利福喷丁治疗肺结核的疗效及安全性评价

利福喷丁治疗肺结核的疗效及安全性评价

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1、利福喷丁治疗肺结核的疗效及安全性评价赵亚兰(吉林省结核病医院130500)【摘要】目的:研究并分析利福喷丁治疗肺结核的疗效及安全性评价。方法:釆用随机数字表法将120例肺结核的患者分为两组,对照组采用利福平进行治疗,实验组釆用利福喷丁进行治疗,对比两组患者经过不同的治疗方式疗效的比较。结果:实验组采用的利福喷丁针对肺结核患者的治疗效果明显高于对照组采用利福平的治疗效果30.00%,>1.实验组总不良反应小于对照组总不良反应25.01%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:采用利福喷丁对肺结核的患者进行治疗,临床效果较好,患者治疗后的不良反应较低,整体疗效安全有效,患者以及患者

2、家属较为满意,具有重要的临床价值。因此值得我们在临床上大力推广。【关键词】利福喷丁肺结核利福平临床价值【中图分类号】R521【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)25-0153-02肺结核是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,可浸润多种脏器,其中以肺部结核感染率最为常见[1]。患者主要表现为午后低热,盗汗,乏力,消瘦,以及患者肺部有不同程度的病变,由于肺结核的患者早期症状不明显,随着病期的增长,疾病越来越重,对患者的正常生活有一定的影响,由于针对肺结核患者的治疗一般都选择化疗性药物,对患者的其他器官均有不同程度的损害,因此如何选择一种合适的治疗方式显得尤为重要,在

3、木次实验中,针对患者采用两种不同的方式进行治疗,发现实验组釆用利福喷丁的治疗效果较好,现将报告如下:1.资料与方法1.1一般资料采用随机数字表法将我科2013年7月至2014年3月期间120例患有肺结核的患者分为两组,排除严重心律失常、心力衰竭或对木研宄治疗药物过敏等患者。对照组60例,其中男性患者35例,女性患者25例。年龄61〜77岁,平均(64.3±2.6)岁;实验组60例,其中男性患者38例,女性患者22例。年龄60〜79岁,平均(45.1±1.6)岁;两组间一般资料比较无差异,不具有统计学意义(P〉0.05),具有可比性。1.2治疗方法两组患

4、者均采用常规药物进行治疗,其中对照组加以利福平(国药准字H44020052广东嘉应制药冇限公司)口服,一次0.45g〜0.60g,每日一次。实验组采用利福喷丁(国药准字H10940011无锡福祈制药有限公司)加以治疗。治疗疗程为3个月1.3疗效评价标准[2]:比较两组患者通过不同方式进行治疗,根据疗效的结果进行比较,苏中显效:3个月内临床症状减轻或是消失,病灶有一定的好转。有限:3个月内患者的症状有所好转,病灶与治疗前相比冇一定的改善。无效:未达到以上标准。总冇效=显效+有效。1.4统计学方法应用SPSS15.0软件分析,计量数据采用均数±标准差(x-±

5、;S)表示,组间比较采用t检验;计数资料采用百分比表示,数据对比采取X2校验,P〉0.05,差异无统计学意义,P<0.05,差异具有统计学意义。1.结果2.1疗效的比较两组患者采用不同的治疗方式进行治疗,发现实验组的总冇效率明显高于对照组,30.00%,X2=15.0932,P<0.05,具有统计学意义。见表1。表1两组患者的疗效比较,例数(%)组别例数显效有效无效总有效对照组6020(33.33)17(28.33)23(38.33)37(61.66)实验组6030(50.00)25(41.66)5(8.33)55(91.66)2.2不良反应的比较两组患者采用不同的治疗方式进行治

6、疗,发现对照组采用的利福平进行治疗后患者出现一定程度的胃肠道反应12例(20.00%),肝功能损害10例(16.67%),总不良反应为22例(36.67),实验组患者采用利福喷丁进行治疗后,患者出现一定程度的胃肠道反应3例(5.00%),肝功能损害4例(6.67),总不良反应7例(11.66),实验组总不良反应小于对照组总不良反应25.01%,差距较为明显,X2=10.2311,P<0.05,具有统计学意义。1.讨论患有肺结核患者主要表现为午后低热,盗汗,乏力,消瘦,以及患者肺部冇不同程度的病变,由于肺结核的患者早期症状不明显,随着病期的增长,疾病越来越重,对患者的正常生活奋一定

7、的影响,因此对于肺结核的治疗显得尤为重要。在本次实验中针对患者采用两种不同的方式进性治疗,对照组采用利福平进行治疗,实验组采用利福喷丁进行治疗,利福喷丁针对患有结核杆菌的患者而言,具有较强的抑制以及杀菌作用,U服使用效果较好,与血清蛋白浓度结合率较高,因此在患者体内能够更好的进行吸收,并随着代谢产物排除体外[3】。在本次实验研究中发现,实验组采用利福喷丁针对肺结核患者进行治疗的游戏率明显高于对照组采用利福平的有效率,且实验组总不良反应小于对照组总不良反应25.01%,差距较为明显

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