酵母化学感受态细胞制备试剂盒

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1、酵母化学感受态细胞制备试剂盒产品及特点本酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理，高效快速制备酿酒酵母化学感受态细胞，用于长期冻存以备后续转化的产品，它具有下列特点：1.一次制备，-80℃保存，多次使用，免去每次转化都要制备酿酒酵母感受态细胞。2.操作简单，单溶液制备，除酵母培养的时间外，整个操作只需要30分钟3.主要用于酿酒酵母S.cerevisiae，也适用于其他多种实验用酵母菌株，包括S.pombe、C.albicans、Pichiapastoris等。4.受体酵母可以不含质粒，也可用于携带有选择性质粒的酵母（如双杂交体系中的酵母）。5.对酿酒酵母，最

2、高转化效率可达到0.2-1×105个转化子/ug质粒DNA。对其他酵母，效率稍低，范围在100-2000个转化子/ug质粒DNA。6.得到的感受态细胞可以用各种线性或环状酵母穿梭质粒DNA进行转化，例如YIp,YRp,YCp,YEp和YAC等。7.可以用于酵母双杂交、定点突变（Site－DirectedMutagenesis）、基因破坏（GeneDisruption）、等位突变基因修复（MutantAlleleRecovery）等实验。8.本产品可以制备20只酵母感受态细胞（需要200mL酵母培养液），其中A型只用于制备感受态细胞，B型还带高效转化液。规格及成分

3、成份20次包装（BTN81109A）20次包装（BTN81109B）制备液A120mL120mL制备液B6mL6mL制备液C10mL10mL转化液A无30mL转化液B无30mL使用手册1份1份自备试剂YPD培养基运输及保存常温运输和保存，有效期一年。使用方法一：酵母化学感受态细胞的制备说明：按本方法制备1管酵母化学感受态细胞就需要OD600达到0.6-1.0的新鲜酵母培养液10mL，用户需根据所需酵母感受态细胞的数量决定培养细胞的体积。如果超过10mL，则制备液的使用量需要按比例增加。1.挑取酵母受体菌的新鲜的单菌落（4℃放置不超过3周的也可以），接种到装在50

4、mL离心管中的10mL的自备的YPD培养基中。2.30℃摇晃培养，摇床速度250rpm/分钟，直到OD600达到0.6-1.0（相当于0.6-1×107细胞/mL）。3.室温3000rpm离心5min，弃上清得酵母细胞沉淀。4.新鲜制备适量的酵母感受态制备工作液。对10mL酵母需要5.25mL的工作液，其配制方法是：将4.75mL制备液A、0.25mL制备液B和0.25mL制备液C加入到一个无菌的离心管中后充分震荡混匀即可。酵母感受态制备工作液可放室温待用。5.用0.5倍体积的新鲜配制的酵母感受态制备工作液洗涤酵母细胞沉淀一次（对10mL酵母则需要5mL酵母感受

5、态制备工作液）。即混合后振荡1分钟，室温3000rpm离心3分钟，去上清得洗涤后的酵母细胞沉淀。6.再用0.02倍体积的酵母感受态制备工作液充分重悬菌体（对10mL酵母，则需要0.2mL酵母感受态制备工作液）。1.按每管0.2mL分装到冷冻管中，放入保温冰盒中冷却半小时后再放入-80℃冰箱待用。0.2mL的感受态细胞足够1次转化使用。注意：放入保温冰盒的目的是使温度缓慢下降，急冻将使转化效率降低，这点跟大肠杆菌感受态制备过程不同。二：化学转化酵母感受态细胞（只有B型提供相关试剂）1.将总体积不超过20uL的0.1-5ug质粒DNA加到刚从-80℃冰箱取出的、还处

6、于凝固状态的0.2mL酵母感受态细胞上。注意：最好同时做一个不加质粒DNA的阴性对照组。2.室温充分振荡直到凝固的感受态细胞完全融化。注意：此步非常关键，如果能在恒温振荡器上37℃振荡5分钟，则效果更好。3.加入1.4mL转化液A，轻柔颠倒混匀一分钟。4.30℃培养1小时。5.室温3000g离心5秒，弃上清。6.在酵母细胞沉淀中加1.0mL转化液B，振荡一分钟。7.室温3000g离心5秒，弃上清。8.在酵母沉淀细胞中加入适量（如100uL）的转化液B，混匀后在在选择培养基上全部涂盘。9.30℃培养3-5天后即得酵母转化菌落。关联产品酵母电转感受态细胞制备试剂盒，

7、裂殖酵母感受态细胞制备试剂盒。