普米克令舒与万托林雾化吸入对急性哮喘患儿的治疗效果观察

《普米克令舒与万托林雾化吸入对急性哮喘患儿的治疗效果观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、普米克令舒与万托林雾化吸入对急性哮喘患儿的治疗效果观察杜国平经廷森张德美（重庆市綦江区人民医院重庆綦江401420）【摘要】R的：探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗急性哮喘患儿的临床效果。方法：抽选急性哮喘患儿共120例随机分为观察组（60例）以及对照组（60例），对照组患儿给予地塞米松联合沙丁胺醇治疗，观察组患儿给予普米克令舒联合万托林雾化治疗，测定两组患儿治疗效果。结果：观察组患儿治疗有效率96.7%,对照组患儿治疗有效率81.7%,差异显著（P<0.05）o对照组患儿在咳嗽消失时间、喘息

2、消失时间、呼吸困难消失时间、住院时间上均高于观察组，差异显著（P<0.05）。结论：普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗急性哮喘患儿有着良好的临床效果，患儿症状改善更加快速。【关键词】普米克令舒；万托林；雾化吸入；急性哮喘【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2016）12-0133-02急性哮喘患儿临床症状以突发、快速的喘息、咳嗽、呼吸困难等为主，症状较为严重者会直接影响到患儿呼吸系统以及心脏功能，造成患儿心脏功能衰竭甚至是死亡［1］。本次研究将探讨普米克令舒联

3、合万托林雾化吸入治疗急性哮喘患儿的临床效果，报告如下：1.资料与方法1.1临床资料抽选我院2012年1月〜2013年2月收治的急性哮喘患儿共120例随机分为观察组（60例）以及对照组（60例），观察组患儿屮男36例，女24例，年龄1〜6岁，平均(3.2±1.3)岁，病程0.5〜3年，平均(1.3±0.2)年;对照组患儿中男38例，女22例，年龄1〜6岁，平均(3.1±1.3)岁，病程0.5〜2.8年，平均(l.l±0.2)年。两组患儿临床资

4、料相互对比，在性别、年龄、病程上差异无显著性(P〉0.05)。1.2治疗方法两组患儿入院后立即给予吸氧、氨茶碱滴注、抗感染、水电解质平衡调节、酸碱平衡纠正等基础性治疗。对照组患儿在上述治疗基础上给予地塞米松联合沙丁胺醇治疗。患儿给予地塞米松1.5mg/kg,每日1次；口服沙丁胺醇0.125mg/kg，每日2次。观察组患儿在常规治疗基础上给予普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。医生应该结合患儿年龄确定用药剂量，<3岁的患儿每次万托林用药剂量1.25ml、普米克令舒0.25mg;〉3岁的患儿每次万托林

5、用药剂量2.5ml、普米克令舒0.5mg。患儿治疗次数均为2次/d,每次雾化吸入吋间15min左右，医生应该为其事先配置好适量的生理盐水以配合雾化。两组患儿均以7d为1个疗程。1.3观察指标[2]显效：患儿治疗24h后喘息、咳嗽等临床症状明显消失，检查显示其肺部湿啰咅消失；冇效：患儿治疗72h后喘息、咳嗽等临床症状明显消失，检查显示其肺部湿啰音消失；无效：患儿治疗3d后喘息、咳嗽等临床症状无明显改善，肺部湿罗音无改善。同时统计两组患儿临床症状消失时间、住院治疗时间等指标。1.4统计学分析本次研究

6、中使用数据处理软件为SPSS16.0,计量资料以及计数资料的表达方式分别为(x-±s)以及(%)，数据检验方式分别为t检验和χ2检验，P<0.05则二者间差异显著，统计学意义。1.结果2.1两组患儿治疗效果对比观察组患儿显效33例、有效25例、无效2例，治疗有效率96.7%,对照组患儿显效20例、有效29例、无效11例，治疗有效率81.7%，差异显著(P<0.05)。2.2两组患儿指标对比观察组患儿咳嗽消失时间(2.8±1.3)d、喘息消失时间(2.4&plu

7、smn;1.5)d、呼吸困难消失时间(1.4±0.8)d、住院时间(3.7±1.4)d，对照组患儿咳嗽消失时间(4.2±1.5)d、喘息消失时间(4.7±1.8)d、呼吸困难消失时间(3.5±1.4)d、住院时间(5.4±1.3)d,对比差异显著(P<0.05)o1.讨论哮喘是一种由于患者多种细胞以及细胞组分病变而引发的气道慢性炎症性疾病，其病变范围处于人体气道系统并与气道的高反应性息息相关，患者临床症状以气道可

8、逆性气流受限为主，表现出明显的喘总、咳嗽、呼吸困难等临床症状，iL上述症状多发于夜间、清晨，具有反复性、持续性发作的特点。急性哮喘患者临床症状一般会伴随人体免疫系统的适应性而逐渐好转，但是部分患者症状较为严重，需要药物治疗，患者迁延不愈其至会面临生命危险［3】。普米克令舒为细颗、微粒状混悬液，是当前临床较为常用的一种糖皮质激素，能够直接作用于人体呼吸道粘膜上并与其形成较强的结合作用，有效发挥药物中的治疗成分并延长其作用时间，缓解人体呼吸道炎性反应。普米克令舒在急性哮喘患儿中的作用主要在于抑制呼吸