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时间:2018-11-13
《micrornas与相关肿瘤的研究进展》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、microRNAs与相关肿瘤的研宄进展何刘媛许晓红(通讯作者)(安徽省合肥市妇幼保健院检验科安徽合肥233000)【中图分类号】R730.2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2010)28-0201-02【摘要】microRNA(miRNA)是一类长度约为22个核苷酸的非编码小分子RNA,主要参与基因转录后水平调控,它通过与靶mRNA完全或不完全的互补配对,促进目标mRNA降解或抑制蛋白翻译。近年来,大量与肿瘤发生相关的miRNA相继被发现,参与人类肿瘤形成的多条信号通路,同时提出miRNA可作为肿瘤
2、治疗的潜在靶点。木文就miRNA在肿瘤研究方面所取得的最新进展作一综述。【关键词】miRNA微小RNA肿瘤发生肿瘤治疗AdvancesofmicroRNAsinCancerResearchHeLiu-yuan,XuXiao-hong.MedicalLaboratory,HefeiMaternalandChildHealthHospital,Hefei233000,China【Abstract】MicroRNA(miRNA),akindofabout22nucleotidesnon-codingsmallmolecu
3、leRNAinlength,whichismainlyinvolvedinpost-transcriptionalgeneregulation,promotestargetmRNAdegradationorinhibitsproteintranslationthroughcompleteorincompletecomplementarypairingofmRNA.Inrecentyears,alargeamountoftumor-relatedmiRNAshavebeenfoundandparticipateinm
4、ultiplesignalpathwaysofhumancancerformation.Meanwhile,itisreportedmiRNAcanbeusedasapotentialtargetofcancertreatment.ThisreviewwillpresenttheadvancesofmiRNAincancerresearch.【Keywords】MiRNAMicroRNACanceroccurringAnti-tumortherapy目前,miRNA是当前生命科学研究领域中的热点,曾在2002年和2
5、003年连续两年被Science杂志评选为年度十大科技突破。研究表明,miRNA参与调节体内多种生物学过程,尤其是与肿瘤发生密切相关。miRNA简介miRNA是一类小分子单链RNA,长度约为21-25nt。miRNA本身不具备开放阅读框架(ORF),故不能编码任何蛋白质,但能够在基因转录后水平负调控基因表达,其表达上调或下调可能导致疾病的发生。2miRNA在肿瘤中的研究miRNA在肿瘤发生过程中所起的作用引起了科学界的广泛关注,越来越多与肿瘤相关的miRNA基因被鉴定出来,以下对各种肿瘤中出现异常表达的miRNA作
6、简单的介绍。2.1miRNA表达与白血病Calin[l]等报道在慢性B淋巴细胞白血病中miR-15a和miR-16a-l表达下调,并且编码这两种miRNA基因的染色体区域13ql4有50%以上是发生缺失的。进-步研究发现,miR-15a和miR-16a-l是BCL2基因的反义作用因子。这两种miRNA可通过抑制BCL2蛋白的表达,诱导肿瘤细胞凋亡。当这两种miRNA表达下调或缺失吋,对转录后水平BCL2的负调节作用降低,导致了BCL2表达升高,促进了白血病的发生。2.2miRNA表达与肺癌目前研究较为深入的是miR
7、NA与肺癌之间的关系,Takamizawa[2]等对149例肺癌患者进行的研究发现,肺癌患者中let-7miRNA表边水平降低,XLlet-7水平降低的患者在手术切除后存活吋间更短,即高表达组生存率明显高于低表达组;此外,在体外高表达let-7的肺腺癌细胞系A549可抑制肺癌细胞的生长,进一步证实let-7家族类miRNAs可能具冇肿瘤抑制作用。2.3miRNA表达与乳头状甲状腺癌He[3]等将乳头状甲状腺癌(PTC,papillarythyroidcancer)病人组织和正常甲状腺组织对比研究发现,miR-221
8、,miR-222,miR-146在乳头状甲状腺癌病人中表达明显增加(大约10-19倍),而KIT癌基因转录产物和蛋白水平明显减少,KIT已被认为是这三种过量表达miRNA作用的靶基因之一,表明这些负调控KIT基因的miRNA表达上调可能会引起PTC的发生。2.1miRNA表达与乳腺癌lorio[4]等利用基因芯片技术分析了76例乳腺癌组织和10例正常乳腺组织
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