关于饮用水中的消毒副产物一一亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐的测定

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1、关于饮用水中的消毒副产物一一亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐的测定导读：此篇文章是色谱和溴酸盐相关的论文提纲模板范文，供需要写此方面相关本科和硕士以及专科生毕业论文的学子们鉴赏。施学峰1倪向群2（1．常熟中法水务有限公司水质监测中心，江苏常熟2155002．新昌中法供水有限公司中心化验室，浙江新昌312500）摘要：文章提出了离子色谱法测定水中亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐的检测方法.水样经0。45um滤膜过滤，滤液进样量为25uL，以AS19为离子交换柱，20mmoLKOH作为淋洗液，流速为1。OmL/m/n，采用电导检测器进行检测.

2、亚氯酸盐和氯酸盐的质量浓度0。1～0。8mg/L范围内与其峰面积呈线性关系，溴酸盐质量浓度0。01～O。1mg/L范围内与其峰面积呈线性关系，检出限为亚氯酸盐0。002mg/L、氯酸盐0。003mg/L、溴酸盐0。0006mg/L.以水为基体进行加标回收试验，得回收率90。0%～109。6%间，测定值的精密度RSD(n=6)5%.关键词：亚氯酸盐氯酸盐溴酸盐离子色谱饮用水水质监测中图分类号：TU991文献标识码：A：10092374(2013)04007502饮用水消毒副产物是指采用消毒对饮用水进行消毒时，由于饮用水中含有

3、的一些有机本篇关于饮用水中的消毒副产物一一亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐的测定论文范文综合参考评定下度:优秀题目物，两者反应生成的化合物，Br03、CL03等，这些副产物对人体有潜的致癌作用.《生活饮用水卫生标准》(GB57492006)中明确规定了这几种副产物的最高允许浓度.目前离子色谱测定水中的卤氧化物主要有3种方法，即直接测定法、柱后衍生法和离子色谱质谱联用技术.柱后衍生法要使用衍生试剂，而离子色谱质谱联用技术价格昂贵.本文主要讨论饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、溴离子的直接进样离子色谱分析方法.1实验部分1。1仪器与试

4、剂1。1。1仪器：离子色谱(DIOX2100)，色谱柱AS19.1。1。2标准物质：亚氯酸盐lOOOmg／L(inorganicventures)、氯酸盐lOOOmg／L(inorganicventures)、溴酸盐lOOOmglL（中国计量科学院）.1。1。3去离子水(电导率1。Ous／cm).1。2色谱条件分离柱为AS19，采用KOH作为淋洗液，浓度为20mmoL，流速为1。OmL／min，进样量为25uL，柱温30.C，电导检测抑制电流50mA，温度35.C.1。3样品采集及处理水样采集后，用0。45um膜过滤后直接

5、进样分析.2结果与讨论2。1色谱条件选择2。1。1淋洗液浓度的优化.其他条件相的情况下，仅改变淋洗液的浓度，观察色谱峰分离的情况.KOH此篇论文原创shuoshilunmoL，能较地分离CL03、Br03与CLO2，时与水样中F、CL、N03、S042也能较地分离.2。1。2淋洗液2。2校正曲线及检出限上述色谱条件下，配置标准使用液系列浓度为CL020。Img/L、0。2mg/L、0。4mg/L、0。6mg/L、0。8mg/L,Br030。Olmg/L、0。02mg/L、0。04mg/L、0。08mg/L、0。lOmg/L

6、,CL030。Img/L、0。2mg/L、0。4mg/L、0。6mg/L、0。8mg/L的混合标准液，以峰面积对质量浓度进行色谱和溴酸盐论文提纲模板范文线性回归，结果表1示：结果表明，离子校正曲线试验设计的离子质量浓度范围内，具有良的线性关系.2。3方法检出限用纯水配置CL030。lOmg/L、Br030。Olmg/L与CL020。lOmg/L测定6次，测定其含量，以其标准偏差的3倍对应的浓度为方法检出限，结果表2示：2。4精密度和回收率用出厂水配置CL030。4mg/L、Br030。05mg/L与CL020。4mg/L6

7、次，测定其合量，结果表3示：实验结果表明，本法精密度高、准确度，回收率90%109。6%间.3结语本研究采用离子色谱直接进样，抑制电导离子色谱法测定饮用水中的CL03、Br03与CLOD消毒副产物，方法操作简便、快速准确、重现性，大幅提高了检测效率，以满足日常大批量的水质监测要求.