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1、1%阿托品眼液治疗青少年早期近视的临床分析马玉商丘市第一人民医院河南商丘【摘要】目的:探讨1%阿托品眼液治疗青少年早期近视的临床疗效。方法：选取从2014年2月-2015年2月收治的60例青少年近视，共120只眼，随机分为对照组(30)与观察组(30),对照组采用玻璃酸钠眼液治疗，观察组釆用1%阿托品眼液治疗，对比两组临床疗效。结果：治疗前，两组眼轴讼度、屈光度、裸眼视力无明显差异(P>0.05)；治疗后，两组眼轴K:度、屈光度、裸眼视力有明显差异(P<0.05)。结论：对青少年早期近视采用1%阿托品眼液，能延长眼轴
2、、控制近视。【关键词】青少年；早期近视；1%阿托品眼液；临床疗效【中图分类号】R112.1+1【文献标识码】A【文章编号】1276-7808(2015)-07-386-01我国，青少年近视患病率较高，近视容易引发青光眼、视网膜脱离、黄斑变性等［1-2］。目前，关于引发近视原因尚不明确，临床中使用不同方法控制青少年近视进展。阿托品眼液在治疗青少年早期近视中效果得到证实，但其研究具有一定局限性，缺乏规律。木文主要探讨1%阿托品眼液治疗青少年早期近视临床疗效，效果显著，具体如下。1资料与方法1.1资料选取从2014年2月-
3、2015年2月收治的60例青少年近视，共120只眼，随机分为对照组(30)与观察组(30)。屈光度数为-0.26D至-1.00D。病例入选标准：眼压<21mmHg，顺规散光<-0.75D，矫正视力≥1.0;前房深浅正常，患者无其他眼内疾病，立体视功能与双眼单视正常；无斜视，未采取药物治疗、佩戴隐形眼镜或者是框架眼镜。对照组(62只眼)中，10例女，20例男，年龄为7岁-12岁，平均为(9.12±3.44)岁。观察组(58只眼)中，11例女，19例男，年龄为7岁-12岁，平均为(9.34&plusm
4、n;2.13)岁。对比两组年龄、性别等一般资料，P〉0.05,无统计学意义，但有一定可比性。1.2方法对照组采用玻璃酸钠眼液(国药准字j20070064,参天制药(中国)奋限公司)治疗，每次1滴，每天5次-6次；观察组采用1%阿托品眼液(国药准字H20052295,沈阳兴齐制药有限公司)，每次1滴，每天1次。检查前，充分散瞳，睫状肌麻痹。治疗前与治疗后1周、1个月、1年进行复查，并由固定护理人员复査裸眼视力，检查屈光度，患者如果看不清黑板，需给予配镜。测量眼轴长度，每只眼测量〉6次，取6次测量平均值，并行常规眼底检查
5、、裂隙灯检查，使用非接触式眼压计对眼压进行测量。1.3统计学分析统计分析数据采用SPSS14.0软件，计数资料采取χ2检验，采用百分数表示，计量资料采取t检验，采用±s表示，P<0.05,有统计学意义。2结果2.1两组眼轴长度对比分析观察组治疗前后眼轴长度分别为(23.44±0.12)mm、(23.46±0.17)mm,对照组治疗前后后眼轴长度分别为(23.39±0.16)mm、(23.63±0.19)mm。治疗前两组无明显差异，t=1.1
6、18,P〉0.05，无统计学意义;治疗后两组有明显差异，t=2.982,P<0.05,有统计学意义。2.2两组屈光度对比分析观察组治疗前后屈光度分别为(-0.58±0.23)D、(-0.33±0.32)D,对照组治疗前后屈光度分别为(-0.54±0.20)D、(-1.26±0.18)D。治疗前两组无明显差异，t=0.587,P>0.05,无统计学意义;治疗后两组有明显差异，t=11.328,P<0.05，有统计学意义。2.3两组裸眼视力对比分析观察组治疗前后裸眼
7、视力分别为0.49±0.17、0.87±0.13,对照组治疗前后裸眼视力分别为0.51±0.19、0.40±0.26。治疗前两组无明显差异，t=0.351,P>0.05,无统计学意义；治疗后两组有明显差异，t=7.231,P<0.05,冇统计学意义。。3讨论临床中，阿托品主要用于治疗近视，效果显著，能延迟近视进展。本文研究发现，观察组治疗前后裸眼视力分别为0.49±0.17、0.87±0.13,对照组治疗前后裸眼视力分别为0.51&p
8、lusmn;0.19、0.40±0.26。治疗前，两组无明显差异(P〉0.05);治疗后，两组有明显差异(P<0.05)。观察组日常生活无需佩戴眼镜，采用1%阿托品眼液治疗青少年早期近视，可延迟青少年佩戴眼镜年龄。观察组治疗前后眼轴长度分别为(23.44±0.12)mm、(23.46±0.17)mm,对
