奇辉生物—核心技术

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1、EMS-Lib™CaptureTechnologyMakeTargetedResequencingSimple奇辉生物自主研发的EMS-Lib™(EasyMultiplexingSequencing)建库技术，多重PCR一步法建库，一步实现序列的捕获与扩增，重塑NGS技术属性。EasyMultiplexingSequencing均一性好：高达100%的扩增子＞0.2xmean，最高到最低扩增子拷贝数变化在1个log以内特异性高：目标区域的reads比例即测序有效分析数据高达99%操作简单：单管反应，手工操作仅10分钟即可完

2、成高通量测序文库构建经济高效：10ng的起始样本即可提供丰富的数据信息，特异性好，避免过度测序，减少每个样品花费蒹容自动化：简化流程可兼容自动化检测平台，实现实验室无人值守化奇辉生物自主研发的EMS-Lib™(EasyMultiplexingSequencing)建庳技术，一步实现序列的捕获与扩增。包括PrimerPipemine™引物设计平台、ExtraCode™标记技术、KocktailPCRTM混合反应体系PrimerPipemine™特异性捕获引物、文库扩增通用引物配对序列、测序与分析标签序列完美融合，独创修饰机制

3、保障引物短小精悍，既可使引物设计和合成如同普通引物一般简单，又可大幅提升捕获特异性和均一14。PrimerPipemine™优选的特异捕获引物之间干扰少，与通用引物的量级差又实现了引物与引物之间的相互隔离，使得数量众多的引物可在单管体系中完成ExtraCode™ExtraCode™技术可在特异性捕获阶段标记样本原始DNA序列，后期生物信息分析时再进行序列归集，可有效保障低频突变来源于原始DNA，消除扩增阶段随机引入突变带来的干扰，将NGS灵敏度提高到0.05%。KocktaiIPCR™如同层次分明的鸡尾酒，KocktaiI

4、PCR™靶标捕获体系和文库扩增体系混合在一个容器中，大量特异性引物确保靶标捕获特异性，通用引物则保障文库扩增均一性，颠覆性的实现了一步法文库构建，从此告别繁琐的消化、连接、转管等操作。通过多重PCR—次性捕获和扩增多个靶标基因区域，简单快速处理大量样本，适合自动化平台，同时极大的降低了实验成本。基于EMS-Lib™开发的Panel姑JEMS-Libm好没的PanelPanelSeqCares*CancerKoiSpolPanelSeqCirn*ColonandLungCancerP»ndSeqC^m*MCA&PLA82Pa

5、nelSeqCares-LVAS*Panel0M0*PandSeqUret-lUdKMherapy&ChemotherapyRarvdStqCam-16$rONAAnalystsCoverageUniformity(0.2xmean)OnTargetReadsAmpKconLenjthSpecificationObservedpeHormanceSpcciftc^tionObservedperformancez99*100%^99%91-274bp乏m^99%i«5*l9i%1121l7bpi90*195*285%篆98%

6、126-2S8bp^98*100%290%100*230274bp^95%296%^95%泛98%10822Sbp280%iSO%^85%^8S%106-24Sbp垂469opSampleType91.274bpnn.orFwtnTmuetop*ytnuwHR.fmbor9fM»nTiwum.BmwtiMwrOHA.Ilood.Swtba.OlCiAum.rr«orTiuorGmnwOMA.BloodSMbaWbvB.C««CiAumCc<*omod.MveCHMM,fmhorlotenTnuit.WUww

7、om««vulS«v**rt.to^ir>MBodyS«rWemi