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1、头孢菌素类药物联合其他药物可能引起的不良反应 头孢菌素类抗菌药物属于β-内酰胺类药物中的7-ACA衍生物,具有广谱抗菌作用、抗菌效果好、对细菌选择性强等特点,因此在临床中得到了广泛应用[1].为了有效预防感染及治疗感染性疾病,在临床中通常需要联合应用不同种类的抗菌药物。本文分析了头孢菌素类药物联合其他药物可能引起的ADR,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料选取本院2013年10月~2014年12月收治的165例患者作为观察对象,其中男93例,女72例,年龄9~71岁,平均年龄（55.7±8.9）岁。所有入选者均采用了头孢
2、菌素类药物联合其他药物的治疗方案,且发生了ADR;其中五官科患者19例,儿科11例,妇产科55例、普外科48例,内科32例。 1.2方法采用头孢类药物联合其他药物对165例进行治疗,使用的头孢菌素有第1代、第2代及第3代药物,具体包括头孢唑啉、头孢拉定;头孢呋辛、头孢孟多、头孢西丁、头孢美唑；头孢曲松、头孢唑肟、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢他啶及头孢米诺等。给药方式为静脉滴注。回顾性分析165例患者的临床资料,从而找出ADR发生的特征。 1.3观察指标对比分析ADR患者的年龄构成情况,第1代、第2代及第3代药物联合其他药物所致的ADR不良反应发生情况。此外,
3、还对比了ADR的临床表现、累及系统情况,包括血液系统、呼吸系统、神经系统及循环系统等。 1.4统计学方法采用SPSS20.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（x-±s）表示,采用t检验；计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。 2结果 对165例的临床资料进行分析后发现:①在ADR患者的年龄构成方面,≤14岁的36例,占比21.82%;15~40岁的21例,占比12.73%;41~65岁29例,占比17.58%;>65岁的79例,占比47.88%.其中15~40岁
4、的ADR患者较少,>65岁的ADR患者较多,与其他年龄段相比差异具有统计学意义（P<0.05）。②在不同种类的头孢类药物与其他药物联合应用所致的ADR患者中,第3代药物所引起的ADR发生率较高,与第1代比较差异有统计学意义（P<0.05），第3代药物与第2代药物所致的ADR发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。不同种类药物的ADR发生情况比较。见表1.③在ADR的累及系统方面,消化系统的ADR发生率较高,与其他系统比较差异有统计学意义（P<0.05），部分患者的ADR累及系统为两种或两种以上,临床表现与ADR累及系统的具体
5、情况。见表2. 3讨论 抗菌药物是临床上常用的一种治疗药物,随着致病菌株及耐药菌株种类的增加,抗菌药物也出现了广泛使用及大量使用的趋势,尤其是头孢菌素类药物[2].在头孢类抗菌药物使用范围及使用量不断扩大、增加的同时,ADR报告例数也随之增加。另一方面,联合应用头孢类抗菌药物与其他药物对患者进行治疗时,也会引发ADR,且目前已有相关研究指出,联合应用其他药物与头孢类药物前ADR的发生率明显低于联合用药后（P<0.05）[3].在临床联合应用头孢类抗菌药物与其他药物时,头孢类药物可能会因多种原因或作用机制与联合应用的药物发生作用,引发身体器官或系统出
6、现不良反应。首先,头孢类药物如与可能发生COOH基团取代作用的药物联合应用,则可能对血液系统造成不良影响,引发血小板聚集的ADR[4].本组165例中有9例ADR患者累及血液系统。其次,由于头孢类抗菌药物进入人体后可能会对肠道菌群生产维生素K的过程产生阻碍作用,在联合其他药物进行治疗时,将会进一步导致肠道菌群失衡,因此消化系统也会出现ADR[5].本组患者中有69例发生消化系统ADR,占比达到了41.82%,再次证实了上述观点。在应用头孢类药物与其他药物治疗肾脏疾病患者时,其他药物可能会与头孢类药物出现交叉反应,进而对肾功能造成损伤,出现血尿及蛋白尿等症状。
7、例如:合用氨基糖苷及头孢类药物进行高利尿治疗,则可能产生肾毒性作用。本组中肾功能损伤的患者为6例（3.64%），与目前的研究相符。 本研究还发现联合其他药物与头孢类抗菌药物对患者进行治疗的过程中,还会引起循环系统、呼吸系统及神经系统等出现ADR,且不同年龄段的ADR发生情况比较差异具有统计学意义（P<0.05），这与患者自身体质及病情状况存在一定的联系,如患者对于药物的敏感性越强,则在应用药物进行治疗时ADR的情况也就越严重[6].因此,在临床中采用联合其他药物与头孢类抗菌药物的方案对患者进行治疗时,要严格掌握好用药指征,尤其是对于老年患者。此外,本
8、研究还发现第3代头孢类药物所致ADR的比例较高,达到
