奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死40例临床观察

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1、奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死40例临床观察【关键词】进展性脑梗死；奥扎格雷钠；疗效观察我院于200505～200805使用奥扎格雷钠治疗40例急性进展性脑梗死患者，取得满意疗效，报道如下。　　1资料与方法　　1.1临床资料200505～20080580例进展性脑梗死患者随机分为奥扎格雷纳治疗组及对照组，诊断均符合1995年第4届全国脑血管病会议制定的脑梗死诊断标准［1］，发病后48h以内，符合神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重的进展性脑梗死诊断标准［2］，并经头部CT或MRI证实，排除脑出血及出血性脑梗死，无出血倾向及严重心、脑、肾功能不全

2、。神经功能缺损程度按统一标准分型［3］：0～15分为轻型，16～30分为中型，31～45分为重型。治疗组40例，男23例，女17例；年龄43～79岁，其中轻型8例，中型22例，重型10例。对照组40例，男25例，女15例；年龄44～76岁；其中轻型9例，中型22例，重型9例。2组发病年龄、发病时间、伴发疾病、神经功能缺损程度评分差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。　　1.2方法治疗组使用奥扎格雷钠（山西亚宝药业集团有限公司生产）80mg，加入5%葡萄糖或生理盐水500ml静滴，1次/d。对照组使用右旋糖酐40葡萄糖注射液（河南华利药业集团有限

3、公司生产）500ml静滴，1次/d。2组疗程均为14d，基础治疗相同，均不再使用其他溶栓、抗凝药和抗血小板药。　　1.3疗效评定治疗前和治疗后7、14、30d各评价1次。（1）临床疗效：显效：治疗7d基本痊愈或显著进步；有效：治疗14d有进步；无效：治疗30d临床症状无变化或恶化；（2）神经功能缺损评分：按照1995年全国第4届脑血管病学术会议制定的临床疗效判定标准评定［2］。基本治愈：神经功能缺损程度评分减少＞90%；显著进步：神经功能缺损程度评分减少45%～90%；进步：神经功能缺损程度评分减少17%～44%；无效：神经功能缺损程度评分减少＜17%。

4、　　1.4统计学处理等级资料用秩和检验，计量资料以均数±标准差表示，用t检验。P＜0.05为差异有统计学意义。　　2结果　　2.1疗效比较2组治疗前后临床疗效、神经功能缺损评分见表1、表2。　　表12组临床疗效比较（略）　　注：与对照组比较，**P＜0.01　　表22组治疗前后神经功能缺损评分比较（略）　　注：与治疗前比较，*P＜0.05，**P＜0.01　　2.2不良反应治疗组2例出现头晕、恶心、心慌，对照组2例心慌。滴速减慢后，上述症状消失。2组均无1例因不良反应而停药。　　3讨论　　进展性脑梗死是缺血性脑血管病的一个综合征，目前认为脑梗死进展期内血

5、小板凝集、血小板与纤维蛋白结合而形成血栓，是发展为完全性脑梗死的关键环节［4］，脑缺血后产生的血小板活化因子、血栓素A2（TXA2）、凝血酶和儿茶酚胺等使血小板活化。其中TXA2具有趋化性，可致血小板黏附于血管内皮细胞，导致血小板在静脉中黏附并且血小板之间以及白细胞与血小板之间相互聚集［5］；血小板胞膜上的磷脂可分解代谢，产生大量的TXA2，TXA2有强烈收缩血管、聚集血小板、损伤动脉内皮细胞的功能［6］。以上病理变化，是一种恶性循环，是进展性脑梗死的主要发病环节，打断这一恶性循环是治疗的关键措施［4］。奥扎格雷钠是选择性血栓素合成酶抑制剂，可减少TXA

6、2的合成，促进前列环素（PGI2）的生成，具有抗血小板聚集的作用，使血栓形成过程受到抑制，因而对进展性脑梗死有较好的治疗作用，是阻滞进展性脑梗死发病环节的关键措施，同时奥扎格雷钠还具有扩张血管、增加脑血流量的作用［78］，对进展性脑梗死病理环节的转归，更具有积极意义。本试验表明，奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死，可明显改善脑神经功能缺损，疗效确切，不良反应少，值得推广。【