《生物化学实验》理论考查复习思考题

《生物化学实验》理论考查复习思考题

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时间:2018-11-12

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1、《生物化学实验》总复习思考题1.请掌握下列生物化学实验常用仪器的正确操作使用方法,并能回答以下问题:(1)离心机使用时为什么要平衡?普通离心机与高速离心机在平衡时有什么不同要求?(2)为什么用高速组织捣碎机进行动、植物组织捣碎时,需采用间歇式方式进行操作?(3)用真空泵进行减压抽滤时,为什么要连接缓冲瓶?2.为什么肝糖元只能从刚宰杀的动物肝脏中获取?在提取肝糖元过程中,三氯乙酸、95%乙醇各起什么作用?在糖元水解产物中如果存在残留蛋白质时,当用班氏试剂检测水解产物,有何影响?(要求详细阐述)3.以下是

2、涉及分光光度仪结构、各部件功能的一些基础问题,请依次解答:(1)请阐述分光光度仪的主要部件及其功能,紫外与可见光光波的波长范围?(2)从光源发出的光是复合光,而测定物质吸光度大小的光是单色光,请问该单色光与物质结构和对光的吸收有何内在联系?什么叫物质的特征吸收波长?用分光光度法定制实测物质标准曲线时,如何确定被测物质的特征吸收波长?(3)产生紫外与可见光光谱的光波是甶什么光源发出的?用石英与普通玻璃所制作的比色皿在材质上有何差异?为什么在紫外波长范围内测定物质吸光度大小必须采用石英材质的比色皿?(4)

3、光电管的功能是什么?为什么说光电管是分光光度仪最脆弱和最易损的部件?4.以下是涉及分光光度仪工作原理一Beer-Lamber定律的一些基础问题,请依次解答:(1)Beer-Lamber定律揭示在稀溶液中,物质的浓度与其对光的吸收值大小(吸光度)之间的什么关系?该定律如何用数学表达式表示?在该表达式中,各符号代表什么含义?(2)由于分光光度仪不能直接测定溶液吸光度的大小,请问分光光度仪是如何间接测定溶液吸光度大小的?在间接测定溶液吸光度大小时,Beer-Lamber定律还有一种表达方式即溶液的吸光度大小

4、与其透光率的关系表达式,请写出该表达式,在该表达式中,各符号代表什么含义?(3)由于分光光度仪是通过测定溶液透光率大小,间接测定其吸光度大小的,请依据溶液吸光度大小与其透光率的关系表达式,详细阐述为什么在用分光光度仪定制标准曲线或测定样品时,需将待测溶液的吸光度(0D值)控制在一定的范围内?你知道该测定范围是多少吗?1.可以用来进行定量分析测定用的标准品应具备哪些特性?2.请阐述移液管与比色皿的正确清洗方法和放置方法;阐述移液管取样与比色皿加样的正确操作方式和操作注意事项。3.以下是以7200型可见光

5、分光光度仪的操作使用为例,回答下列基础问题:(I)请阐述7200型可见光分光光度仪的常规操作程序?(2)用分光光度仪定制标准曲线时,需使用一对比色皿进行测定,如何使用?在使用时,这对比色皿之间需要进行校正吗?为什么?如需要,应该如何校正?(3)为什么要进行“黑体”校正?“参比”校正的目的与意义是什么(请参照课堂重点讲解内容回答)?(4)如何进行“黑体”与“参比”正确校正操作?校正好的“黑体”与“参比”在透光率(T档)和吸光度(A档)的返回值是多少?4.以下是涉及定制标准曲线,测定物质含量定量分析实验规

6、范报告书写格式中的一些基础问题,请回答:(1)请阐述用分光光度法测定物质含量的基本操作步骤;并请阐述“两表一图”的含义。(2)用微机规范绘制标准曲线,确定回归方程、判断线性关系好坏时,需用到三个统计学函数。请写出这三个函数的完整表达式。(3)标准曲线的绘制包含哪些要素(曲线名称、纵横坐标轴的名称及单位、正方型网格线、图例、标准曲线与实验各散点的平滑连线)?如何做到标准曲线绘图规范、直观、美观?5.请完整阐述测定物质含量时,定制标准曲线的目的(请参照课堂重点讲解内容回答)?6.需借助显色反应来进行标准曲

7、线定制时,显色反应试剂与标准品用量上应注意什么关系?14.通过测定样品待测液OD值,由标准曲线对应的回归方程计算待测液显色浓度时,样品待测液OD值测定的大小值应控制在什么范围内?15.正确理解样品待测液显色浓度、样品待测液浓度与样品实际浓度三个基本概念,理解三者之间的关系。以实验讲义中,Folin酚测定人体血清蛋白含量为例,说明人体血清蛋白显色浓度是如何测定的,它与血清蛋白待测液浓度以及血清蛋白实际浓度三者存在什么关系。16.请阐述蛋白质双缩脲反应的原理,双缩脲反应的应用;为什么用尿素进行双缩脲反应必

8、需用干燥试管才能得到正确的反应结果?14.请阐述茚三酮反应的反应原理及其应用。15.蛋白质的天然属性是什么?请从蛋白质的分子结构,正确分析理解蛋白质分子为什么具备这样的天然属性(请参照课堂重点讲解内容回答)?16.请阐述蛋白质“盐析”与“中性有机溶剂沉淀蛋白质”反应原理;这两类沉淀反应有何应用?17.在蛋白质不可逆沉淀反应实验中,多次涉及到蛋白质遇到沉淀剂后,沉淀不增加反而消失的现象,这一现象统称为"假溶"现象,蛋白质的"假溶"与"复溶"两者之间有什么本

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