盐酸羟考酮控释片联合塞来昔布治疗中重度癌性疼痛的疗效观察

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1、盐酸羟考酮控释片联合塞来昔布治疗中重度癌性疼痛的疗效观察摘要目的：观察盐酸羟考酮控释片联合塞来昔布治疗中重度癌性疼痛止痛效果及不良反应。方法：2014年4-8月收治晚期癌症患者44例，随机分为单药组和联合组各22例。单药组盐酸羟考酮控释片20mg口服，12h/次；联合组盐酸羟考酮控释片20mg口服，12h/次；塞来昔布胶囊100mg口服，12h/次。治疗2周后评价疗效。结果：单药组总有效率77.27%(17/22)，联合组总有效率86.36%(19/22)，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应主要是轻度便

2、秘和恶心呕吐，两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论：盐酸羟考酮控释片联合塞来昔布治疗中重度癌痛安全有效，提高了患者的耐受性和生活质量，值得进一步研充推广。关键词盐酸羟考酮控释片；塞来昔布;癌性疼痛;止痛癌性疼痛是恶性肿瘤在其发展过程中出现的疼痛直接影晌患者的生活质量。2014年4-8月使用盐酸羟考酮控释片联合塞来昔布治疗中重度癌性疼痛患者44例，取得很好的疗效，现报告如下。资料与方法2014年4-8月收治晚期癌症患者44例，男26例，女18例。年龄36〜81岁，平均54.5岁，中位52岁。随机分为两组：单药组2

3、2例，其中肺癌10例，乳腺癌6例，鼻咽癌4例，食管癌2例。联合组22例，其中肺癌12例，乳腺癌4例，鼻咽癌1例，前列腺癌2例，直肠癌2例，卵巢癌1例。两组患者血常规基本正常，无严重心脏和肝肾功能障碍。疼痛分级：按数字疼痛分级法(NRS)分级，用0〜10数字表示疼痛程度，0无疼痛，10最剧烈的疼痛。由患者自己评分，确定疼痛强度：1〜3轻度疼痛，4〜6中度疼痛，7〜10重度疼痛。单药组中度疼痛10例，重度疼痛12例。联合组中度疼痛9例，重度疼痛13例。治疗方法：采用口服定时给药，单药组盐酸羟考酮控释片20mg,12h/次。

4、联合组盐酸羟考酮控释20mg,12h/次；塞来昔布胶囊100mg口服，12b/次。治疗2周后评价疗效，再视止痛效果调整用药剂量或更改止痛方案。疗效评价标准：①完全缓解(CR)：治疗后完全无疼痛；②部分缓解(PR)：疼痛较给药前明显减轻，睡眠基本上不受干扰，能正常生活;③轻度缓解（MR）:疼痛较给药前明显减轻，但仍感明显疼痛，睡眠仍受干扰;④无效（NR）:与治疗前无变化。总有效为CR+PRo统计学处理：采用SPSS11.5统计软件，用X2检验和确切概率法进行统计学分析；计数资料采用X2检验，计量资料采用t检验分析，P0.

5、05）。见表1。不良反应：轻度便秘和恶心呕吐，两者比较差异有统计学意义（P0.05）。见表2。讨论全世界每年至少有500万癌症患者遭受疼痛的折磨，按照三阶梯止痛治疗原则，＞80%的患者达到满意的止痛效果。羟考酮作为纯阿片受体激动剂，主要有止痛、镇静和抗焦虑作用，并具有胃肠吸收好、个体差异小、安伞性高等特点，比其他阿片类止痛药物更有临床使用优势。薛向生等采取盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛，总有效率82.5%。生活质量均得到明显改善并有显著性差异（P0.05）。不良反应主要是轻度便秘和轻度恶心呕吐，两者比较差异有统计学意义

6、（P0.05）；与上述文献资料比较结果相似。分析文献并结合笔者的研究结果，笔者认为盐酸羟考酮控释片联合塞来昔布治疗中重度癌痛，止痛效果好。