乌司他丁对大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质bcl-2、fas、caspase-3表达影响

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1、llIIIlIHIIIIIIIlHIIIIY2126794学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师卫建平教授的指导下完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人己用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1．交回学校授予的学位证书；2．学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报；3．本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4．本人负责

2、因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：同期：为J珲g月v日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后仍遵守此规定)论文作者签名：指导教师签名：(本声明的版权!J]山两医科人学所有，未经许可，同期：址年．』月三同日期：2

3、韭《，鬯三同任何单位及任何个人不得擅自使J-I-I)目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯‘I英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·‘II中英文缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯Ⅳ正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯‘3结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·’11参考文

4、献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·’19正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·‘25致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯26山西医科大学硕士学位论文乌司他丁对大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质BcI-2、Fas、Caspase-3表达的影响中文摘要目的：观察大鼠脑缺血再灌注损伤后大脑皮质Bcl一2、Fas、Ca

5、spase一3蛋白的表达情况及不同剂量的乌司他丁对其表达的影响，探讨其保护大脑损伤的作用机制，为临床应用乌司他丁治疗缺血性脑损伤提供一定的理论依据。方法：将24只健康雄性Wistar大鼠随机分为4组，每组6只，分别是假手术组(A)、缺血再灌注组(B)、乌司他丁低剂量治疗组(C)和乌司他丁高剂量治疗组(D)。B组在制作模型后立即尾静脉注射生理盐水lml；C、D组制作模型后分别立即尾静脉注射乌司他丁10000U／kg、50000U／kg，每12h注射一次，直至24d,时后处死。大鼠脑缺血再灌注模型的制作采用大脑中动脉线栓法制备，采用HE染色法观察大脑皮质组织病理学改变、采用免疫组织化

6、学染色法与医学图像分析结合的方法检测各组大鼠大脑皮质Bcl一2、Fas、Caspase-3蛋白的表达情况。结果：1．肉眼：各组大皮质脑组织的肉眼观察未见明显差异，均未见明显的坏死灶，颜色也较为一致，脑回结构且都存在，切面呈灰白灰黄色，质软。镜下：A组大脑皮层结构基本正常，细胞轮廓清晰，神经元数量较多，胞质丰富，高倍镜下可见细胞核大而圆，有1～2个明显的核仁；B组结构排列则较为稀疏，神经元肿胀，可见间质呈明显疏松水肿状，高倍下观察可见核固缩深染，核仁消失；C和D组均可见神经元排列较B组密集，细胞间隙较小，间质水肿程度均有所减轻。2．免疫组织化学染色结果：与A组相比，B、C、D组Bc

7、]一2、Fas、Caspase一3表达均增加(均尺0．05)，与B组相比，C和D组Bcl-2表达增加，而Caspase一3和Fas表达则均降低，比较差异均有统计学意义(均P(O．05)，C与D组相比，D组Bcl一2表达增加，Caspase一3和Fas表达均降低，比较差异均有统计学意义(均尺0．05)，D与A组相比，D组Bcl一2表达增加，Caspase一3$1Fas表达也均增加，比较差异均有统计学意义(均P(O．05)。结论：1．乌司他丁能减轻由脑缺血再灌注所造成的神经元凋亡之损