【创新设计】2017版高考生物人教版（全国）一轮复习演练真题领悟考向第16讲基因在染色体上.

《【创新设计】2017版高考生物人教版（全国）一轮复习演练真题领悟考向第16讲基因在染色体上.》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、第16讲基因在染色体上、伴性遗传演练真题领悟考向1.（2015•全国卷I，6）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性商于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基

2、因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX,只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。答案B2.（2015•福建卷，5）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）付使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体

3、细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是（）A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生解析X探针能与X染色体DNA的一段特定序列杂交，故X探针必定与X染色体DNA上杂交单链的互补链有一段相同碱基序列，A正确；据图可知妻子性染色体组成为XXX，属于染色体异常遗传病，但X染色体数目异常未必患X染色体伴性遗传病，B错误；妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异

4、常，产生了性染色体组成为XX的卵细胞或精子，C错误；遗传时染色体数目异常并不与性别相联系，故选择性别并不能降低发病率，该夫妇生女儿也可能患性染色体数目异常疾病，D错误。答案A1.（2015•浙江卷，6）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其巾114不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）□O正常男性、女性00屮病男性、女性□O乙病男性、女性1234567A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病b.n1与iii5的基因型相同的概率为jC.II3与II4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.gm7的性染色体组成为XXY，则产

5、生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析由n3和n4不患甲病而后代in7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且n4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由11,和112不患乙病而后代IIL患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则Ih的基因型为BbXAXa，1115的基因型为B-XaX由II3和114有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知，1115有关甲病的基因型为^XAXA或

6、xAxa,由患乙病的1114可推知，113和114的基因型为Bb和bb,由此III5有关乙病的基因型为Bb,1115

7、的基因型为^BbXAXA或jBbXAXa，故两者基因型相同的概率为B错误；113与114的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有2X4=8种基因型、2X3=6种表现型，C项错误；若1117的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为XAXa和XaY,因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。答案D2.（2014•课标卷II，32）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件T,回答下列问题：（1）据系谱

8、图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第III代屮，表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。解析（1）由n-ixii-2->m-i可知，该性状为隐性性状。⑵若控制该性状的基因仅位于y染色体上，11-1的基因型可表示为XYa,所以I1I-1也应该是XYa（不表现者），II-3为表现者，其基因型为XYa,该Ya染色体传给m-4,其基因型为XYa（表

9、现者），ITI-3不含Ya染色体，其基因型为XX（不