电针对力竭运动大鼠骨骼肌α

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1、电针对力竭运动大鼠骨骼肌α【摘要】目的研究电针刺激对一次性力竭运动大鼠骨骼肌α-肌动蛋白基因表达的影响，初步探讨电针刺激提高运动能力、延缓运动性疲劳发生的分子生物学机理。方法40只SD雄性大鼠分为4组（对照组、模型组、力竭组、电针组），对照组大鼠常规饲养3周后处死取材；其他三组进行3周的游泳训练，模型组大鼠在游泳训练后处死取材；力竭组大鼠在游泳训练后进行一次性力竭游泳后处死取材；电针组大鼠在游泳训练后进行一次电针刺激，然后进行一次性力竭游泳，力竭游泳后处死取材。记录力竭游泳时间，用RT-PCR方法测定骨骼肌α-肌动蛋白基因表达。结

2、果电针组的平均力竭游泳时间明显长于力竭组；模型组大鼠的骨骼肌α-肌动蛋白基因表达明显高于对照组和力竭组；电针组的α-肌动蛋白基因表达虽低于模型组，但高于力竭组和对照组。结论（1）3周游泳训练可以提高大鼠骨骼肌α-肌动蛋白的基因表达；（2）电针刺激有助于促进力竭运动大鼠的骨骼肌α-肌动蛋白基因的表达，延长大鼠力竭游泳时间，提高大鼠的运动耐力，延缓运动性疲劳的发生。【关键词】电针；肌动蛋白；力竭运动Effectsofelectroacupunctureonexpressionofα-actinmRNAinducedbyexhauste

3、dexerciseinskeletalmusclesofrats【Abstract】ObjectiveToobservetheeffectsofelectroacupunctureonexpressionofα-actinmRNAinducedbyexhaustedexerciseinskeletalmusclesofrats,andexplorethemolecularbiologicalmechanismsofelectroacupunctureindelayingtheoccurrenceofexercise-induced

4、fatigue.MethodsFortymaleSDratslydividedintofourgroups（controlgroup;modelgroup;exhaustedexercisegroup;electroacupuncturegroup）.Controlgroupmingfor3odelgroupeeantimeofexhaustedsminginelectroacupuncturegroupuscleexpressionofα-actinmRNAinmodelgroupodelgroup,it’shigherthan

5、thatinexhaustedexercisegroupandincontrolgroup.Conclusion（1）Theexpressionofα-actinmRNAinskeletalmusclecouldbeincreasedafter3mingtrain；（2）paredentbeforeexhaustedexercisecouldincreasetheexpressionofα-actinmRNA,andalsoincreasetheexhaustedsmingtime.Soelectroacupuncturetrea

6、tmentmayincreasethesportscapacityanddelaytheoccurrenceofexercise-inducedfatiguebyregulatingtheexpressionofα-actinmRNAinskeletalmuscle.【Keyin/d开始逐渐延长至60min/d，之后第2周和第3周游泳60min/d，隔天游泳1次。除模型组外，其余2组大鼠在第3周游泳后休息2天，进行无负重一次性力竭游泳运动，观察游泳过程中大鼠的行为并记录游泳时间。力竭标准：游泳动作明显失调，不能再坚持，沉入水底5s

7、不能回到水面［1］。1.4.2刺激方法电针组大鼠在一次性力竭游泳运动前进行电针刺激。穴位选择［2］：后足三里，膝关节后外侧，在腓骨小头下约5mm处；阳陵泉，距后足三里上外侧5mm处。方法：一次性针灸针（华佗牌）30号0.5寸刺入穴位5mm，接上电针仪，选择音频脉冲调制波，频率为800Hz。刺激强度以大鼠趾端或局部出现轻微震颤为度，刺激时间20min。1.5组织取材对照组于3周饲养结束后处死，模型组在3周游泳训练结束处死，力竭组及电针组在一次性力竭运动后即刻处死。迅速取出后腿肌肉，用锡纸包好速冻于液氮中，然后转移至-80℃低温冰箱中

8、保存备用。1.6α-肌动蛋白基因表达的测定1.6.1组织RNA抽提方法采用Takara的RNAisoReagent操作说明（D312）。将肌肉室温下解冻，取骨骼肌组织块80～100mg（除去筋膜、肌腱）加入1mlRNAiso液，用增力电动匀浆器快速