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时间:2018-11-11
《afp和cea与ca199联合检测对原发性肝癌的》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、AFP和CEA与CA199联合检测对原发性肝癌的【摘要】目的:探讨血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原199(CEA)与肿瘤抗原(CA199)联合检测对原发性肝癌的早期诊断价值。方法:应用电化学发光法联合测定51例原发性肝癌和75例良性肝病(肝硬化、慢性肝炎)患者血清AFP、CEA与CA199的水平。结果:肝癌组血清AFP、CEA和CA199阳性率分别为74.5%、49.0%和45.1%,显著高于良性肝病组(P<0.05);三项联合对肝癌阳性率提高至92.2%、与单项检测相比均有明显差异。结论:3项肿瘤标志物对肝肿瘤的良恶性辅助诊断及鉴别诊断具有一定应
2、用价值,联合检测可以提高原发性肝癌的阳性诊断率。【关键词】原发性肝癌;AFP;CEA;CA199 ClinicalValueofbinedDetectionofAFP,CEAandCA199intheDiagnosisofPrimaryLiverCancer ZHANGTing,LUOLiang,edicalCollegeofXi’anJiaotongUniversity,Xi’an,Shaanxi710004,China; 2.TheSecondPeople’sHospitalofethodsTheserumlevelsofAFP,CEAandC
3、A199in51patientsaryhepaticcarcinoma,75patientseasuredbyElectrochemiluminescence.ResultsSensitivitiesofAFP,CEAandCA199inprimarylivercancergroupormarkersaryhepaticcarcinoma.bineddetectionofthethreetumormarkersincreasesthedetectivepositiverate.KeyaryHepaticCarcinoma;AFP;CEA;CA199原发性
4、肝癌(PrimaryHepaticCarcinoma,PHC)是当前全球最为常见的10种恶性肿瘤之一,其发病率自20世纪90年代起已经居于我国癌症的第2位,并呈逐年增高趋势。PHC的诊断主要依赖B超、CT、MRI、血管造影等。早期病变影像技术很难发现,也难以确定肿块的性质。迄今为止,肿瘤标志物虽已达数百种,AFP用于PHC人群筛检也已广泛开展,但是其特异性及灵敏度仍然不够理想[1]。因此,本文拟采用电化学发光免疫分析技术联合检测甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)与肿瘤抗原199(CA199),以期为临床早期诊断PHC提供更为合理的检测方案。 1对象
5、与方法 1.1研究对象 PHC组患者51例,男30例,女21例,年龄31岁~80岁,平均年龄49.7岁。所有病例均系2005年至2006年西安交通大学医学院第二医院门诊/住院患者,临床诊断符合中国抗癌协会肝癌专业委员会2001年修订的原发性肝癌诊断标准[2]。良性肝病组患者75例,男40例,女35例,年龄22岁~79岁,平均年龄46.6岁,其中肝硬化30例(肝硬化患者均为肝炎后肝硬化),慢性肝炎45例。肝炎后肝硬化和慢性肝炎的诊断均符合2000年第六次全国传染病与寄生虫学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准[3]。两组年龄、性别差异无显著性。 1.2检测
6、方法 取清晨空腹静脉血3ml,离心分离血清,6h内检测。采用罗氏Elecsys2010型电化学发光免疫分析仪;所用试剂为Elecsys2010专用试剂盒,严格按照试剂说明操作。根据试剂盒确立的各项指标检测正常值,样品检测值超过正常值上限为阳性,低于正常值上限为阴性。各项指标检测正常值分别为AFP0μg/L~13.6μg/L、CEA0μg/L~5μg/L、CA1990ku/L~34ku/L。 1.3统计学处理 应用统计学软件SPSS13.0对结果进行分析,两样本率的比较采用卡方检验。 2结果 2.1各组AFP、CEA和CA199的检测结果 三项
7、指标在PHC组均明显高于良性肝病组(见表1)。表1各组AFP、CEA和CA199的阳性率例(略)注:与良性肝病组比*P<0.05。 2.2血清AFP、CEA和CA199联合检测对PHC的诊断价值 见表2。表2AFP、CEA和CA199联合检测对PHC的诊断价值(略) 3讨论PHC是我国常见的恶性肿瘤之一,恶性程度高、危害大,就诊时多数已属中晚期,因此PHC诊断阳性率的提高对PHC患者生存率以及生存质量改善至关重要。AFP是胚胎期的重要血清成分,由卵黄囊和肝细胞合成,胎儿出生后其浓度急剧下降,出生后1a内降至正常水平。肝细胞癌、卵黄囊和胚胎性肿
8、瘤以及部分肝外肿瘤可重新合成胎儿期的AFP而使其血清浓度上升,故AFP是一种癌胚
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