欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:23802921
大小:2.87 MB
页数:31页
时间:2018-11-10
《试题库二:回答问题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、试题库八——回答问题及解答1.将下列化合物按沸点的高至低排列(不要查表)。a.3,3-二甲基戊烷b.正庚烷c.2-甲基庚烷d.正戊烷e.2-甲基已烷2.将下列化合物按沸点的高至低排列(不要查表)。3.将下列化合物按沸点的高至低排列(不要查表)。a.3-已醇b.正已烷c.2-甲基-2-戊醇d.正已醇4.将下列化合物按沸点的高至低排列(不要查表)。a.2-甲基戊烷b.正已烷c.正庚烷d.正十二烷5.将下列化合物按沸点的高至低排列(不要查表)。a.乙烷b.丙烷c.2-甲基戊烷d.正已烷6.下列哪一对化合物是等同的?(假定碳碳键可以旋转
2、)a.b.7.用纽曼投影式画出1,2—二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的a.b.c.d.各代表哪一种构象的内能?能量C—C旋转角度/度abcd8.将下列游离基按稳定性由大至小排列:a.CH3CH2CH2CHCH3b.CH3CH2CH2CH2CH2c.CH3CH2C(CH3)29.将下列游离基按稳定性由大至小排列:10.将下列碳正离子按稳定性由大至小排列:a.b.c.3111.将下列碳正离子按稳定性由大至小排列:12.将下列碳正离子按稳定性由大至小排列:13.有两种互为同分异构体的丁烯,它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷
3、,写出这两个丁烯的结构式。14.用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:正庚烷1,4—庚二烯1—庚炔15.用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:1—已炔2—已炔2—甲基戊烷16.用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁烯,3-甲基-1-丁炔。17.用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:d.2-戊烯,1,2-二甲基环丙烷,环戊烷。18.写出反-1-甲基-3-异丙基环已烷可能的椅式构象,指出占优势的构象。19.写出顺-1-甲基-3-异丙基环已烷最稳定的构象式。20.写出顺-1-甲基-4-异丙基环已烷可能的椅式构象,
4、指出占优势的构象。21.画出反-1-叔丁基-3-氯环已烷的稳定构象式,说明理由。22.写出顺-1,2-二甲基环已烷的稳定构象式。23.写出顺-1,3-环已二醇的稳定构象式。24.写出反-1-乙基-3-叔丁基环已烷的稳定构象式。25.写出顺-1-甲基-2-异丙基环已烷的稳定构象式。26.比较下列各组化合物构象的稳定性。3127.比较下列各组化合物构象的稳定性。28.比较下列化合物构象的稳定性。29.比较下列化合物构象的稳定性。30.比较顺、反-1,3-二氯环已烷构象的稳定性。31.用简单化学方法鉴别下列化合物:1,3—环已二烯,苯
5、和1—已炔。32.用简单化学方法鉴别下列化合物:环丙烷和丙烯。33.用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。34.用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。35.用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。36.用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。3137.用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。38.用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。39.用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。40.用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。41.用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。42.用箭头表示下
6、列化合物进行一元卤代的主要产物。43.(+)-麻黄碱的构型如下:它可以用下列哪个投影式表示?a.b.44.指出下列各对化合物间的相互关系(属于哪种异构体,或是相同分子)。a.b.31c.d.e.f.g.h.45.指出下列各对化合物间的相互关系。46.指出下列各对化合物间的相互关系。47.指出下列各对化合物间的相互关系。48.指出下列各对化合物间的相互关系。3149.指出下列化合物哪些具有光学活性:50.指出下列具有旋光性的化合物。51.指出下列具有旋光性的化合物。52.下列化合物哪些是对映体?哪些是非对映体?哪些可以组成外消旋体
7、?哪些可以组成内消旋体。53.下列化合物哪些是对映体?哪些是相同?54.指出下列具有旋光性的化合物:55.下列各组化合物中,那些是对映体,那些是非对映体,那些是构造异构体。56.下列各组化合物中是对映体?非对映体?还是同一化合物?3157.下列化合物中哪个有旋光异构体?如有手性碳,用星号标出,指出可能有的旋光异构体的数目。58.(1)下列各对化合物按SN2历程进行反应,哪一个反应速率较快?a.(CH3)2CHI及(CH3)3CClb.(CH3)2CHI及(CH3)2CHClc.及d.及e.CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH
8、2CH=CHCl59.按SN2历程排列下列化合物的相对反应活性。60.判断下列化合物的反应速度的快慢。SN2:a.CH2=CHCH2Brb.CH3COCH2Brc.CH3Brd.CH3CH(Br)CH361.按SN2历程排列下列化合物的相对反应活性。[61]:c
此文档下载收益归作者所有