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时间:2018-11-10
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1、血管生成抑制剂Canstatin联合豆蔻提取物治【摘要】目的:探讨canstatin联合豆蔻提取物对人胃癌细胞株SGC7901胃癌模型裸鼠肿瘤生长的影响。方法:建立裸鼠原位移植人胃癌模型,将模型裸鼠随机分为Canstatin组、豆蔻提取物组、联合用药组,同时设立对照组,对原位种植胃癌的体积和抑瘤率、肿瘤微血管密度进行观察,行凋亡指数检测。结果:豆蔻提取物组、Canstatin组、联合用药组的抑瘤率分别为28.8%、38.9%、44.1%;豆蔻提取物组、Canstatin组、联合用药组、对照组的肿瘤微血管密度(MVD)分别为23.81±8.15、21.5
2、0±9.17、19.01±7.15、29.45±6.72。结论:豆蔻提取物与Canstatin均可以抑制荷瘤裸鼠移植瘤的生长,促进移植瘤细胞的凋亡,降低肿瘤微血管密度,但以联合作用效果显著。【关键词】荷瘤裸鼠Canstatin豆蔻提取物白豆蔻属姜科植物,性味辛温,归肺、脾、胃经,具有化湿行气,温中止呕作用。常用于治疗“胃反”、“噎膈”等病症。1995年日本药局方注解(第六改正)有白豆蔻治疗胃癌的记载。Canstatin是Kamphaus发现的一种新的血管生成抑制因子[1,2],具有较强的抑制血管内皮细胞增殖、迁移及诱导内皮细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的作用。本
3、实验借助荷瘤裸鼠胃癌模型,观察Canstatin联合豆蔻提取物对人胃癌细胞的影响,报道如下。 1实验材料 1.1实验动物Balb/c/nu/裸鼠,SPF级,4~6周龄,体重18~20g,雄性,层流柜内分笼饲养,灭菌处理水和辐照饲料供动物自由摄取,购于扬州大学实验动物中心。 1.2实验药物豆蔻提取物、Canstatin扬州大学中西医结合研究所提取。 1.3主要试剂及仪器人胃癌SGC7901细胞株(中国科学院上海细胞研究所);兔抗人FⅧ因子相关抗原抗体试剂盒(北京中山生物技术有限公司);RPMI1640培养基(Gibco);小牛血清(杭州四季青生
4、物工程材料有限公司);胰蛋白酶(Difco);DMSO(分析纯,Amresco);青霉素80万单位、链霉素100万单位(华北制药股份有限公司);二氧化碳培养箱(Heraeus);倒置显微镜(Olympus);超净工作台(苏净集团安泰公司);电子天平(上海天平仪器厂);-20℃低温冰箱(Sanyo);-80℃超低温冰箱(BectonDikinson)。 2实验方法 2.1细胞培养及传代用含10%小牛血清的RPMI1640培养基,在37℃5%CO2浓度,饱和湿度条件下常规培养,一般约1~2天换液1次。贴壁细胞铺满瓶底80%以上时需要消化传代。选取处于对
5、数生长期的细胞用于实验。 2.2造模与分组收集对数生长期的细胞,制备成浓度为5×107/ml的单细胞悬液,后在超净工作台内于裸鼠腹股沟区皮下注射0.2ml的单细胞悬液,注射局部出现明显皮丘,7天后所有裸鼠均出现直径大于5mm的皮下结节,移植瘤模型建立,皮下移植瘤待用。 将32只裸鼠造模后随机分成豆蔻提取物组、canstatin组、联合用药组、对照组,每组8只。豆蔻提取物组给予豆蔻提取物20mg/(kg·d)灌胃及PBS0.2ml/d腹腔注射;Canstatin组给予Canstatin10mg(kg·d)腹腔注射及PBS0.2ml/d灌胃;联合用药组给
6、予豆蔻提取物20mg(kg·d)灌胃及Canstatin10mg(kg·d)腹腔注射;对照组给予PBS0.2ml/d灌胃及腹腔注射;各组用药均连续2周。 2.3观察指标及方法 2.3.1原位种植胃癌的体积与抑瘤率观察停药后第2天处死裸鼠,剥离瘤组织,称取瘤重,通过实验组移植瘤的瘤重与空白对照组瘤重相比较计算抑瘤率,即瘤重抑瘤率=(1-实验组平均瘤重/对照组平均瘤重)×100%。 2.3.2细胞凋亡率的检测于移植瘤周边取部分肿瘤组织,固定于70%的冰乙醇,通过研磨及胃蛋白酶消化后制备成单细胞悬液低速离心去细胞碎片,洗涤,离心分离部分细胞,于室温避光染
7、色后上流式细胞仪进行细胞凋亡率测定[3~5]。 2.3.3肿瘤微血管密度观察采用免疫组化SP法。肿瘤微血管密度(MVD)读片标准:参照Maeda等[6]报道的方法,先在低倍镜(×100)下全面观察切片以确定肿瘤内血管密度最高处,再在高倍镜(×200)下,以与周围肿瘤细胞和结缔组织成分明显区别的任何一个棕黄色染色的内皮细胞或细胞丛作为一个血管,只要结构不相连,其分枝结构也作为一个血管计数。记录5个视野内的微血管数,取其平均数作为该标本的MVD值。 2.4统计学方法采用SPSS10.0软件处理,方差分析。 3实验结果 3.1对胃癌裸鼠移植瘤的抑瘤作用
8、豆蔻组、Canstatin组、联合组裸鼠瘤质量渐下降,抑瘤率分别为28.8%、3
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