小反刍兽疫综合防控技术

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1、小反刍兽疫综合防控技术吴晓东/中国动物卫生与流行病学中心一、概况1.定义。小反刍兽疫（PPR）是由小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的感染山羊、绵羊等家养和野生小反刍动物的一种烈性、接触性、传染性疫病。PPR的临床症状和病理变化与牛瘟非常相似，因此又名伪牛瘟。山羊通常比绵羊易感，而且患病更严重。特征：发热、眼鼻流出大量分泌物、口腔糜烂、呼吸困难、腹泻。世界动物卫生组织（OIE）需通报的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。2.宿主范围。家畜：山羊、绵羊是目前仅知的自然宿主，骆驼、牛和猪易感，但都不表现临床症状，不排毒。野生动物：岩羊、野山羊、鹿、长角大羚羊、东方盘羊、瞪

2、羚羊可感染发病。目前没有关于人感染PPRV的报道。二、流行病学1.传播途径：PPRV通过密切接触传播，因为病毒在环境中不是很稳定，病毒存在于眼、鼻、口腔分泌物和粪便中，主要通过吸入患病动物打喷嚏和咳嗽产生的气溶胶而接触感染，感染动物在潜伏期能传播病毒，已知没有带毒状态。2.潜伏期：一般为4～6d，范围3～10d，（国际动物卫生法典）规定潜伏期为21d。3.发病率：山羊发病率高，可达80%～90%，病程可达2周以上。4.病死率：易感山羊病死率可达50%～100%，地方性流行区持续存在低感染率，当有易感群体时，暴发时发病率可达100%。三、临床症状突然发热，第2～3d

3、达40%～42%，一般持续3d左右。特急性病例发热后突然死亡，无其他症状。发热后，口腔内膜轻度充血，继而糜烂，初鼻液水样，随后变稠堵塞鼻孔，呼吸困难；眼流分泌物，遮住眼睑，出现眼结膜炎；严重腹泻或下痢，脱水、体重下降；怀孕母羊流产。口腔糜烂严重者多预后不良，能愈合者预后良好，山羊症状比较典型，绵羊症状一般较轻微。四、病理变化口腔和鼻腔黏膜糜烂坏死；支气管肺炎，肺尖肺炎；可见坏死性或出血性肠炎，盲肠、结肠近端和直肠出现特征性条状充血、出血，呈斑马状条纹；可见淋巴结特别是肠系膜淋巴结水肿，脾脏大并可出现坏死病变。五、动物的免疫1.先天免疫和被动免疫。不同山羊品种对PP

4、R感染的抵抗性不一样，母体免疫可提供3个月的保护期。2.主动免疫。PPR感染后的康复动物可获得终生免疫。3.免疫接种。减毒活疫苗株Nigeria75/1已经广泛应用与小反刍兽疫的免疫，减毒活疫苗对PPR感染至少有3年的保护期。六、小反刍兽疫病毒生物学1.PPR病毒的形态结构。PPRV粒子多呈圆形或椭圆形，病毒直径约为130～390nm，病毒外层有8.5～14.5nm的囊膜，囊膜上有5～15nm纤突，纤突中有血凝素蛋白（H）但无神经氨酸酶。病毒基因组为单股负链、无节断RNA，从3’端到5’端依次分布着N-P-M-F-H-L共6个基因。2.病毒的基因群。PPR病毒株可

5、分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个基因群，其中三个基因群来自非洲，一个基因群来自于亚洲。单个非洲基因群中有一个基因群在亚洲也有发现，这些基因群的流行病学意义与牛瘟病毒的关系还不清楚。七、小反刍兽疫的诊断1.免疫学诊断方法。（1）抗体检测：病毒中和试验，竞争ELISA和阻断ELISA。（2）抗原检测：琼脂凝胶免疫扩散试验，抗原捕获ELISA，对流免疫电泳，间接免疫荧光试验、免疫组织化学染色，试纸条。2.分子生物学诊断方法。普通RT-PCR和荧光RT-PCR及RT-LAMP。八、送样低温，尽快运输送往实验室，包装应符合危险微生物运输规范，不发生泄漏，采样登记表应标明采样地点、时间

6、、动物种类、样品种类、初步的临床诊断结果等。九、识别与防控的学习4月14日，央视7频道科技苑栏目播出了“小反刍兽疫的识别与防控”科教片供大家学习，该片内容丰富、形象生动，对小反刍兽疫的识别与防控做了全面的解读，有助于提升基层兽医和广大养殖户的小反刍兽疫防控能力，必将对疫情的有效控制起到积极作用，希望大家能收看学习。十、疫情处置工作发现疑似疫情，采取临时封锁措施；采用送检，确诊疫情；划定疫点、疫区、受威胁区，开展流行病学调查溯源工作；成立指挥部，发布封锁令；完成疫点易感动物扑杀、无害化处理工作；完成疫点消毒灭源工作，开始计算封锁期；开展疫情排查工作，受威胁区、疫区开

7、展紧急免疫工作。十一、面临的困难落后的饲养管理模式，中小养殖户为主；生物安全水平普遍较低；防疫意识差；动物调运频繁，部分无法监管；联防联控机制不健全；周边国家疫情复杂，都是目前我们防控疫病面临的主要困难。十二、防控工作建议1.对于政府各部门。一是严格处置突发疫情，二是抓好疫区和高风险区免疫，三是开展疫情排查，四是严格限制动物移动，五是切实加强检疫监管，六是加强宣传培训，七是做好应急准备。2.对于养殖户。一是把好“入场关”，确保引进羊只无疫，二是把好“管理关”，提高养殖场所生物安全水平，三是把好“防疫关”，确保免疫密度和质量，小反刍兽疫可防可控，广大养殖户只要切实把

8、好上述“三