人教选修5有机化学基础高中化学全册教案

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1、选修5《有机化学基础》教第一节有机物的分类表l一1有机物的主要类别、官能团和典型代表物第二节有机化合物的结构特点一、有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义1、同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。同分异构体：分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体。2、同分异构体类型：由于碳链骨架不同，产生的异构现象称为碳链异构。烷烃中的同分异构体均为碳链异构。在丁烯(C4H8)分子里，含有碳碳双键，由于双键在碳链中位置不同产生的同分异构现象叫位置异构。如：251—丁烯2—丁烯若烯烃分子中的碳链存在着支链，还可以形成碳链异构。如：2—甲基

2、丙烯1—丁烯、2—丁烯、2—甲基丙烯的分子式均为C4H8，它们互为同分异构体。如果有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体叫官能团异构，如乙醇和二甲醚：乙醇二甲醚二、同分异构体的类型和判断方法1.同分异构体的类型：a.碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构b.官能团异构：官能团不同引起的异构c.位置异构：官能团的位置不同引起的异构　2、注意：有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：　⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象。⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象。　⑶官能团异类异构：由于官能团的不

3、同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。（1）下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？①CH3COOH和HCOOCH3②CH3CH2CHO和CH3COCH3③CH3CH2CH2OH和CH3CH2OCH3④1-丙醇和2-丙醇CH3－CH－CH3CH3⑤和CH3-CH2-CH2-CH3 解析：①CH3COOH和HCOOCH3分子式相同，前者属于羧酸，后者属于酯类，二者互为官能团同分异构体。②CH3CH2CHO和CH3COCH3分子式相

4、同，前者属于醛，后者属于酮，二者结构不同，互为官能团同分异构体。③CH3CH2CH2OH和CH3CH2OCH3 分子式相同，前者属于醇，后者属于醚，二者结构不同，互为官能团同分异构体。④1-丙醇和2-丙醇分子式相同，羟基连接位置不同，为官能团位置异构同分异构体。⑤CH3-CH2-CH2-CH3是正丁烷，另一个是异丁烷，分子式相同，为碳链异构同分异构体。三、如何书写同分异构体1.书写规则——四句话：主链由长到短；支链由整到散；支链或官能团位置由中到边；排布对、邻、间。（注:①支链是甲基则不能放1号碳原子上；若支链是乙基则不能放1和2号碳原子上，依次类推。②可以画对称轴，对称点

5、是相同的。）2.几种常见烷烃的同分异构体数目：丁烷：2种；戊烷：3种；己烷：5种；庚烷：9种25二氯甲烷可表示为它们是属于同种物质注意：二氯甲烷没有同分异构体，它的结构只有1种，因为中间C是sp3杂化，即二氯甲烷只有一种例题1.分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（A）个（A）2个（B）3个（C）4个（D）5个解析：2个。【含有3个甲基】：有且只有一个分支——主链两端和支链端；【分子式为C6H14的烷烃】：有一个分支：主链只能为5C；主链若为4C，支链碳链为2C，会长于主链的相应链长；支链只能为甲基；若为乙基以上，效果同样支链碳链会长于主链的相应链长

6、；符合的结构式有2个：2-甲基戊烷；3-甲基戊烷。2.经测定，某有机物分子中含2个—CH3，2个—CH2—；一个—CH—；一个Cl。试写出这种有机物的同分异构体的结构简式：解析：本题根据分子片段求解整体结构，是培养综合能力的一种方式。答案：(1)第三节有机化合物的命名一、有机化合物的命名1、烷烃的具体命名步骤(1)选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)选主链中离支链最近的一端为起点，用l，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。例如：(3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上

7、所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。例如，用系统命名法对异戊烷命名：2—甲基丁烷(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。25下面以2，3—二甲基己烷为例，对一般烷烃的命名可图示如下：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。例如：2—甲基—4—乙基庚烷（5）注意：应正确应用系统命名法命名，１号位不能有甲基(－CH3)，2号位不能有乙基(－CH2－CH3)，3号位不能有丙基(－CH2－CH2－C