质量记录控制程序

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1、1目的Objective确保质量记录的有效性、完整性，为质量体系有效运行和产品质量是否符合要求提供客观证据，并为有追溯要求的场合提供证实。Theobjectiveofthisprocedureistoensuretheeffectivenessandintegrityofqualityrecords,soastoprovideevidenceifthequalitysystemiseffectiveandiftheproductqualitymeetstherequirements,andincaseoft

2、raceabilityoccasions,toprovidewitness.2适用范围ApplicableScope适用于本公司所有与质量有关的质量记录及来自分承包方和顾客质量记录的控制。ThisisapplicabletothecontrolofallAICQqualityrecordsrelatedtoqualityandthequalityrecordsfromthesub-contractorsandcustomers.3职责Responsibility3.1各职能部门负责本部门范围内的专业性质量记

3、录的归档。Eachfunctionaldepartmentisresponsibleforfilingofprofessionalqualityrecordswithinitsrespectivebusinessscope.3.2质量部负责质量记录的管理。TheQualityDepartmentisresponsibleforthemanagementofqualityrecords.3.3总经办负责公司级质量文件和记录的归档和管理TheGMOfficeisresponsibleforthefilingan

4、dmanagementofcompany-levelqualitydocumentsandrecords.4工作程序WorkProcedures4.1凡是用于证明产品是否符合规定的要求和质量体系是否有效运行的质量记录，都属于需控制的范围，包括但不限于：Allthequalityrecordsthatareusedtoserveasevidenceiftheproductqualitymeetstherequirementsandifthequalitysystemiseffectiveshallfallin

5、thestateofcontrol.Theyinclude,butarenotlimitedto:a.合同评审记录；ContractReviewRecords;b.检验/试验记录（包括检验记录、试验报告等）；Inspection/TestRecords(includinginspectionreport,testreport,etc);更多资料下载请到学习人家http://www.24617.cna.产品认可/过程认可记录（包括样品认可报告、制造工程部批准/批量认可报告、CPK/PPK能力测定报告、人员培训

6、/鉴定记录等；Product/ProcessCertificationRecords(includingsamplecertificationreport,ManufactureEngineeringDepartmentapproval/batchquantitycertificationreport,CPK/PPKcapabilitytestreport,personneltraining/appraisalrecords,etc);b.质量审核（体系/过程/产品/供应商审核报告）；QualityAudi

7、t(system/process/product/supplierauditreport);c.材料检验/试验报告；MaterialInspection/TestReport;d.质量控制图；QualityControlDiagram;g.顾客索赔记录；CustomerClaimRecords;h.与纠正预防措施有关记录；Recordsrelatedtocorrectiveandpreventativeactions;i.设备/模具/工夹具保养、维修记录；Maintenance&repairrecordso

8、fequipment/moulds/tools&clamps;j.测量设备校准记录。Measuringequipmentcalibrationrecords.2.1质量记录形式的设计和审定Design&ApprovalofQualityRecordForm各部门根据工作需要，可自行设计质量记录，其格式应简明、清晰完整，内容应满足所记录的质量活动的要求，质量记录经本部门负责人审批后，由质量部登记、编号受控后方可使用