多功能化多层次三聚磷腈核树枝状大分子合成、结构和性能的研究

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1、摘要多功能化多层次三聚膦腈核树枝状大分子的合成、结构与性能研究(1)从分子设计看三聚膦腈核P舢删树枝状高分子的合成1．组成结构的分子设计：三聚膦腈作为树枝状大分子的核心较其他核拥有更高的表面官能团密度。树枝状大分子特别是PAM蝴无免疫原性、毒性较低。该树枝状聚合物的大小、内部空腔和表面官能团决定了它可以作为蛋白质、酶和病毒的理想合成载体。2．分子大小的设计：PAMAM树枝状大分子是在分子层面的纳米颗粒。无论在形状上、分子尺寸上、分子量及其单分散性上都满足作为药物和基因载体的条件。3．多功能化：端氨基可进一步设计出多种多样

2、的功能。如：亲电性、亲核性、亲水性及疏水性；或作为基因、抗体及蛋白质载体；还可表面改性使具有电学、光学或磁学等效应。因此，本课题组首创性的设计合成高表面官能团密度的G5代三聚膦腈核PAMAM树枝状高分子，以达到可作为药物控释载体应用的目的。(2)进行了多功能化端氨基聚酰胺一胺型三聚膦腈树枝状大分子的合成与表征。对每代产物的结构进行了充分的表征：IR、1HNMR。确定得到了预想结构的产物。测定了每代产物的特性粘度，总结出特性粘度随着代数增加而增加。(3)合成端氨基三聚膦腈衍生物方法比较北京化工大学硕士学位论文1．还原剂还原

3、法制备端氨基三聚膦腈衍生物。实验结果表明用还原剂还原六芳硝基或六醛肟基团都不能得到完全被还原的氨基，因此，这条实验思路还有待进一步探讨。2．使用保护脱保护法的实验结果表明该方法易造成脱保护不完全，在三氟乙酸环境下脱保护还会导致膦腈环降解。3．合成PAMAM树枝状大分子的“氨基一酯交换法”较为可行简便。该法操作简单、反应条件温和且收率高。关键词：环膦腈，PAm,M，氨基，功能化，合成Ⅱ摘要STUDYONTHESYNTHESIS，STRUCTUREANDPRoPERTYoFTHEMULTIFUNCTIoNALMUl月ILAY

4、ERDENDRIMERASCYCLoTRIPHoSPHAZENECoREABSTRACT(1)Synthesisofcyclotriphosphazene-corePAMAMdendrimerintermsofmoleculardesign1．Moleculardesignofstructure：comparingwithotherPAMAMdendrimercore，cyclotriphosphazenehasmorefunctionalgroupsonitscoalsurface．Dendrimerespeciall

5、yPAMAMdon’thaveimmunogenicity,itstoxicityislower。Thisdendrimerpolymersize，internalcavityandthesuperficialfunctionalgrouphaddecideditmaytaketheprotein，theenzymeandvirus’Sidealman—madecarrier．2．Molecularsizedesign：thePAMAMdendrimermacro—moleculeisamolecularlevelofn

6、anometerpellet．Allthecharacteristicsabouttheshape，themolecularsize，themolecularweightanditsmonodispersionaresuitableforthemedicineandthegenecarrier．3．Functionalization：theamine—terminatedgroupmaybefurtherdesignedtovariedfunctions．Forexample：theycouldhavenucleophi

7、licity,nucleophilicity,hydrophilicandhydrophobic；couldUSem北京化工大学硕士学位论文asthegene，theanti-bodyandtheproteincarrier；mayalsohavebyelectrical，opticalandmagneticsproperty．Therefore，ourworkmakestheoriginaldesignbysynthesizingoftheG5cyclotriphosphazene-corePAMAMdendrimer

8、ofhighsuperficialfunctionalgroupdensityusedasthemedicinereleasecarrier．(2)Synthesisandcharacterizationoffunctionalamine—terminatedcyclotriphosphazene—COrePAMAM