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时间:2018-11-05
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1、----------专业最好文档,专业为你服务,急你所急,供你所需-------------文档下载最佳的地方GMP(2010年修订)培训试题姓名岗位得分一、填空题(每空0.5分,共45分)1.质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任,和可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。2.企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,应当有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或培训方案或计划,培训记录应当予以保存。3.与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训,培训的内容应当与岗位的要求相适应。除进行本规范理论和实践的培训外,还应当有相关法规、
2、相应岗位的、的培训,并培训的实际效果。4.生产设备应有明显的状态标识,标明和(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明清洁日期。5.确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后,应当根据进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当进行再验证,确保其能够达到预期结果。6.不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生或的可能。7.所有人员应明确并理解自己的职责,熟悉与其职责相关的GMP基本要求,并接受必要的培训,包括培训和培训。----------专业最好文档,专业为你服务,急你所急,供你所需-------------文档下载最佳的地方--------
3、--专业最好文档,专业为你服务,急你所急,供你所需-------------文档下载最佳的地方8.企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受,以后每年至少进行一次健康检查。9.纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止的滋生。纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以上保温循环。10.药品生产工艺中使用的水,包括:饮用水、、注射用水。11.进入洁净区的工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行和基础知识、洁净作业等方面的培训及考核。12.非无菌药品的干燥设备进风口应有装置,出风口应有防止装置。13.生产设备应有明显的状态标志,并定期、和验证。
4、14.进入洁净室的人员不得和,不得直接接触药品。15.GMP的基本宗旨是:避免人为差错,防止污染和,建立质量保证体系。16.GMP的三要素是、件、件。17.GMP强调的四个一切是:一切行为有规范、一切行为有一切行为有一切行为有。18.厂房应有防止 和 进入的设施。19.洁净区的内表面应平整光滑、接口严密、无裂缝、无颗粒物脱落,并能耐受清洁和 。 20.洁净区内的各种管道、灯具、风口以及其它公用设施,在设计和安装时应考虑到避免在使用中出现 的部位。21.本公司纯化水制备系统生产厂家是广州丰华净化设备有限公司,采用 制备方式,整个系统包括
5、 、 、 、 、系统控制等五部分,系统设计产水量为 。----------专业最好文档,专业为你服务,急你所急,供你所需-------------文档下载最佳的地方----------专业最好文档,专业为你服务,急你所急,供你所需-------------文档下载最佳的地方22.纯水制备系统预处理部分包括原水泵、 、 、 。其中机械过滤器清洗周期为 ,活性炭过滤器 。23.纯水制备系统反渗透部分包括 、高压泵、 。24.一级RO进水技术指标中,污染指
6、数SDI≤4、余氯含量≤0.1mg/L、含盐量≤250ppm、铁≤0.1ppm、温度 。25.该系统设计产水量500L/H是在水温 时测定的,水温与产水量成正比关系。26.反渗透膜最高工作压力不得大于 ,否则将会损坏反渗透膜。27.保安过滤器滤芯更换依据是滤前、滤后压差≥时,予以更换。28.纯化水储罐及输送管道采用的材质是 ,管道末端阀门采用 。29.纯化水常规检查项目有 、硝酸盐、氯化物、硫酸盐与钙盐、亚硝酸盐、氨、二氧化碳、易氧化物、不挥发物、重金属、 。30.纯化水管道上的盲管是指长度对直径的比值超过
7、 的管道死头部位。31.纯水电导率的检查设备是 ,一般校验周期是 。32.“流水不腐”,纯水的使用也如此,一般纯水在管道中的流速应大于 。33.纯水储存周期不宜大于 。34.纯水管道系统公司常采用的消毒方式是 、 两种方式。35.纯化水系统主要供给 、 使用。36.公司空气净化系统中,固体制剂车间是 ,液体制剂车间 ,质量部生测室 。37.固体制剂空气净化系统采用的过滤方
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