高中化学竞赛有机化学辅导练习

高中化学竞赛有机化学辅导练习

ID:23161129

大小:532.50 KB

页数:20页

时间:2018-11-04

高中化学竞赛有机化学辅导练习_第1页
高中化学竞赛有机化学辅导练习_第2页
高中化学竞赛有机化学辅导练习_第3页
高中化学竞赛有机化学辅导练习_第4页
高中化学竞赛有机化学辅导练习_第5页
资源描述:

《高中化学竞赛有机化学辅导练习》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、高中化学竞赛有机化学辅导练习一.某一乡镇企业以甲苯和氯气为原料(物质的量之比为1:1),用紫外线照射以合成一氯甲苯(苄氯),设备采用搪瓷反应釜。为使反应均匀进行,使用铁搅拌器进行搅拌。反应结束后,发现一氯甲苯的产率不高,而且得到了其它产物。试说明原因,并写出有关化学反应方程式。二.1,1一二溴丙烷在过量的KOH乙醇溶液中加热生成物质A(C3H4)该物质在气相光照或CCl4溶液中均可与氯气反应,在HgSO4-H2SO4的水溶液中与水反应生成物质B(C3H4O),B不能发生很镜反应,但B的同分异构体C却可以;B能发生碘仿反应,

2、但C却不能。B能在Pt的存在下与H2反应生成物质D(C3H8O),D在浓硫酸存在下加热形成物质E(C3H6),E与O3反应,然后在Zn存在下水解,形成物质F(CH2O)和物质G(C2H4O),其中F的水溶液俗称“福尔马林”,G与CrO3在酸性介质中反应生成醋酸。试根据以上过程写出A~G的结构简式。三.两个有机化合物A和A’,互为同分异构体,其元素分析都含溴58.4%(其它元素数据不全,下同)。A、A’在浓KOH(或NaOH)的乙醇溶液中强热都得到气态化合物B,B含碳85.7%。B跟浓HBr作用得到化合物A’。将A、A’分别

3、跟稀NaOH溶液微微加热,A得到C;A’得到C’。C可以被KMnO4酸性溶液氧化得到酸性化合物D,D中含碳氢共63.6%;而在同样条件下C’却不被氧化。1.试写出A、A’、B、C、C’、D的结构简式,并据此画一框图,表示它们之间的联系,但是不必写反应条件。2.试写出C~D的氧化反应的离子方程式。四.化合物A(C5H10O)不溶于水,它不与Br2/CCl4溶液及金属钠反应,与稀酸反应生成化合物B(C5H12O2)。B与高碘酸反应得甲醛和化合物C(C4H8O),C可发生碘仿反应。试推测化合物A、B、C的结构式并写出有关的反应式

4、。五.完成下列反应中括号内的反应条件或产物(D为氢的同位素):六.写出下列反应的方程式,并画出产物A~H的结构式。七.卤代烃R3C-X的取代反应是指其分子中的X原子被其它基团代替的反应,其反应历程大致可分为单分子反应历程(SN1)和双分子反应历程(SN2)两类。SN第20页共20页1反应历程的整个反应分两步进行的。第一步是被取代的卤原子X与烃基团的共价键发生异裂,共用电子对全部转向卤原子,形成X-;而与之相连的烃基碳原子则带一个正电荷,变为R3C+,称谓正碳离子。第二步是正碳离子与取代基团连接,形成新的物质。在这两步过程中

5、,第一步进行得很慢,第二步进行得很快。即生成正碳离子的过程很慢,正碳离子一旦生成,立即就会与取代基结合。因而整个反应的快慢,完全取决于第一步的快慢。影响卤代烃取代反应快慢的因素很多。试通过分析、推断下列因素对SN1类取代反应有无影响,影响的结果是加快还是减慢?(l)溶剂分子的极性大小:;(2)取代基团的亲电和亲核性:;(3)卤代烃中烃基R3C一斥电子能力的大小:;(4)卤代烃中烃基R占领的空间的多少(R的结构越复杂,占的空间越多):;(5)卤素原子被极化变形的难易(原子结构越复杂的卤素原子越易被极化变形):。八.醛类(R—

6、CHO)分子中碳基上氧原子吸引电子能力强于碳原子,使羰基碳上带有部分正电荷,从而表现出以下两方面的性质:1.碳基碳接受带负电荷或带部分负电荷的原子或原子团进攻,而发生加成反应,称为亲核加成反应。2.α一氢(R—CH2—CHO)表现出一定酸性,能与碱作用,产生碳负离子:R-–CH-CHO。(l)醛与亚硫酸氢钠加成反应的过程如下:为什么(I)会转化成(Ⅱ)?答:(2)已知R-CH2—CHO+NH2-NH2→AR-CH2-CH=N—NH2,则A的结构简式为(3)乙醛与乙醇在催化剂作用下,可生成半缩醛(C4H10O2)和缩醛(C6

7、H14O2)。试写出半缩醛的结构简式和缩醛的结构简式:半缩醛;缩醛。(4)试写出乙醛与OH-作用产生的碳负离子的电子式,该碳负离子又可进攻另一分子乙醛,而发生加成反应:2CH3CHOC(分子式:C4H8O2)D则C、D的结构简式为:C,D。九.醇与氢溴酸反应生成溴代烃,其历程如下:1.从熏衣草油中提取的一种酶叫沉香醇,分子式为C10H18O,它可与2molBr2加成。沉香醇用KMnO4氧化可得到:第20页共20页当用氢溴酸与沉香醇反应得到A(C10H17Br),A仍可使溴水褪色。A还可由栊牛儿醇与氢溴酸反应得到。(1)写出

8、沉香醇的构造式,并给出系统命名;(2)写出A的构造式和由栊牛儿醇生成A的历程。2.栊牛儿醇加一分子氢的一种产物为,该醇与氢溴酸反应生成一种溴代烃B(C10H19Br),B不使溴水褪色。写出B的构造式及生成的历程。十.某有机化合物X,根据元素分析,按质量计知其中含碳68.2%,氢13.6%,氧18.2%。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。