经颅重复低频磁刺激后大鼠苍白球和黑质酪氨酸羟化酶

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1、经颅重复低频磁刺激后大鼠苍白球和黑质酪氨酸羟化酶【关键词】磁刺激/经颅重复性　　关键词:磁刺激/经颅重复性;苍白球;黑质;酪氨酸羟化酶;免疫组织化学　　摘要:目的观察经颅重复性磁刺激（rTMS）对大鼠苍白球（GP）和黑质（SN）酪氨酸羟化酶（TH）阳性细胞及纤维变化的影响.方法采用置于大鼠头部的磁刺激器，每日予以1Hz，100mT的磁刺激10min，1次・d-1，共14d，然后免疫组织化学ABC法检测苍白球及黑质等部位TH免疫阳性产物的表达.结果较之假刺激组动物，rTMS后大鼠GP的TH免疫阳性纤维明显增多，尤以苍白球外侧部（GPe）和腹侧苍白球（VGP）明显;两

2、组动物黑质致密部（SNC）和网状部（SNR）TH阳性标记的细胞数目未见明显差别，但rTMS组动物SNR和黑质外侧部（SNL）的TH阳性纤维数量有所增加.结论rTMS能够调整作为基底神经节主要输出结构的GP特别是GPe和SNR的多巴胺水平，推测在帕金森病等的治疗上有着一定的意义.　　Keymunohistochemistry　　Abstract:AIMToobservetheeffectsofrepetitivetranscra-nialmagicstimulation（rTMS）ontyrosinehydroxylase（TH）positivestaininginratglob

3、uspallibusandsubstantianigra.METHODSAnimalsulationof1Hz，100mTelectromagicfield10minutes　perdayfor14days，andthenTHpositiveneuronsandfibersinglobalpallidus（GP）andsubstantianigra（SN）munohistochemically.RESULTSparedentalrats，especiallyintheexternalpartofGP（GPe）andventralglobuspallidus（VGP）.Nosig

4、nificantdifferenceofthenumbersofTH-positivecellsinsubstantianigraparspacta（SNC）andparsreticulata（SNR）inbothgroups，butTH-positivefibersinSNRandlateralsub-stantianigra（SNL）ofrTMSgroupanimalsincreasedthanthatinshamstimulationgroup.CONCLUSIONDopaminelevelsinglobuspallidusespeciallyexternalpallid

5、usandsub-stantianigraparsreticulatathataremainoutputnucleusofbasalgangliacouldbemodulatedbyrTMS.S）替代电刺激治疗抑郁症取得了良好效果，同时对于帕金森氏病及多发性硬化等疾病的原发和伴随症状甚至有着戏剧性的改善作用［3-6］，但其机制尚不明了，推测与rTMS后纹状体多巴胺含量的变化等因素有关［7］.酪氨酸羟化酶（TH）的活力变化是多巴胺生物合成调控作用的中心环节，TH的磷酸化是增强酶活力的重要因素，细胞内则通过多种信号转导途经调节TH的磷酸化.我们研究的目的在于观察大鼠rTMS对基底节

6、主要输出结构苍白球和黑质TH阳性细胞及纤维变化的影响，探讨rTMS对神经精神疾病治疗作用的神经生物学基础.　　1材料和方法　　1.1材料采用实验初始时体质量200～225g的雄性SD大鼠16只，随机分为rTMS组（n=10）和对照组（n=6）.动物饲养与实验均遵照本校实验动物饲养与使用规定.　　1.2方法将清醒实验动物置于长方形塑料器具中，头部暴露于一直径8cm的圆形磁刺激探头下，予以1Hz，100mT的磁刺激（磁刺激器，美国Magstim公司），10min，1次・d-1，共14d.对照组动物除不予磁刺激外，余处理方法同实验组动物.最后一次刺激2h后，ip戊巴比妥

7、钠（40mg・kg-1）麻醉并经左心室依次灌入生理盐水100mL，40g・L-1多聚甲醛液（溶于pH7.4，0.1mol・L-1的磷酸缓冲液）500mL（1.5～2h），立即取脑并浸入200g・L-1蔗糖液中过夜（4℃）.冰冻切30μm厚的纹状体冠状切片，每4张取一张，切片置于含有0.01mol・L-1，pH7.4磷酸盐缓冲液（KPBS）中，用ABC法进行免疫组化染色:将切片浸入兔抗TH血清（1∶5000，Inc-star