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时间:2018-11-02
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1、人参皂甙Rg1对脑缺血再灌注大鼠pJNK表达的影【摘要】 目的探讨人参皂甙Rg1对脑缺血再灌注大鼠脑组织c-junN-末端激酶(pJNK)表达的影响及其意义。方法将大鼠随机分为假手术组、单纯缺血再灌注组、人参皂甙Rg110、20、40mg/kg组、尼莫地平1mg/kg组,采用大脑中动脉闭塞法建立脑缺血再灌注模型,应用免疫组织化学方法检测脑组织缺血再灌注4h后pJNK的表达。结果人参皂甙Rg1各剂量组大鼠脑组织pJNK表达阳性率分别为(23.89±6.77),(15.19±4.59),(9.15±4.77),均低于单纯缺血再灌注组(27.15±8.46)。结论人参皂甙Rg1防治
2、大鼠脑缺血再灌注损伤的机制可能与抑制脑组织pJNK表达有关,且以高剂量效果较好。【关键词】人参皂甙Rg1脑缺血再灌注pJNK大鼠 Abstract:ObjectiveTodiscusstheeffectsofGinsenosideRg1ontheexpressionsofJNKintheratsbraintissueafterfocalcerebralischemia-reperfusionanditssignificance.MethodsRats-operativegroup,Modelgroup,GinsenosideRg1groupsof10mg/kg,20mg/k
3、g,40mg/kg,andNimodipinegroupof1mg/kgatrandom.Themethodofmiddlecerebralarteryocclusion(MCAO)inratsodelofcerebralischemia-reperfusion,andthentheexpressionsofJNKaftercerebralischemia-reperfusion6hicalmethodinimmunitytissue.ResultsThepositiverateofexpressionofratsbraintissueineachoftheGinsenosi
4、deRg1groupsis(23.89±6.77),(15.19±4.59),(9.15±4.77)respectively.ConclusionsTheresultsshoechanismofGinsenosideRg1toprotectthebraincellsfromdamageaftercerebralischemia-reperfusioninjurymaybeassociatedoreeffectiveia-reperfusion;JNK;rat 研究表明,人参皂甙Rg1能通过抑制细胞凋亡对脑缺血再灌注损伤发挥保护作用,但其抗凋亡的机制还不十分清楚[1]。丝裂原蛋
5、白激酶信号通路(mitogenactivatedproteinkinases,MAPKs)是脑缺血再灌注损伤中主要的信号通路,它包括5个亚家族,其中c-Jun氨基末端激酶(c-JunN-terminalkinases,JNKs)亚家族主要参与细胞凋亡的调控。本实验拟采用免疫组织化学方法检测脑缺血再灌注后大鼠海马CA1区神经元pJNK的表达,并观察人参皂甙Rg1对pJNK蛋白表达的影响,以明确人参皂甙Rg1是否通过JNK信号通路来抑制脑缺血再灌注后的神经元凋亡。 1材料与方法 1.1实验动物分组与给药方法 Sprage-Dag/kg);尼莫地平药物对照组(1mg/kg);每
6、组5只大鼠。③~⑥组分别于术前5d至取材当日腹腔注射人参皂甙Rg1、尼莫地平,其余各组分别注射等量等渗生理盐水,1次/d。 1.2药品及试剂 人参皂甙Rg1(纯度>95%)购自吉林大学有机化学教研室;尼莫地平注射液(批号为071001),购自山西亚宝药业;其它药品均为国产分析纯,由辽宁医学院科学实验中心提供。 1.3大鼠右侧局灶性脑缺血(MCAO)模型的制备 10%水合氯醛(350mg/kg)腹腔麻醉,采用改良线栓法[2]制备大鼠局灶性脑缺血模型。线栓采用头端光滑烫圆的直径0.23mm鱼线,长度由右侧颈外动脉分叉部计约(18.5±0.5)mm。栓塞2h后,将鱼线轻
7、轻拔出并缝合皮下筋膜及皮肤,即为再灌注模型,再灌注时间为4h。 1.4免疫组织化学染色及图像分析 MCAO术后6h,将各组大鼠麻醉,4%多聚甲醛灌流固定,断头取脑,梯度酒精脱水,定向石蜡包埋切片,厚5μm。切片常规脱蜡至水,免疫组化Envision法染色:3%过氧化氢溶液处理15min以去除内源性过氧化物酶;然后采用pH6.0枸椽酸缓冲液高压修复抗原,自然冷却至室温后;滴加1∶200稀释的pJNK单克隆抗体4℃孵育过夜;然后滴加辣根酶标记羊抗兔多聚体(PV6001)37℃孵育30min。
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