诺迪康胶囊对衰老小鼠脑过氧化脂质及线粒体超微结构

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1、诺迪康胶囊对衰老小鼠脑过氧化脂质及线粒体超微结构【关键词】诺迪康胶囊　　【Abstract】AIM:TostudytheeffectsandmechanismofNuoDiKangCapsule(NDKC)onagingdelaying.METHODS:AgingratsinducedbyDgalactosealondialdehyde(MDA),superoxidedismutase(SOD)andlactatedehydrogenase(LDH)easuredinthebraintissues.Ultra

2、structuralchangesofneuronmitochondriaissionelectronmicroscope.RESULTS:NDKCmarkedlydecreasedthecontentofLPOandMDAandincreasedtheactivityofSODandLDHinthebraintissuesofagingratsatthedoseof1,2,4g・kg-1.Atthedoseof2,4g・kg-1,NDKChadmarkedprotectiveef

3、fectsonmitochondriaultrastructure.CONCLUSION:NDKChasmarkedagingdelayingeffectsduetoitsfreeradicalscavengingactivityandneuralprotection.　　【Keyitochondria;electronmicroscope　　【摘要】目的：探讨藏药诺迪康胶囊（NDK）抗衰老作用及其机制.方法：采用半乳糖所致衰老小鼠连续灌胃给以诺迪康胶囊8g・kg-1颈后部皮下注射，1次

4、539;d-1，连续8g・kg-1.分笼饲养，每笼10只.各组动物最后1次灌胃后4h采血后断头处死，低温条件下快速取大脑，以1g脑组织加入10mL生理盐水的比例稀释脑组织，冰冻匀浆，将匀浆液以3000r・min-1离心10min，取上清液测定脑蛋白含量，脑LDH，SOD活性和脑MDA含量.　　1.2.2生化指标测定脑组织MDA含量测定采用TBA比色法［1］；脑LDH测定采用SC921型半自动生化分析仪.　　1.2.3超微结构观察透射电子显微镜检查海马CA1区的超微结构变化.将脑组织

5、迅速放入预冷的20g・L-1多聚甲醛和25g・L-1戊二醛20mL中固定2h，缓冲液冲洗，四氧化锇后固定2h，常规梯度乙醇脱水，环氧树脂EPON812浸透、包埋.先制备1μL半薄切片经天青美蓝染色做光学显微镜观察，定位后制备超薄切片，醋酸双氧铀及枸橼铅染色,飞利浦EM208s透射电子显微镜观察.　　统计学处理：各项指标结果均用x±s表示，组间差异显著性采用方差分析以及多重比较的LSD检验.　　2结果　　2.1诺迪康胶囊对衰老小鼠脑MDA含量和SOD活性的影响连续给以诺迪康胶囊8g&

6、#12539;kg-1作用强度相当（Tab1）.　　2.2诺迪康胶囊对衰老小鼠脑LPO含量和LDH活性的影响连续给以诺迪康胶囊8g・kg-1作用强度相当(Tab1).　　表1诺迪康胶囊对脑组织MDA，LPO含量和SOD,LDH活性的影响（略）　　Tab1EffectofNuodiKangonMDA，LPOcontentandSOD，LDHactivityofratbrain(略)　　2.3诺迪康胶囊对海马神经元线粒体超微结构的影响模型组动物海马CA1区神经元线粒体超微结构表现为：线粒体轻度肿胀，

7、结构模糊不清，部分出现空泡样变，嵴部分断裂.正常对照组线粒体结构正常，嵴清晰.诺迪康胶囊4g・kg-1组和Vit.E组可明显减轻D半乳糖诱导的线粒体超微病理改变(Fig1).　　A：Dgalactose；B：normal；C：Vit.E；D：NuoDiKang.　　图1海马CA1区神经元线粒体超微结构（略）　　Fig1MitochondriaattheneuroninareaCA1ofhippocampus×40000（略）　　3讨论　　诺迪康胶囊是由特产于西藏高原的天然药用植物圣地红景天提取精

8、制而成.主要药理成分为黄酮、红景天甙、多种维生素和微量元素.动物与人体实验证实诺迪康胶囊对心、脑等重要脏器的缺血损伤模型有改善微循环、减轻组织损伤的作用.　　衰老自由基学说认为，随着年龄的增长，机体抗氧化系统功能逐渐下降，导致体内自由基及其代谢中间产物大量堆积,攻击生物膜磷脂生成.D半乳糖诱导脑老化机制为D半乳糖在半乳糖氧化酶的作用下参与氧化反应，生成二醛糖和过氧化氢,在这一反应过程中使活性氧增多，