补肾益髓法对慢性再生障碍性贫血il

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时间:2018-10-31

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1、补肾益髓法对慢性再生障碍性贫血IL.freelRNA的半定量表达情况。结果两组患者治疗前SCF、IL-3表达水平明显低于健康人组(P0.01),治疗后升高(P0.05),治疗组高于对照组;治疗前TNF-α、IFN-γ表达水平明显高于健康人组(P0.01),治疗后降低(治疗组P0.01,对照组P0.05),治疗组低于对照组(TNF-αP0.01,IFN-γP0.05)。结论补肾益髓法中药可调节紊乱的免疫状态,.freeliapatientstreatedotingkidneyandtonifingboneherbsontheexpressionofhem

2、atopoiesisregulationfactors,anddiscussthemechanismofkidney-promotingherbs.Methods120casesofchronicaplasticanemialydividedintototekidneyandtonifybonemethod,and30casestreatededicine.Besidesthese,10casesofvolunteers’bonemarroalcontrol.HematopoiesisregulationfactorssuchasSCF,IL-3,TN

3、F-αandIFN-γmRNAsemi-quantitativeexpressionRNAintalcontrol(P0.01)beforetreatment,andincreasedaftertreatment(P0.05).Theleveloftheherbsgroupent.TheexpressionlevelofTNF-αandIFN-γmRNAintarkedlythannormalcontrol(P0.01)beforetreatment,anddecreasedaftertreatment(herbsgroupP0.01,controlg

4、roupP0.05).Theleveloftreatmentgroupent(TNF-αP0.01,IFN-γP0.05).ConclusionPromotingkidneyandtonifingboneherbscanregulatethedisorderofimmunity,boosttheeffectofpositivehematopoiesisregulationfactors,andrelievethearrestofnegativeones,thenachieveanticipatedresponse.Keyia;promotingkidn

5、eyandtonifingbonemethod;hematopoiesisregulation;cytokine再生障碍性贫血(简称“再障”)是血液系统常见的疾病。现代医学认为其发病机制主要与造血干细胞的异常、造血微环境损伤及造血调控因子分泌异常有关,其中造血调控因子介导的免疫机制紊乱可能是其重要的发病机制之一。中医学认为,其基本病机在于肾精亏虚。国内将再障分为急性和慢性两类。我们用补肾益髓法为主治疗慢性再障,通过RT-PCR法观察补肾益髓中药对慢性再障肾虚患者造血调控因子白细胞介素3(IL-3)、骨髓造血细胞调控因子干细胞因子(SCF)、干扰素γ(I

6、FN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)调节作用,现报道如下。1临床资料所有病例均符合张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》1中慢性再障的诊断标准。治疗慢性再障患者总计120例,其中男性65例,女性55例,年龄11~74岁。按随机数字表法分为补肾益髓法治疗组90例,西药对照组30例。两组资料治疗前差异无统计学意义(P0.05)。另取志愿献髓者骨髓10例作为正常健康人对照组。2方法2.1治疗方法两组慢性再障患者均停用其他治疗再障的药物2周后进行观察。治疗组给予补肾益髓方药服用(鹿角胶、党参、当归、白术、茯苓、生黄芪、菟丝子、淫羊藿、巴戟天、补骨脂、女贞子、

7、墨旱莲、生地黄、枸杞子、黄精、阿胶、龟甲胶、何首乌、山茱萸、地骨皮等),水煎服,每日1剂,连用6个月。加减:出血倾向明显者加牡丹皮、侧柏叶、三七粉(冲服);发热、感染明显者加金银花、连翘、栀子、黄芩、板蓝根。对照组给予康力龙2~4mg,每日3次,口服,连续使用6个月。2组患者治疗期间,均配合对症支持治疗:如合并细菌感染者及时应用抗生素控制感染;血红蛋白低于45g/L、临床贫血症状明显者给予间断输血;出血严重者给予止血药或输注浓集血小板。2.2检测方法收集各组患者治疗前后的骨髓单个核细胞(BMMNC)。另取志愿献髓者骨髓10例作为正常健康人对照。通过RT

8、-PCR法观察其骨髓造血细胞生长因子IL-3、SCF和造血负调控因子TNF-α、IFN-γ的m

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