GB-T8761-1988 氧化钇、氧化铕粒度分布测定光透沉降法

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1、中华人民共和国国家标准UDC661.866+661.866.1:620.186氧化忆、氧化铺粒度分布测定GB8761一88光透沉降法Determinationofparticlesizedistributionofyttriumoxideandeuropiumoxidebysedimentationandlightobscurationmethod本标准适用于用光透法测定氧化忆、氧化馆的粒度分布1原理在沉降开始时刻(t=0),粉末悬浮液处于均匀状态，其质量浓度为‘。。在液面以下深度h处，令一束平行光通过悬浮液(见图1),颗粒在沉降初期.

2、在光束平面处的各种粒径的颗粒都被从上面到达光束平面的颗粒代替，故在光束平面处的浓度保持不变n当悬浮液中存在址大颗粒已从液面越过光束平面后，就不再有最大的颗粒到达光束平面，因此，在该处的浓度开始减小图1方法原理示意图1一光源.2-悬浮掖在时刻t(从悬浮液的均匀的瞬间算起)，光束平面处(深度h)的悬浮液中只含有直径小于斯托克斯公式决定的d的那些颗粒，见公式(1):卜d}V}(P1=8-qP.ih)-91.···································⋯⋯川式，}‘:。一液体粘度，N"s/m',h-一沉降高度，m;八—

3、固体粉末的有效密度，kg/m';/)一液体介质的密度，kg/m';。一重力加速度(取9.81),m/s`;t一沉降时问，。当光速通过悬浮液时，除液体本身对光有吸收作用外，悬浮液中的粉末颗粒还对光有散射和吸收作41.因而产生光强度的衰减。光强度的衰减满足比尔一朗伯定律:中国有色金属工业总公司198802一04批准1989-0201实施GB8761一88lg(lo/1)=Km·c。·1,式中:lo,l-一一分别为强度相同的入射光透过液体介质后的光的强度和在时刻t透过悬浮液的Vf;的强度;K=,—一消光系数;c。一一悬浮液的质量浓度，g/Lo

4、L悬浮液液层厚度，C.;若经过时间间隔At=t。一L勺二x十1)后，通过悬浮液的光的强度由1变化到l,(1.

5、，然后，就所有粒度间隔求其和则样品中粒径为l$d.的颗粒的质量百分数见公式(5):m;(%)=_d=,(lgt，一lgl;)义100又d=,(lgl一‘gl)试剂21六偏磷酸钠溶液,0.2%。2亚沸蒸馏水，离子交换水经石英亚沸蒸馏。川甘油无水乙醇溶液，20%0仪器ZJJ微米光透过式粒度分布仪，测定范围0.1一50um之泛曰超声波清洗器，功率20^-45W，频率35-40H,-一‘书︺枪式搅拌器。，﹂Q温度计，0-50'C(精确到0.1'(1)o试样的制备和要求取样数量:取二份试样进行测定，取其平均值4取样方法:将氧化忆或氧化销试样充分混

6、合后，取前、后、左、右四个以I.的点150mL烧杯中，加入100mL六偏磷酸钠溶液(2.1)(用于氧化忆)或甘油无水乙醉溶液(2.3)〔川J-氧化铱)4.3超声分散:将烧杯放入超声波清洗器(3.2)中，用功率为45w，超声分散3mi门，取卜后放朽温，待测。测t步骇测量步骤以SKC-2000型为例。5.1接通电源，使仪器处于正常工作状态5.2输入测试条件:5.2.1用温度计(3.4)测定已经超声分散的试样(4.3)体系的温度.按此温度在丧1-.杳出在沃温I'<的六偏磷酸钠溶液(2.I)或甘油无水乙醉溶液(2.3)的密度和粘度值输入微处理机

7、GB8761一885.2.2粒径间隔输入5km以下的粉末间隔取1)AM;10pm以下取2pm;30t,。以「取5pm;50um以下取10pm5.3将盛有六偏磷酸钠溶液(2.1)或甘油无水乙醇溶液(2-3)的沉降槽垂汽平衡地放入仪器中，测量其透光强度11(此时1.>100)5.4悬浮液的制备:将超声分散的试样(4.3).在强烈搅拌下转移至沉降槽中，用瞬NJ倒液法反复倒置液槽，混合十次以上，调节初始浓度，使测得的透光强度tg(r.11)在1.3-1.4之间5.5将盛有已均匀混合悬浮液(5.4)的沉降槽立即放入仪器中，按仪器操作规程将自然沉降

8、和离心沉降相结合进行测量。5·6打印实验报告6结果的表示对各个粒度间隔d至d的质量百分数经过处理换算成小干各粒径的累积质量百分数，列表表示也可以用图表表示以粒径为横坐标，以小于该粒径的累积质量百分数为纵坐标