《GB6524-1986-金属粉末粒度分布的测定光透法》.pdf

《《GB6524-1986-金属粉末粒度分布的测定光透法》.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、中华人民共和国国家标准UDC肠9-娜.2金属粉末粒度分布:620.19口GB6521-86的测定光透法,Determinationofparticlesizedistributionofmetallicpowdersby血ethodofphotosedimentation本标准规定了用光透法测量金属粉末的粒度分布。本标准的粒度测定范围一般为1.100wm。对形合定的所钡明粉末与测定中所用的液体介质，可测的粒度范围，其上限由斯托克斯公式适用的层流条件(即雷诺数Re<0.25)具体决定，下限则受布朗运动干扰的影响所制约。本标准不适用〕颧粒形状偏离球形太远的

2、金属粉末，即}m、纤维状及其他形状复杂的金W末。本标准不适用于在液体中难以分散的粉末，例如磁性强的金属粉末。由两种以上密度不同的金属粉末形成的混合粉也不适用。一般来说，非金属粉末粒度分布的测定，亦可参考本标准。原理在沉降开始时刻(t=0)，粉末悬浮液处于均匀状态，其质量浓度为Co,在液面以下深度h处，令一束平行光通过悬浮液。颗粒在沉降初期，在光束平面处的各种粒径的颗粒都被从上面到达光束平面的颗粒代替，故在光束平面处的浓度保持不变。当悬浮液中存在的最一月预粒已从液面越过光束平面后，就不再有最大的颗粒到达光束平面，因此，在该处的浓度开始减小。1111111

3、-t图1方法原理示意图在时刻t(从悬浮液为均匀的瞬间算起)，光束平面处(深度h)的悬浮液中只含有直径小于由斯托克斯公式决定的d的那些颗粒，见公式(1):lsnhd=(1)-(P。一P,)qt式中:n液体枯度N.s/m1,一h沉降高度m书只一固体粉末的有效密度，kg/m3t马一液体介质的密度，kg/m“，国家标准局1二6一。6一23发布1987一05一01实施GB6524-869—重力加速度(取9.81)，cm{szct—沉降时间，5。当光束通过悬浮液时，除液体本身对光有吸收作用外，悬浮液中的粉末颗粒还对光有散射和吸收作用，因而产生光的强度的额外衰减，根

4、据兰伯特一比尔定律:logU=/I)=K.A.C。·L式中:Io,I—分别为强度相同的人射光透过液体介质后光的强度和在时刻t透过悬浮液的光的强度:Km-消光系数，设为常数。若经过时}'97I'147Pmot=t,一t;(j二￡+1)后，通过悬浮液的光的强度由I;变化到Ij(I;

5、颇粒质量，d=,—粒径d;和山的平均值。对选定的每一拉径间隔算出dm(IogIj一logI;)。然后，就所有粒度间隔求其和。则样品中校径为d,至d;白钾粒的质量百分数见公式(4):dm(log]j一IogI,)Mi;(%)=x100·············⋯⋯(4)Ed.(IogI，一logI)2试样的制备和要求2.12.选取样品按GB5314-85《粉末冶金用粉末的取样方法》进行。2.a试样在105士2℃的温度下，在真空干燥箱中烘干1h。取出试样，放在干燥器内冷却至室温。当试样中含有大1'100um的相颗粒时，在测定以前，须经过筛分析，}电顺粒粒径

6、

7、产“cxc203型”光定卢扫描式粒度分布仪GB6524-86因此，若液体的粘度太小，则将使能测定的最大粒径减小。而若液体的粘度太大，会不必要地增加测量时间，并且对试样中的细颗粒，沉降受布朗运动的干扰也会较为显著。c.选用的液体介质应不溶解试样，并不发生化学反应。d.毒性和腐蚀性小，挥发性不宜太大。4.1.2分散剂为使介质液体对粉末有好的分散性，须加入适量的分散剂。要得到一种合适的液体介质、分散剂及其用量，必须做条件试验。在附录A中列出了常用金属粉末用的液体介质和分散剂表，供参考选用。4.2试验步骤4.2.1接通电源，使仪器处于正常工作状态。4.2.2悬

8、浮液的制备对已经选用的介质，需在手册中查出其在测定温度下的密度和粘度值或直接测量。取一定量的样