生物材料检验按题型整理

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1、单选——24x1.5分=36分1.在接触毒物时混合呼出气中毒物浓度高，在停止接触后，末端呼出气毒物浓度高。（取样考虑）2.班前：进入工作岗位前1h；班中：开始工作后2h至下班前1h；班末：下班前1h内；班后：下班后1h内。3.尿样比重低于1.010g/ml或高于1.035g/ml的尿样，肌酐浓度小于0.3或大于3.0g/L的尿样，都重新采样测定。4.无机元素分析的样品预处理中矿物化法可将有机物彻底分解破坏，其中湿消化法最常联用：硫酸、硝酸、高氯酸。5.正常参考值范围的计算方法：正态近视法、百分位数法。6.有些组分在血

2、中的含量在一天内并非恒定不变，如血清铁在早晨6时最高而在晚上21时至22时最低。7.二硫化碳的生物监测指标：班末尿中TTCA、终末呼出气中二硫化碳。8.硒：谷胱甘肽过氧化酶的活性中心，和维生素e一起能阻断自由基的连锁反应。可抗肿瘤。缺硒引起克山病、大骨节病。检验尿硒和血硒可以了解它在体内的吸收、代谢和蓄积水平。9.芳香烃分类：单环芳烃和多环芳烃。单环芳烃有苯及其同系物、苯基取代的不饱和脂烃。多环芳烃有联苯和联多苯环芳烃、多苯代脂肪烃环芳烃以及稠环芳烃。10.尿酚和呼出气中苯的含量为苯接触监测指标。尿酚不能用作确认苯接

3、触指标是因为：当尿酚值大于10mg/L时，提示有苯的接触，但正常人尿酚水平为2~18mg/L，平均5~18mg/L。由于个体差异大，尿酚仅适合作群体接触程度的监测指标，又由于接触苯酚时尿酚的浓度也会升高，故测定呼出气中苯作为确认实验。11.肝微粒体上的细胞色素P450（cytP450）至少有6种同工酶，其中2B和2E与苯代谢有关。12.美国政府工业卫生家协会ACGIH规定接触苯时尿中总酚的生物接触指数为50mg/L（班末）。规定班前呼出气中苯的生物接触指数为0.42mg/m3。13.采集：呼出气样品应采集接触苯后次日

4、班前的终末呼出气（肺泡气）。尿样：对于正常人，一般去晨尿分析，对苯接触者，因开始接触后苯酚浓度迅速上升，脱离接触后又很快下降，故取样时间应严格控制，以取班末尿为宜。14.出气苯测定的注意事项：采样应在无污染的室内进行。当回收率低于75%时，应检查六通阀是否泄漏，或是否需要更换活性炭，活性炭在分析前要先热解析活化。苯与乙醇分离不完全，需考虑饮酒情况。正乙烷、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、二甲苯、环己酮等均不干扰苯的测定。15.尿中苯酚的测定：分光光度法偶氮染料法二氯醌氯亚胺法4-氨基安替比林法：较常用，线性范围宽，操作和试剂均

5、较简单。气相色谱法：分离效果依使用的色谱柱而异。反相高效液相色潽法：最常用。快速、准确、灵敏。贵！16.进入体内的甲苯约15%-20%以原型经呼吸道排出，这是甲苯生物监测的特异性指标，但因代谢很快和缺乏灵敏的检测方法，目前我国还没有广泛应用于生物监测中。尿中马尿酸作为甲苯接触的非特异性生物监测指标，影响因素多，但是测定方法简便，易于操作，有一定的参考价值。静脉血中的甲苯是特异的监测指标，但目前方法不到位。1.正常人尿中甲基马尿酸含量很低，当接触二甲苯后，尿中甲基马尿酸含量明显增高，而且排出量与二甲苯接触量呈明显相关关

6、系，故甲基马尿酸是一个较特异的、并且应用广泛的二甲苯生物监测指标。2.甲苯我国限值：终末呼出气中甲苯：工作班末（停止接触后）15min~30min为20mg/m3，工作班前为5mg/m3。ACGIH为静脉血中甲苯（班末）为1mg/L。马尿酸我国职业生物接触限值：1.5g/g肌酐（班末），ACGIH提出的BEI为1.5g/g肌酐（班末）。3.呼出气中的甲苯和二甲苯的测定：气相色谱法：可同时测定呼出气中苯、甲苯、乙苯、二甲苯异构体。记住出峰顺序。气相色谱-质谱联用法：还可测定二甲苯3种异构体和苯乙烯等。4.接触乙苯的

7、生物检测指标有哪些？呼出气中乙苯和尿液中扁桃酸（主要代谢产物）5.吸收后的乙苯随尿液排出的代谢产物随着哺乳动物种类的不同存在较大差异，乙苯在人类尿液中代谢产物有64%为扁桃酸，25%为苯酰甲酸；而在兔子和大鼠的尿液中，乙酰的代谢产物主要为马尿酸和苯乙酰甘氨酸。6..苯并芘的生物检测指标有哪些？尿中1-羟基芘7.苯胺体内代谢产物是什么？对氨基苯酚8.苯胺接触能否从呼出气中进行检测？不能。接触24h后，呼出气中无苯胺。9.苯胺接触者血液中高铁血红蛋白和尿中对氨基苯酚的含量明显升高，所以，血样和尿样常用作接触苯胺的生物监测

8、指标试样。采样：班末或班后2h内尿样，了解是否服用药物。10.尿中对氨基酚有哪些测定方法？各自最低检测浓度是多少？分光光度法、高效液相色谱法和薄层层析法。盐酸萘乙二胺光度法最低检测浓度0.5mg/L（2ml尿样），高效液相色谱法0.5mg/L。11.硝基苯接触的生物检测指标是什么？对硝基酚（体内代谢物）和对氨基酚12.检测硝基苯接触时，尿样采集