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时间:2018-10-30
《vegf基因多态性与广西地区壮族妇女复发性自然流产的相关性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、VEGF基因多态性与广西地区壮族妇女复发性自然流产的相关性研究摘要目的:复发性自然流产是妊娠初期最常见的并发症之一,其病因及发病机制及极繁杂,目前临床上尚无明确有效的预测和防治措施。本研究旨在探讨血管内皮生长因子(VEGF)的基因位点-2578C/A、-1154G/A、-634G/C、-460C/T和+936C/T的单核甘酸多态性(SNPs)与广西地区壮族妇女复发性自然流产(RSA)患者发病的关系,从基因水平探讨RSA发病的基因易感性,寻求与RSA相关的VEGF易感基因,进一步阐明RSA发病的分子
2、生物学机制,为研究RSA的发病机理提供一种可行性的方法。方法:病例组选取门诊就诊的复发性流产患者共120例,对照组选取门诊就诊的健康经产妊娠妇女和住院待产的健康经产妊娠妇女共110例,两组入选观察对象均抽取静脉血,并采用传统手工苯酚-氯仿法提取全血DNA,采用PCR-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测两组观察对象VEGF基因5个多态位点的SNPs基因型的表达和频率分布情况。结果:VEGF-2578C/A、-1154G/A、-634G/C、-460C/T和+936C/T5个位点SNPs
3、的各个基因型和等位基因频率表达分布在RSA组和对照组间差异均不显著,没有统计学意义(P〉0.05)。结论:VEGF-2578C/A、-1154G/A、-634G/C、-460C/T和+936C/T5个位点的基因多态性可能与广丙地区壮族妇女复发性自然流产的发病易感性不相关联。研究结果与部分研究不同可能是多态性位点在不同地区,不同种族、民族,不同人群中的作用不一致所致。关键词:血管内皮细胞生长因子,复发性流产,基因多态性THEASSOCIATIONOFVEGFSINGLENUCLEOTIDEPOLYM
4、ORPHISMSANDPATIENTSWITHRECURRENTSPONTANEOUSABORTIONINGUANGXIZHUANGWOMEN.AbSTRACTObjective:Recurrentspontaneousabortionisoneofthemostcommoncomplicationsinearlypregnancy.becauseofitscomplexetiologyandpathogenesis,Sothereisnoeffectiveclinicalpredictionan
5、dpreventionandcontrolmeasuresatuntilnow.Thisresearchwastoexplorevascularendothelialgrowthfactor(VEGF)-2578C/A、-1154G/A、-634G/C、-460C/Tand+936C/Tsinglenucleotidepolymorphisms(SNPs)associatedwiththepathogenesisofRecurrentspontaneousabortion(RSA),fromthe
6、geneleveltodiscusstheRSAgeneticsusceptibility,lookingfortheRSAsusceptibilitygenes,furtherclarifytheRSAmolecularbiologymechanismofthedisease,toinvestigatethepathogenesisofRSAprovideafeasibilityofthemethod.Method:Casegroupwas120patientswithrecurrentspon
7、taneousabortion,thecontrolgroupwasinthehospitalforthedeliveryof110casesofnormalpregnantwomen,thetwogroupswasobservedobjectextractionofvenousblood,andadoptofthetraditionalmanualphenol-chloroformextractionwholebloodDNA,applicationofPCR-restrictionfragme
8、ntlengthpolymorphism(PCR-RFLP)detectioninthetwogroupsobservedVEGFfivelociofSNPsgenotypefrequencydistribution.Results:TherewasnoobviousdifferenceaboutVEGF-2578C/A、-1154G/A、-634G/C、-460C/Tand+936C/TFivelociSNPsofgenotypeandallelefrequencydistrib
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