ars-铝-蛋白质体系共振+瑞~

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1、目录翻3abstract41.1共振瑞利散射法51.1.1共振瑞利散射法的应用51.2蛋白质的分析与应用81.2.1蛋白质的作用111.2.2蛋白质的分析与应用111.3金属离子-染料结合体系131.3.1金属离子一染料结合法的反应机理131.3.2金属离子一染料结合法的进展141.4B-R缓冲溶液165®素红16实验部分172.1主要实验仪器172.1.1主要实验仪器172.1.2玻璃仪器172.1.3其余用品182.1.4主要试剂182.1.5其余试剂182.2溶液的配制192.3实验方法20表2.1验证实验212.3.1条件优化212.3.3干扰离子的影响282.4

2、实验总结282.4.1测定蛋白质的最佳条件292.4.2方法的可适用性29结论与展望29M31摘要在临床医学和生命科学研宂中测定蛋白质的含量有着非常重要的作用［13］。近些年来，人们试阁将共振光散射(RLS)技术用于核酸和蛋白质含量的测定中，得到了十分理想的测定灵敏度，为测定生物化学研宂以及临床分析中微量生物大分子的含量找到了一条新的检测手段。论述了定量分析蛋白质实际应用的重要意义，初步从理论上分析了金属离子一染料结合法的反应机理。总结了国内外金属离子一染料结合法的进展情况，对近几年金属离子一染料结合法的新体系进行了综合论述，并对实验结果做了讨论，在PH=4.0的Brit

3、ton-Robinson缓冲溶液中,茜素红S(ARS)-A1(III)与牛血清蛋白(BSA)生成红色复合物，利用共振瑞利散射光谱对蛋白质进行了定量分析。关键词：蛋闩质金属离子-染料结合体系Britton-Robinson缓冲溶液Abstract:Itisimportanttodeterminationprotein'scontentinclinicalmedicineandthelifesciences.Inrecentyears,Peopleattemptstoresonancelightscattering(RLS)measurementtechniquesfornu

4、cleicacidsandproteins,wasahighmeasurementsensitivityforthedeterminationoftracebiochemicalandclinicalanalysisofbiologicalmacromolcculcshasopenedupanewway.Theapplicationofthechemicalmethodforthedeterminationofprotein，bythephotometricdeterminationofthelargemolecule-ionassociationcomplexforme

5、dbetweenproteinandacomplexofcertainmctalionwithaoriganicdyecompound,isreviewedinthispaper.Asystematicdescriptiononmanynewreactionsystemdevelopedinrecentyearsaregivenwithdetailreferences.Whatisthemore,discussedtheresultoftheexperiment.InthePH=4.0Britton-Robinsoninthebuffersolution,alizarin

6、redS(ARS)-A1(III)andbovineserumalbumin(BSA)generatedtheredcomplexcompound,UseofresonanceRayleighscatteringspectrumquantitativelyanalysisecltheprotein.1.综述1.1共振瑞利散射法共振瑞利散射（ResonanceRayleighScattering,RRS）:是指当瑞利散射的位于或接近分子吸收带，电子吸收和电磁波的频率相同的频率的共振散射，电子强烈吸收光能并产生了散射，吸收和散射的过程称为共振瑞利散射和共振瑞利散射。由于共振瑞

7、利散射强度高，普通光源（如氨灯）的使用荧光分光光度计可以检测，没有一种激光光源昂贵的入射光的使用，和分光光度计使用传统的荧光发射光谱和激发单色仪光谱连续散射，从而奠定了为进一步研究和应用广泛的共振瑞利散射的基础。1.1.1共振瑞利散射法的应用早在第二十世纪30年代，Plazcek预测的共振拉曼散射的共振瑞利散射现象存在的研宄，直到1975Bauer等人研宄了二苯基烯。1978年Miller作出RRS宏观波动理论。1981年Stanton等对RRS理论进行了半经验的计算，并获得了类似的结果，他们在一般情况下讨论（入射光非偏振光）