毕赤酵母重组菌gs115

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1、毕赤酵母重组菌GS115冯爱娟1,2,吴酬飞3,王江海3,邓毛程1,2(1.广东轻工职业技术学院食品与生物工程系,广州510300;2.广东高校特色调味品工程技术开发中心,广州510300;3.中山大学海洋学院,广州510006)摘要:以毕赤酵母重组菌(Pichiapastoris)GS115-Ch-Glu为研究对象,进行了亚麻子发酵脱毒工艺的研究,并对重组菌的发酵培养条件进行优化。结果表明,毕赤酵母重组菌GS115-Ch-Glu发酵扩大培养的培养基最佳碳源为2.5%玉米淀粉,最佳氮源为5.0%黄豆粕。优化后的基础发酵培养基发酵

2、条件为温度28℃、转速250r/min、发酵时间33h、初始pH6.5、接菌量1.5%、装液量50mL/250mL。在此最佳发酵条件下,菌体产量为9.0×1010个/mL。..关键词:毕赤酵母(Pichiapastoris);发酵条件;优化中图分类号:Q815文献标识码:A:0439-8114(2015)05-1155-04DOI:10.14088/j.ki.issn0439-8114.2015.05.032收稿日期:2014-12-16基金项目:广东高校特色调味品工程技术开发中心建设项目(GCZX-B1103);广东轻工职业技

3、术学院校级项目(KJ201107)简介:冯爱娟(1976-),女,湖北荆门人,讲师,主要从事微生物发酵方面的研究,()13450223296(电子信箱)2005102037@gditc.edu.cn;通信,邓毛程,教授,博士,主要从事生物发酵、海洋微生物及表面活性剂方面的研究,()13924185449(电子信箱)dengmc@163.com。亚麻子含多功能活性物质,其营养价值极高且具有多种临床应用价值。因此,亚麻子成为功能食品领域的研究热点,冷榨亚麻子油含有丰富的α-亚麻酸,是补充亚麻酸的最有效方法,因此亚麻子是一种潜在的优良

4、油脂原材料。但亚麻子中所含的生氰糖苷存在很大毒性,大大降低了亚麻子在粮油加工业的使用范围和利用价值。目前,亚麻子的脱毒方法主要是通过物理和化学的处理方法,但这些方法存在脱毒率较低、成本较高、难以实现产业化、溶剂残留安全风险等问题,并且会影响亚麻子中的营养成分,降低了营养价值[1]。微生物法脱毒因其作用条件温和、脱毒成本低、安全等优点[2]越来越受到生物研究领域的关注,但微生物自身代谢和繁殖产生的酶活力低,脱毒效果较差,脱除率最高为77%[3,4]。为此,中山大学海洋学院成功构建了分泌融合表达氰化物水合酶和β-葡萄糖苷酶的基因工程

5、菌——毕赤酵母重组菌(Pichiapastoris)GS115-Ch-Glu,该工程菌株具有强氰根吸收能力和高效生氰糖苷降解能力,可使生氰糖苷中的CN-高效解离成HCN,又能将游离的HCN作为惟一碳氮源[5]。本研究利用已经构建好的毕赤酵母重组菌GS115-Ch-Glu菌种进行发酵培养基的设计,并对其发酵条件进行优化,以期发酵产量达到工业化生产水平的要求。1材料与方法1.1材料供试菌株:毕赤酵母重组菌GS115-Ch-Glu菌种,由中山大学海洋学院王江海实验室构建并保存。培养基成分:碳源包括葡萄糖、乳糖、玉米淀粉、甘油;氮源包括

6、蛋白胨、酵母浸膏、黄豆粕、棉子粉。种子培养基:2%胰蛋白胨、1%酵母提取物、1.34%YNB(无氨基酵母氮源)、1%甘油、4×10-5%生物素,加入缓冲溶液,121℃灭菌20min即得到BMGY液体培养基。1.2方法1.2.1毕赤酵母重组菌种子液的培养取活化后的酵母菌1环,接种于150mL液体种子BMGY培养基中,然后进行膜过滤;放入摇床,在30℃,250r/min的转速下培养24h备用。1.2.2碳源的确定分别以葡萄糖、乳糖、玉米淀粉、甘油为碳源,保持其他培养基成分不变进行培养选择出最佳碳源。然后将最佳碳源按照2.0%、2.5

7、%、3.0%3种不同比例进行培养基配制确定最佳使用比例。在培养过程中(0~48h)每隔3h取样测定OD值(为保证数据的准确,进行1000r/min离心,下同),绘制曲线。在曲线出现最高峰时,测定毕赤酵母重组菌的产量进行比较,选择出最适碳源及最佳比例。1.2.3氮源的确定固定碳源为2.5%玉米淀粉,分别以蛋白胨、酵母浸膏、黄豆粕、棉子粉为氮源,保持其他培养基成分不变进行培养,选择出最佳氮源。然后将最佳氮源按照3.0%、5.0%、7.0%3种不同比例进行培养基配制确定最佳比例。确定方法同“1.2.2”。1.2.4发酵条件的优化1)初

8、始pH。采用确定好的基础培养基,在温度28℃、转速250r/min、发酵时间33h、接菌量1.5%、装液量50mL/250mL的条件下,分别测试不同初始pH(5.5、6.0、6.5、7.0、7.5)对发酵产菌量的影响,确定最佳初始pH。2)发酵时间。采用确定好的

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