徐韬分离科学技术

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1、分离科学技术，20(2&3),P.P179—192,1985泡注今离泫处理令镐溶液的蚵究一一泡沫分离镉离子络合物摘要利用泡沫分离法除去溶液中的镉离子的过程中，一些影响如：硫氰酸盐和碘化物的浓度、PH值、酸性和不同的醇，都是要研究的。另外，还需要测量表面张力和电势。泡沫分离的结果以及溶液表面性质的解释都是在镉络合离子的富集效率和溴离子捕捉剂与配位体阴离子、镉络合离子、酸根基础之上的。介绍泡沫分离法是一个利用气一一液界面吸附来分离溶液中的金属的实际例子。在以前的文献中，泡沫分离法分离中性电解质溶液中的镉离子已被讨

2、论过。但已发行的刊物中，泡沫分离法处理镉络合离子还没有被研究过。这个问题被Walkowiaketal研究过。对象是利用泡沫分离法选择性除去盐酸和氢氰酸溶液中的锌、汞、镉、及金。最近的研究集中在镉离子的回收在形成金属络合物离子的形式下。从文献（4-8）可以发现，许多阴离子尤其是硫代氰酸盐和碘化物，会与镉离子形成阴离子络合物（CdL4）2_。中间体与最终体的浓度平衡取决于配位体的过量情况；许多其他因素同样使络合物在溶液中保持稳定。这些因素同样影响着气一一液界面的结构和溶液表面性质。溶液中离子之间的作用和表面现象之

3、间关系还知之甚少，因此理论上解释镉离子浮选过程还存在很大的困难。最近以来的研究都是针对这个问题的。实验将原始水溶液与两份蒸榴水混合。用POCHGliwice生产的分析纯镉配成l（T4mol/LCd2+的溶液。其他药品还有硫氰酸钾、碘化钾、酸、醇。作为捕捉剂的是分析纯的溴化物，由ChemapolPraha生产。捕捉浓度是2*l（r4M/dm3o泡沫分离在一个多孔起泡器中进行。该装置是玻璃制，高25cm，容量200cm3,底部有一个烧结物。通以25cm3/min的氮气10分钟。由原始Cd悬浮液与浮选残余液的测定来

4、决定浮选效果。Cd离子和络合物捕捉剂的分解应优先测定。为了这个目的，一份悬浮液样品用硝酸蒸发，再加入硝酸铵完全燃烧捕捉剂。残渣溶于水中，用EDTA的络合离子滴定法测定Cd含量（8、9）。气泡带走的液体体积可以用另外描述的单孔气泡装置来测定（10）。首先，从不同浓度硫氰酸和碘化物悬浮液中失去的液体体积及有无Cd元素与鼓气时间有关。根据此，可以画出失去液体的动力学曲线。然后，根据曲线可以知道开始5分钟内的失去液体的体积。悬浮液表面张力可以用DuNony表面张力线测定，是由铂线制成的一个环。表面电极电势可以根据文献

5、（11,12）方法测定。所用装置文献（11，12）已有描述。可以使用电离法，以239Pu作为（X-局部源。电极电势用下列方法测定：1.用甘汞电极/溶液一一空气/金体系；2.用甘汞电极/悬浮液一一空气/金体系。需要另外说明的是在将捕捉剂引入含有Cd2+、SCNr的溶液后，胺盐残渣沉淀就会出现。因为此，表面电极电势与悬浮液及含有l（r4M/L浓度的CdSO4溶液的电极电势会有所不同。结论硫氰酸钾、碘化钾对于Cd去除的影响可见图1;溶液PH值大约是6。一条曲线是在形成硫氰酸一一镉离子络合物的悬浮液中测定的Cd元素

6、及捕捉剂的分解。另一条是络合物离子和捕捉剂没有分解的情况下测定的。根据（8、9）可知，只与金属离子反应形成稳定的化合物，所以，只有第一条曲线表明了真实的去除情况。曲线间的区域表明了镉的数量，可能已被除去，但还没有浮选出来。可能是因为浮选过程中的一些参数如时间和鼓泡速率的不足有关。从图1可以知道，随着硫氰酸盐和碘化物浓度的增加至大约0.3M/dm3，镉的去除率也会提高。相对于镉的浓度，硫氰酸盐和碘化物要超过1000多倍。在这种情况下从硫氰酸介质中的金属去除率可以达到45%（碘化物介质大约是60%）。而盐的进一步

7、增加却会导致金属去除率的下降。图1中镉含量在碘化物和硫氰酸盐溶液中未浮选前是曲线1、4。可以看出，随着盐量的增加，镉的含量在减少。这可以由硫氰酸一一镉络合物数量的增加来解释。然而，镉的去除率的上升与金属络合物形成之间的比例范围浓度在硫氰酸盐0〜0.3M/dm3o除了镉的去除率，泡沫中的金属富集程度也是另一个重要参数，对浮选效果有着重要的影响。它由泡沫中带走的液体体积决定。图2阐明了其对于硫氰酸盐和碘化物浓度的影响。可以看出，泡沫破碎体积的增加了盐的浓度。当盐浓度增加到0.05〜0.3M/dm3,通过硫氯酸盐的

8、脱除率由16降到了7cm3（碘化物由16降到了lcn?）。因此，碘化物悬浮液的失水率小于硫氰酸盐。浮选悬浮液的表面性质由图3、4,分别解释了硫氰酸盐和碘化物对于悬浮液表面张力o和电极电势AV的影响。随着盐酸浓度的上升这些参数也会上升。当硫氰酸根浓度从0.05上升到0.3M/dm3,g由47.5上升到53dyn/cm,AV从-260上升到-20mv;在相同浓度碘化物中，g由55上升到56dyn/cm,