地塞米松诱导大鼠白内障形态学及酶活性变化

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时间:2018-10-29

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1、地塞米松诱导大鼠白内障形态学及酶活性变化  【Abstract】AIM:Toobservethemorphologicalfeaturesandenzymeactivitiesindexamethasoninducedorganculturedratlensandtostudythemechanismsofsteroidcataract.METHODS:Onehundredlensesculturedinvitroethasoninducedcataractgroup(DMEM+dexamethason10μmol/L).Folloicroscope.Ond1,3,5and7,12lenses

2、ofeachgroupogenizedandtheactivitiesofenzymes(catalase,superoxidedismutase,lactatedehydrogenase)easured,respectively.Tadeintospecimenoftransmissionelectronmicroscopyfortheobservationoftheultrastructureond7.RESULTS:Thelensesofcontrolgroupexhibitedmistlikeopacityandthoseofcataractgrouphaddensenuclearop

3、acityond7.Ond3,theactivitiesofcatalase,superoxidedismutaseandlactatedehydrogenasedecreasedby34.51%,7.78%,15.73%respectivelyparedicroscope,thearrangementoffibercellsincontrolgroupembrane,celljunctionandorganelleal,entoffibercellsalappearingcellsitochondria,alargeamountofvacuolesandexpandedextracellul

4、arlacunae.CONCLUSION:Lenseshavenuclearcataractindexamethasoninducedorganculturedratlens.Oxidativestressmaybeinvolvedinthesteroidinducedcataractformation.  【Keyutase;lactatedehydrogenase;transmissionelectronmicroscope  【摘要】目的:观察地塞米松诱导离体大鼠激素性白内障的形态学和酶活性变化,探讨激素性白内障发病机制.方法:大鼠的100只透明晶状体随机分为对照组(DMEM)、地塞米松

5、诱导的白内障组(DMEM+地塞米松10μmol/L),体外培养7d,动态观察晶状体混浊情况,1,3,5和7d分别从各组取12只晶状体,测定晶状体中的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,7d从各组取2只晶状体做透射电镜,观察晶状体形态学变化.结果:7d对照组晶状体呈雾状混浊,白内障组晶状体出现重度核混浊.培养3d,CAT,SOD,LDH活性分别下降约34.51%,7.78%,15.73%.7d活性分别比第1日下降约84.54%,30.17%,40.93%.透射电镜观察对照组晶状体纤维细胞层次整齐,细胞膜、细胞连接、细胞器正常.白内障组纤维细胞排列不齐,细胞间

6、隙增大,线粒体出现空泡变性.结论:地塞米松可诱导离体大鼠晶状体产生核性白内障,氧化应激可能参与激素性白内障的形成.  【关键词】糖皮质激素;白内障;过氧化氢酶;超氧化物歧化酶;乳酸脱氢酶;透射电子显微镜  0引言  白内障是世界首位致盲性眼病,其发生与年龄、近视、糖尿病、长期应用糖皮质激素等多种危险因素有关.自1960年Black等首次报道激素与白内障的关系以来,随着激素在器官移植、免疫性疾病、和战伤救治等治疗过程中的大量应用,激素性白内障越来越引起人们的重视[1].大量的流行病学资料证实长期大剂量全身、眼局部及吸入糖皮质激素治疗均可引起以晶状体后囊下混浊为特征的激素性白内障[2,3].而激素

7、性白内障发病的确切机制尚未完全阐明,目前主要形成了氧化损伤学说、离子转运障碍学说、晶状体代谢紊乱学说、蛋白加和物学说、激素通过受体途径而发挥作用的受体学说[4].我们通过离体大鼠晶状体的培养,建立激素性白内障的离体模型,动态观测晶状体的混浊程度,利用透射电子显微镜观察激素性白内障晶状体的超微结构改变,测定晶状体中过氧化氢酶(CAT),超氧化物歧化酶(SOD)及乳酸脱氢酶(LDH)活性的变化,探讨氧

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