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时间:2018-10-28
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1、第二类体外诊断试剂产品注册资料白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)参考区间确定资料XXXXXX有限公司参考依据依据NCCLSC28-A2如何确定临床检验的参考区间:批准指南(2000)文件。该文件是确定定量临床检验项目的参考区间的指南。一、材料与方法1.标本来源按健康人群要求选择XXXXXXXXX医院健康体检者,收取该医院检验科检测已完成的临床样本。样本采集/检验时间:XXXX.XX。对象:在XX地区居住的性别不限、年龄不限的健康人。健康人的要求:(1)一月内无急性感染史;(2)发育正常,无心血管、肺、肾和肝、胆、胰等器质性疾患;(3)半
2、年内无输血和大手术史;(4)3月内未服用影响凝血功能的药物,2周内无中毒史,未接触毒物及其他有害物质;(5)妇女不在妊娠或哺乳期。2.使用仪器HITACHI7020全自动生化仪。3.检测试剂XXXXXX有限公司生产的白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)。规格:XXmL;批号:XXXXXX;生产日期:XXXXXXXX;有效期XXXXXXXX。4.质量控制按照技术要求3.1、3.3~3.6.1、3.7进行产品性能的测定,结果应符合要求。5.参考值确定根据项目制定双侧界限或单测界限,采用95%参考区间范围。6.统计方法应用SPSS20进行数据统
3、计分析。正态性检验采用Kolmogorov–Smirnov(K-S)检验。结果属于正态分布的,用正态分布法计算参考区间范围,其95%参考区间范围分别用下式计算:双侧:单测下限:单测上限:结果属于偏态分布的,用百分位法计算参考区间范围,其95%参考区间范围分别用下式计算:双侧:P2.5~P97.5单测下限:P5单侧上限:P95一、试验结果用白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)对收集到的标本进行测定,测定结果呈正态分布(见图1)。95%参考区间用公式求出,得出了本试剂盒测定ALB的参考值范围上下限,见表1。确定白蛋白试剂盒(溴甲酚绿法)参考值
4、范围为:38-44g/L。图1200例总胆汁酸测定结果的K-S检验表1白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)参考值范围确定例数SD-1.96SD+1.96SD20040.971.5133844备注:详细实验数据资料(质量控制数据、参考值样本测定数据)见附件1一、讨论1.某项目的临床参考值是指在特定条件用特定方法所得到的生理生化参数,不同的条件(如地区,时间,性别,年龄,生活水平,测定方法等)测出的参考值范围可能有所差异,建议用户建立自己实验室内的参考值范围。2.不能盲目地把参考值范围作为正常与异常的分界点,因参考值通常采用95%可信区间,此
5、范围仅覆盖研究人群的95%,有5%的健康人群落在参考值范围之外。3.参考值在作为诊断与监测疾病时的判断依据时,还应考虑年龄、性别、饮食、锻炼、个人喜好等多种因素的影响,综合评价,仔细判定。附件1:白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)参考值确定实验资料日期xxxxxxxx操作者实验室中心实验室仪器HITACHI7020全自动生化仪试剂盒批号xxxxxx生产日期:xxxxxxxx有效期xxxxxxxx实验参数测定模式终点法标本量3μl反应时间3min试剂量300μl主波长600nm副波长700nm温度37℃检测项目技术要求实测结果检测结论2.
6、1外观试剂为黄绿色澄清液体,目测无任何沉淀及絮状悬浮物;试剂盒标签标识清晰,外包装完整无损。符合要求合格2.3空白吸光度空白吸光度应≤0.5000。0.2305合格2.4灵敏度样品浓度为40g/L时,其吸光度变化应在0.5000~1.2000之间。0.9518合格2.5线性范围在2-60g/L范围内,线性相关系数r应≥0.990;在2-20g/L(含20g/L)范围内测定的线性绝对偏差应不超过±4g/L;在20-60g/L范围内测定的线性相对偏差应不超过±10%。r:0.998合格2.3g/L合格3.56%合格2.6.1重复性重复测
7、试浓度在(40±5)g/L的控制血清,所得结果的重复性(变异系数,CV)应不大于2.0%。1.88%合格2.7准确度相对偏差应不超过±5%。3.52%合格质量控制数据参考值样本测定数据编号测定值编号测定值编号测定值编号测定值139.65140.210141.315139.8240.85238.610240.015244.5340.45341.010340.815339.0443.25441.310442.515442.1541.85541.510539.715539.7643.35643.410642.315640.2739.257
8、42.210738.915741.6839.85842.110842.215842.2941.65940.610939.615941.41039.86040.711038.516044.01140.36140.011140.41614
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