贵州省体外诊断试剂(药品)GSP认证检查评定标准(试行)

贵州省体外诊断试剂(药品)GSP认证检查评定标准(试行)

ID:22381594

大小:167.50 KB

页数:23页

时间:2018-10-28

贵州省体外诊断试剂(药品)GSP认证检查评定标准(试行)_第1页
贵州省体外诊断试剂(药品)GSP认证检查评定标准(试行)_第2页
贵州省体外诊断试剂(药品)GSP认证检查评定标准(试行)_第3页
贵州省体外诊断试剂(药品)GSP认证检查评定标准(试行)_第4页
贵州省体外诊断试剂(药品)GSP认证检查评定标准(试行)_第5页
资源描述:

《贵州省体外诊断试剂(药品)GSP认证检查评定标准(试行)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、----------专业最好文档,专业为你服务,急你所急,供你所需-------------文档下载最佳的地方贵州省体外诊断试剂(药品)GSP认证检查评定标准(试行)1、为统一标准,规范药品GSP认证检查,确保认证工作质量,根据《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》及国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》,制定体外诊断试剂(药品)认证检查评定标准。2、体外诊断试剂(药品)批发企业GSP认证检查项目共99项,其中关健项目(条款前加“*”)31项,一般项目68项。3、现场检查时,应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查,并逐项作出肯定、或者否定的评定。凡属

2、不完整、不齐全的项目,称为缺陷项目;关健项目不合格为严重缺陷;一般项目不合格为一般缺陷。4、结果评定:项目结果严重缺陷一般缺陷0≤10%通过GSP认证010-30%限期3个月内整改后追踪检查≤2≤10%≤2>10%不能通过GSP认证>20≥30%----------专业最好文档,专业为你服务,急你所急,供你所需-------------文档下载最佳的地方----------专业最好文档,专业为你服务,急你所急,供你所需-------------文档下载最佳的地方编号条款检查内容与方法检查结果记录*0401企业应按照依法批准的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。查《药品经营许可证》、《营业执

3、照》。核实企业实际经营活动(如查发票、记录、在库药品、售后服务等)与证照核准的经营方式和经营范围是否相符。本条应在检查结束后判定。许可证:有□,无□。营业执照:有□,无□。是否超范围经营:是□,否□;如是,超出的范围有:中药材□、中药饮片□、中成药□、化学原料药□、化学药制剂□、抗生素□、生化药品□、生物制品□、疫苗□、麻醉药品、精神药品□。*0601企业应有与经营规模相适应的质量管理人员。1、查任命文件;2、询问质量管理人员,是否清楚质量管理职责。质量管理人员:有□,无□;0602质量管理人员应行使质量管理职能,对诊断试剂质量具有裁决权1、查质量否决权制度,是否明确质量管理人员具有质量裁决

4、权。2、查在实际经营活动中(如药品购进、验收、不合格药品的确认、销后退回药品验收、不合格的处理等),质量管理人员是否行使裁决权。本条应在检查结束后判定。制度中是否明确具有质量裁决权:是□,否□。实际经营活动中是否行使了质量裁决权:是□,否□;如否,有几个品种未行使质量裁决权:个。0603质量管理人员应负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促制度的执行。1、查质量管理人员职责,是否明确了本条职责;2、查质量管理制度起草、批准、发文的基础资料。本条与0802条结合起来查。本条职责是否明确:是□,否□;是否指导、监督制度的执行:是□,否□;有几项制度不是质量管理机构起草:项。0604企业质量管理

5、人员应负责首营企业和首营品种的质量审核。1、查首营企业、首营品种管理制度;2、询问质量管理人员1-2名,是否清楚首营企业、首营品种审核内容。本条与2901、3001条结合起来查。制度中是否明确首营企业、首营品种需经质量管理人员审核:是□,否□;质量管理人员是否清楚审核内容:是□,否□。----------专业最好文档,专业为你服务,急你所急,供你所需-------------文档下载最佳的地方----------专业最好文档,专业为你服务,急你所急,供你所需-------------文档下载最佳的地方0605企业质量管理人员应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。1、查质量管

6、理人员职责,是否明确了本条职责;2、查药品质量档案,包括:(1)是否建立了质量档案;(2)档案内容:药品质量档案表及该品种包括质量标准、合法性证明文件、质量状态记录等内容。(药典已收载的品种,可不收集质量标准,但企业须有药典有效版本)本条职责是否明确:是□,否□。是否建立了质量档案:是□,否□。档案内容是否完整:是□,否□;如否,缺项有:药品质量档案表□、质量标准□、合法性证明文件□、质量状态记录□。*0606企业质量管理人员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。1、查质量事故、质量查询和质量投诉的管理制度及质量管理人员职责;2、查质量管理人员在实际经营活动中是否履

7、行了职责。本条可与4001、5601条结合起来查。本条职责是否明确:是□,否□。是否对药品质量查询、事故、投诉进行调查处理及报告:是□,否□;如否,发现几起:起。0608企业质量管理人员应负责指导和监督药品验收、保管、养护和运输中的质量工作。1、查质量管理人员职责,是否明确了本条职责;2、询问验收、保管、养护、运输人员,查有关资料、记录及现场等,判定质管人员在实际经营活动中是否对验收、保管、养护及运输中的质量

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。