人凝血酶tm酶联免疫检测

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1、人凝血酶(TM)酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测人凝血酶(TM)，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用途：用于人血清、血浆及相关液体样本中凝血酶(TM)测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中人凝血酶(TM)水平。向预先包被了人凝血酶(TM)单克隆抗体的酶标孔中加入人凝血酶(TM)，温育；温育后，加入生物素标记的抗TM抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加

2、入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中人凝血酶(TM)的浓度呈正相关。试剂盒组成试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品1600U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存链霉亲和素-HRP3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存生物素标记的抗TM抗体0.5ml×1瓶1ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色

3、剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存需要而未提供的试剂和器材9AMEKOTEL:+86-021-55785280557585281FAX:+86-021-55785279E-mail:biolzy@yahoo.cn1．37℃恒温箱。2．标准规格酶标仪。3．精密移液器及一次性吸头4．蒸馏水，5．一次性试管6．吸水纸注意事项1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开

4、封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。5．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动

5、洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中标本要求9AMEKOTEL:+86-021-55785280557585281FAX:+86-021-55785279E-mail:biolzy@yahoo.cn1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。操作程序1.标准品的稀释：(本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。)800U/L5

6、号标准品120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液400U/L4号标准品120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液200U/L3号标准品120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液100U/L2号标准品120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液50U/L1号标准品120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液2.根据代测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3.加样：1）空白孔，空白对照孔不加样品，生物素标记的

7、抗TM抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50ul，链霉亲和素-HRP50ul(标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加)；3）代测样品孔：加入样本40ul，然后各加入抗TM抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul，盖上封板膜，轻轻震荡混匀，37℃温育60分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.显色：每孔先加入显色剂A50ul，再加入显色剂B50

8、μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.7.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后10分钟以内进行。9AMEKOTEL:+86-021-55785280557585281FAX:+86-021-55785279E-mai