广东药学院2010年硕士研究生入学统一考试大纲

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1、广东药学院2010年硕士研究生入学统一考试大纲——药学综合2009-8-149:41:44 广东药学院 考研共济网 点击浏览：279次·[考研一站式]广东药学院硕士招生相关文章索引·[考研一站式]广东药学院硕士专业课试题、[订购]考研参考书、专业目录考查目标药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。二、题量、题分及考试时间   满分为300

2、分（其中有机化学部分约为100分，分析化学部分约为100分，药理学部分约为100分）。考试时间为180分钟。 有机化学部分考试内容：一、有机化合物命名1、系统命名法C、H原子名称： C（伯、仲、叔、季），H（伯、仲、叔）基的名称：   常用基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基排序按“次序规则”2、顺、反异构体命名     顺、反或Z、E命名法：   按‘次序规则

3、’，序数大的基在同侧为顺（Z），否则为反（E）。3、含手性碳的手性分子命名     R、S命名法：  C*构型的确定，从离序数最小基的最远方向看，其余3基的序数由大到小为顺磁针记作‘R’，否则记作‘S’4、多官能团化合物的命名当化合物中含有多个官能团时，一般按下列顺序，选取其中最优者为主体名，其余作取代基（个别有例外）。一些主要官能团按优先递减排序如下：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，=C=O（酮），—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—X，—NO2例如：CH3C

4、OCH2CH2CH2CH2OH         6—羟基—2—己酮           2—羟基—4—溴——苯磺酸     CH2=CHCH2CH2C≡CH    1—己烯—5—炔5、一些常用物质的俗名（习惯名称）或名称缩写        如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等 二、有机化合物结构1、同分异构    异构体类型：构造异构（C架、位置、官能团），立体异构（顺反、对映）     异构体书写：写一般常见物质或结构较简单物质的同分异构体如写分子式为C5H10、C5H12同分异构体等互变

5、异构现象：酮式—烯醇式互变异构、糖类链状与环状互变异构等2、构象分析    画饱和环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的构象3、结构理论    杂化轨道理论：  何为SP，SP2，SP3     分子轨道理论：  掌握丁二烯、烯丙基、苯等分子轨道     共振论：        共振式书写及共振论应用     空间效应：      掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释     共轭效应与诱导效应及其应用：  掌握1、2与1、4加成解释，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和性与传递性）     芳基取代定位规则

6、及其应用：  掌握两类定位基及定位效应     O、P-定位基定位效应：    O- -NH2-OH﹥-OR﹥-R﹥-X     m-定位基定位效应：       +NH3 –NO2 –CN –COOH –COR–CF3             构型与构型转化：SN2构型转化；SN1构型部分转化（±）；环加成构型保持；电环化产物构型要根据反应条件来确定；环氧开环为反式；炔烃Pd—C催化加氢为顺式、Na（NH3）还原加氢为反式 三、有机化合物性质1、物理性质    一般物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，主要决定与物质组成、物质分

7、子量及分子极性等（分子间作用力）     主要波谱数据：掌握常见物质的IR与NMR（氢谱）数据2、化学性质    各类物质主要化学反应  取代反应：亲电反应—芳环卤化、硝化、磺化、F-C反应等（注意定位规则）。    反应速度：Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2         m-定位基会阻碍F-C反应      亲核取代—SN1反应  R3CX﹥C=C-CX﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X（桥碳叔卤例外，不易发生SN1反应）        SN2反应  C=C-CX、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX芳卤的亲核

8、取代中，芳环上吸电基越多越有利。      自由基取代—烷烃卤化、特定条件下（如高温）烯烃中α-H的卤化等      加成反应：亲电加成—烯、炔（碳碳不饱和键）加成（加HX、H20、HOX、X2硼氢化反应等）      亲核加成—醛、