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《双眼多焦点人工晶体acrysofrestor植入术后视觉质量临床观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、双眼多焦点人工晶体AcrysofRestor植入术后视觉质量临床观察乌兰格丽(新疆巴州人民医院眼科841000)【摘要】目的探讨分析双眼多焦点人工品体AcrysofRestor植入术后患者视觉质量。方法选取2010年1月〜2013年1月在我院接受0内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术的70例患者作为研究对象，根据随机原则将70例患者分为两组，分别为观察组和对照组，每组35例，两组患者在性别、年龄、病情各个方面差异不明显，p>；0.05,具有可比性。观察组患者接受双眼多焦点人工晶体AcrysofRestor植入术；对照组患者接受双眼单焦点人工晶体
2、植入术。结果术后3天、1个月、3个月时和对照组相比，观察组患者具有较好的裸眼近、屮程视力。术后3天、1个月、3个月时观察组患荞最佳远矫正下近视力明显高于对照组。结论使用AcrysofRestor多焦点人工晶状体的临床疗效要优于单焦点人工品状体。【关键词】多焦点人工晶状体单焦点人工晶状体AcrysofRestor【中图分类号】R454.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)45-0081-02[Abstract]Objective:Toinvestigatetheanalysisofbinocularintraocularle
3、nsimplantationinpatientswithAcrysofRestorvisualquality.Methods:from2010January—2013yearinJanuaryreceivedphacoemulsificationcombinedwithintraocularlensimplantationin70casesofpatientsastheresearchobjectinourhospital,accordingtotheprincipleofrandom70patientsweredividedintotwogro
4、ups,respectively,theobservationgroupandthecontrolgroup,35casesineachgroup,twogroupsofpatientsingender,age,diseasethedifferenceisnotobvious,thep>0.05,withcomparable.ThepatientsinobservationgroupreceivedbilateralmultifocalintraocularlensimplantationofAcrysofRestor;thecontrol
5、groupreceivedbinocularsinglefocusintraocularlensimplantation.Results:after3days,1months,3monthsandcomparedwiththecontrolgroup,thepatientsinobservationgrouphasbetternakedeyenear,mediumrangevision.After3days,1months,3monthsobservationgrouppatientsthebestdistantcorrectednearvisi
6、onwassignificantlyhigherthanthecontrolgroup.Conclusion:theclinicaleffectofAcrysofRestormultifocalintraocularlensisbetterthanthatofsinglefocusintraocularlens.随着医疗技术的迅速发展，白内障摘除配合人工晶体植入术被普遍应用于临床实践［1】。使用单焦点人工晶状体手术后眼调节力低，给患者的日常生活带来许多不便，多焦点人工晶状体可以在一定程度上满足患者不同距离视物的要求。我们选取2010年1月〜201
7、3年1月在我院接受白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术的70例患者作为研究对象，对部分患者进行多焦点人工晶状体植入术，现将结果报道如下。1.资料和方法1.1背景资料选取2010年1月〜2013年1月在我院接受白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术的70例患者作为研究对象，患者中男性45例，女性25例；患者年龄为45岁〜68岁，平均年龄为51.2岁。所有入选患者均排除青光眼、高血压性和糖尿病性视网膜病变、角膜病等影响视力恢复的疾病。冋吋排除奋角膜屈光手术史的患者。所有入选患者的晶体核硬度根据Emery标准分级后为II〜III级别，患者手术前角膜无不规
8、则散光，规则散光度数要小于1D。根据随机原则将70例患者分为两组，分别为观察组和对照组，每组35例，两组患者在性别、年龄、病情各个方面差
