实验二投加铁盐的化学除磷实验报告

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1、高碑店污水处理厂化学除磷小试总结北京工业大学北京城市排水集团高碑店污水处理厂一、研究背景根据废水碳源在满足生物反硝化需求后是杏有VFA余量,本课题组将市政污水分为碳源不受限型和碳源受限型两类。高碑店污水处理厂污水为碳源受限型市政污水。针对碳源受限型废水(C/N较低),在现场进行的缺氧-厌氧-好氧连续流小试试验确认:碳源是限制该工艺脱氮除磷效率的关键因素,在非曝气区的缺氧段、厌氧段分点进水方式并不能改善系统生物脱氮除磷效果。将乙酸分别投加至非曝气区始端和非曝气区中部,连续流试验结果表明:聚磷菌只能利用挥发

2、性脂肪酸,而反硝化菌可利用的碳源类型较多,当多种有机基质存在时,两者都优先利用短链脂肪酸有机物。投加较少数量的乙酸进入非曝气区中部就能达到同等程度的生物过量除磷。非曝气区内缺氧和厌氧环境的分隔是“自然”形成的。缺氧-厌氧运行模式下,只有在反硝化菌利用废水屮的碳源完成反硝化后,非曝气区的反应容积才可能转变为深度厌氧环境,而污泥混合液中是否奋VFA存在以及数量将决定微牛.物环境转变为深度厌氧环境所需要的时间,并进一步决定系统是否能诱导并维持稳定的生物过量除磷功能。前期试验表明:碳源尤其是VFA是影响碳源受限

3、型废水脱氮除磷效果的最主要因素;碳源(VFA)可以由初沉污泥水解酸化后产生。因此,有必要针对高碑店污水处理厂水质(碳源受限型)和二期A/0工艺,进行初沉污泥水解酸化后初沉出水A/0工艺脱氮除磷模拟试验研究。同时,为了提高脱氮效率、强化生物脱氮功能,因此建议进行分段进水多级A/0工艺强化生物脱氮试验;此外,由于A/0工艺不具备生物除磷功能,因而需进行辅助化学除磷试验研宂,从而为高碑店污水处理厂的改造及优化运行提供技术支持。二、进水水质、试验方法及运行参数:2.1进水水质本试验进水采用初沉池出水,进水水质指

4、标见表1-1。表1-1进水水质单位mg/1指标pHCODnh3-nN03-NTNTP均值7.57176.937.6930.00539.7585.5292.2试验方法本试验测定指标如表1-1种所述,其中COD采用标准重铬酸钾法;腿4+-N米用纳氏试剂分光光度法;NO3-N米用紫外分光光度法;TN米用过硫酸钾氧化一紫外分光光度法;TP采用过硫酸钟消解一钼锑抗分光光度法;pll采用玻璃电极法。2.3运行参数小试模拟一分厂II系列的运行工况,具体运行参数见表1-2。试验所用接种污泥取自二沉池的回流污泥。采用间歇

5、培养法进行培养,在培养过程中进行观察,观察到污泥絮体很大,沉降性能良好,出水没有悬浮物,污泥浓度(MLSS)在3000mg/L左右时,开始试验。在曝气池末端投加FoSO:,由于小试的进水量和II系列进水相差很大,有必要将FeSO:进行稀释,由于FeSO4浓度为0.2t/m将其稀释100倍,稀释后浓度为2kg/m3o本次试验投加量分别为20mg/L和30mg/Lo表1-2II系列与小试运行参数对照表参数II系列小试进水量18万t/d507L/d曝气池体积15960X4m3180L水力停留时间(HRT)8

6、.lh8.5l2h曝气池MLSS3000mg/l3030mg/l非曝段:曝气段2:72.5:12污泥回流比90%90%三、试验结果数据分析3.1运行工况1:进水量352ml/min,回流比90%,HRT为8.512h。为了使试验前后形成良好的对照,在未投加FeSO.、之前,对小试主要水质指标进行了沿程分析,沿程变化趋势见图1-1。SooO42211111(I/6E)N-coON/N-coHN/aoo0.001.061.772.844.265.677.098.51出水水力停帘时间(h)-♦-COD-^-N

7、H3-N-^N03-N-«-pH+TP(I/6E)Hd/dl9876543210图1-1试验工况1水质指标沿程变化图实验数据表明系统有良好的COD去除效果,出水TN能够达标排放,出水TP为3.314mg/l,不能达标排放。因此有必要进行辅助化学除磷研宂。3.2运行工况2:进水量352ml/min,回流比90%,HRT为8.512h,FeS04投加量为20mg/L。待工况运行正常,连续试验数据表明:投加FeSO,20mg/l时,出水TP降低到1.347mg/l左右,但是仍然不能达标排放。进一步加大FcS0

8、4投加量,为30mg/l。60402000(l/a)E)N-coON/N-coHN/Ni/aoo80604020(l/OJE)Hd/dH98765432101_1_*―1―I

9、I00.001.061.772.844.265.677.098.51出水水力停留时间(h)-♦-COD-TN-X-M13-N-^-N03-N-pH图1-2试验工况2水质指标沿程变化图3.3运行工况3:进水量352ml/min,回流比90%,HRT为8.512h,FeS

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