生物技术制药期末

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1、第四章抗体制药1.Ig分子是由二硫键连接起来的4条（两对）条多肽链构成的。2.单克隆抗体制备吋对动物的免疫方法分为体内免疫和体外免疫。3.-•般来说PEG的相对分子质量和浓度越大，细胞的融合率越高。1.Tg分子的抗原结合部位是由（Vl.和VK的CDR区）共同构成。2.制备单克隆抗体吋一般采用与（骨髓瘤细胞）供体同一品系的动物进行免疫。3.生物药物检验要求（理化指标和生物活性指标缺一不可）。4.下列不属于基因产品液态保存的方法是（低浓度保存）5.前预防乙型肝炎使用的生物制品属于（疫苗）。单克隆抗体：由单

2、一的B淋巴细胞克隆产生的，这种抗体是针对一种抗原决定簇的抗体，称为单克隆抗体。双功能抗体：就是双特异性单链抗体，将抗A抗原抗体的轻链可变区基因与抗B抗原抗体的重链可变区通过短肽链接子连接构建成双链抗体的表达质粒，表达后形成双特异性抗体。多克隆抗体：病原微生物含有多种抗原决定簇的抗原物质，因此这些抗体制剂也是多种抗体的混合物，故称多克隆抗体。抗体：是指能与相应抗原特异性结合具有免疫功能的球蛋白。克隆化：指单个细胞通过无性繁殖而获得细胞集团的整个培养过程。免疫球蛋白：将具有抗体活性及化学结构与抗体相似的球

3、蛋白统称为免疫球蛋白。类型基木结构人TgC-小鼠IgV小鼠CDR替换人CDR完整L链和FdVh和VLV『或-VlVh或Vl—个CDR人-鼠嵌和抗体改型抗体FabEv单链抗体（scFv）单域抗体最小识别单位（MRU）人-鼠嵌和抗体：由于抗体同抗原结合的功能决定于抗体分子的可变区（V），同种性免疫原决定于抗体分子的稳定区（C），如果在基因水平上把鼠源性单克隆抗体的重链（H）和轻链（L）可变区分离出來，分别与人Ig的重链的稳定区（C）基因连接成人-鼠嵌合体的H和L链基因，再共转染骨髓瘤细胞，就能表达出完整的

4、人-鼠嵌合抗体。Fab抗体：川胃蛋白可将TgG的重链在铰链区的C端处裂解，获得两个完全相同的抗原结合片段，在Fab片段之间仍保留有铰链区与二硫键，为Fab双体，具有完整的双价抗体活性，但相对分子质量减少了1/3,为10000,在人体内产生的抗鼠蛋白的排斥反应也相应降低30%，由于仍保持抗体分子的立体构型，因此在人体任然很稳定，成为小分子抗体的锥形。单链抗体：是由一段弹性链接肽把抗体可变区重链（VH）与轻链（vl）相连而成，是具有亲代抗体全部抗原结合特异性的最小功能单位。单域抗体：抗体的Vh-或-W是具

5、有结合抗原特异性的小抗体片段。改形抗体：Tg分子屮参与构成抗原结合部位的区域是H和L链V区屮的互补决定区（CDR区），而不是整个可变区。H和L链各有三个CDR,其它部分称框架区。用鼠源单抗的CDR序列替换人Tg分子屮CDR序列，则可使人的Tg分子具有鼠源单抗的抗原结合特异性。可消除免疫源性。又称CDR移植抗体。（单克隆抗体）免疫导向疗法障碍有：1，单克隆抗体均是鼠源性抗体，应用于人体内可产生人抗鼠抗体，加速丫排斥反应，难以维持有效药物作川靶组织吋间；2,完整的抗体分子，即Ig的相对分子质量过大，难以透

6、穿肿瘤组织。改造：1,降低单克隆抗体的免疫原性；2,降低单克隆抗体的相对分子质量。免疫学的三大类抗体诊断药物：血清学鉴定用的抗体制剂、免疫标记技术用的抗体制剂和体内导向诊断药物。第五章植物细胞工程制药1.与动物细胞和微生物细胞相比，梢物细胞具有细胞壁、液泡和质体。2.梢物细胞的悬浮培养分为静止和振荡。3.植物组织和细胞培养物的生长主要収决于牛.长素和分裂素的比例。4•大多数梢物细胞的培养基屮的氮都是以NH?和形式提供的。5.常川的对植物组织培养的表面火菌剂是次氯酸钙、次氯酸钠和氯化汞。6.梢物培养细胞

7、重量的增加主要収决于对数期，而次级代谢产物的累积则主要在稳定期。次级代谢作用：由特异蛋白质调控产生的内源化合物的合成，代谢及分解作川的综合过程.初级代谢物：核酸、核苷、核苷酸、氨基酸、蛋白质及糖类。次级：生物碱、黄酮体、萜类、有机酸、木质素等。次级代谢产物：除了核酸、核苷、核苷酸、氨基酸、蛋白质及糖类以外，具有如下特征的成分成为次级代谢产物：有明显的分类学区域界限：其合成需在一定的条件下冰能发生；缺乏明确的生理功能；是生命的多余成分。植物细胞工程：以梢物细胞为基本单位，应用于细胞生物学、分子生物学等理

8、论和技术，在立体条件下进行培养、繁殖或人力的惊细操作，使细胞的某些生物学特性按人们的意思发生改变，从而改良品种、制造新品种、加速繁育植物个体或获得有川物质的一门科学或技术。植物细胞全能性：植物体屮任何•一个具有完整细胞核的细胞，在一定条件下都可以重新再分化成原来的个体。分化：可以分为胚胎发生和器官发生两个阶段。前者是从精子与卵细胞结合开始，分化力幼胚，进而发育为成熟胚和种子。种子在适宜的条件下分化过程，形成根、茎、叶、花和果实。脱分化：己经分化的细胞、组