皱叶酸模提取物对高血压大鼠血压影响及机制研究

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1、皱叶酸模提取物对高血压大鼠血压影响及机制研究【】　目的：探讨皱叶酸模潜在的药用价值。方法：通过复制高盐饮食诱导高血压大鼠模型，研究皱叶酸模提取物对高血压大鼠动脉血压的影响，并通过其对血压的影响及对左心室功能、血管紧张素系统的作用，探讨相关的作用机制。结果：（1）皱叶酸膜提取物可显著降低高血压大鼠的收缩压和减慢心率（P<0.01）；（2）皱叶酸膜提取物高剂量[24　ml/（kg·d）灌胃给药]可降低高血压大鼠血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）水平和左心室重量指数（LVMI）（P<0.05）。结论：皱叶酸膜提取物对高血压大鼠具有良好的降压作用，并能延

2、缓左心室肥厚，其降压机制可能与其影响肾素血管紧张素系统，降低AngⅡ的含量有关。　　【关键词】　皱叶酸膜提取物；　高血压；　大鼠；　机制　　高血压为常见的心脑血管疾病，发病率呈逐年上升趋势，致残率高、致死率高，药物治疗是当前控制原发性高血压最为有效的方法。目前国内外学者对高血压的研究高度重视，但大多数药物虽能降低血压但不能保护靶器官损伤，且具有毒副反应，因此，需要研发抗高血压新药以供给临床。皱叶酸模（Rumex　crispus　nepalensis　Spreng，RS，土大黄，洋铁叶）为蓼科酸模属多年生草本植物，价格低廉且广泛。本实验旨在探讨皱叶酸模潜在的药用价值，

3、为临床防治高血压提供价格低廉且安全有效的药物提供实验依据。　　1　资料与方法　　1.1　一般资料　本实验选取80只雄性I）。　　1.5　研究方法　　1.5.1　高盐饲养制备高血压大鼠模型，测定大鼠尾动脉收缩压及心率、大鼠体重，收缩压≥160　mm　Hg且维持4周以上。　　1.5.2　收缩压指标测定　无创伤性大鼠血压心率测量仪，测量大鼠清醒状态下尾动脉收缩压和心率。　　1.5.3　取血及心脏　给药第12周末，大鼠禁食12　h，以戊巴比妥腹腔注射麻醉，断尾及处死动物。尾动脉取血，1000～1200　r/min离心10　min，分离血浆，存放于-70　℃待测。用放射免疫法

4、测定大鼠血浆醛固酮（Ald）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、肾素活性（PRA）。左心室重量指数（LVMI），将取出的心脏用冷生理盐水灌洗，沿房室环剪去心房及右心室游离壁，滤纸吸干水分，将余下的室间隔和左心室游离壁作为左心室重量（LVM），左心室重量与体重的比值作为左心室重量指数（LVMI，mg/g）[1]。　　1.6　统计学处理　用Graghpad　Prism　3.0统计分析软件进行制图，计量资料以（x±s）表示，采用t检验。以P<0.05为差异有统计学意义。　　2　结果　　0.1333　kPa），高于正常盐组（145±10.9）mm　Hg，两组比较差异有统计学意

5、义（P<0.05）；连续灌胃2周后，皱叶酸膜提取物可显著降低高血压大鼠的收缩压和减慢心率（P<0.01），并呈剂量依赖性。腹腔注射卡托普利后，大鼠血压【】　目的：探讨皱叶酸模潜在的药用价值。方法：通过复制高盐饮食诱导高血压大鼠模型，研究皱叶酸模提取物对高血压大鼠动脉血压的影响，并通过其对血压的影响及对左心室功能、血管紧张素系统的作用，探讨相关的作用机制。结果：（1）皱叶酸膜提取物可显著降低高血压大鼠的收缩压和减慢心率（P<0.01）；（2）皱叶酸膜提取物高剂量[24　ml/（kg·d）灌胃给药]可降低高血压大鼠血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（AL

6、D）水平和左心室重量指数（LVMI）（P<0.05）。结论：皱叶酸膜提取物对高血压大鼠具有良好的降压作用，并能延缓左心室肥厚，其降压机制可能与其影响肾素血管紧张素系统，降低AngⅡ的含量有关。　　【关键词】　皱叶酸膜提取物；　高血压；　大鼠；　机制　　高血压为常见的心脑血管疾病，发病率呈逐年上升趋势，致残率高、致死率高，药物治疗是当前控制原发性高血压最为有效的方法。目前国内外学者对高血压的研究高度重视，但大多数药物虽能降低血压但不能保护靶器官损伤，且具有毒副反应，因此，需要研发抗高血压新药以供给临床。皱叶酸模（Rumex　crispus　nepalensis　

7、Spreng，RS，土大黄，洋铁叶）为蓼科酸模属多年生草本植物，价格低廉且广泛。本实验旨在探讨皱叶酸模潜在的药用价值，为临床防治高血压提供价格低廉且安全有效的药物提供实验依据。　　1　资料与方法　　1.1　一般资料　本实验选取80只雄性I）。　　1.5　研究方法　　1.5.1　高盐饲养制备高血压大鼠模型，测定大鼠尾动脉收缩压及心率、大鼠体重，收缩压≥160　mm　Hg且维持4周以上。　　1.5.2　收缩压指标测定　无创伤性大鼠血压心率测量仪，测量大鼠清醒状态下尾动脉收缩压和心率。　　1.5.3　取血及心脏　给药第12周末，大鼠禁食12　h，以戊巴比妥腹腔注射麻醉