抗肿瘤海洋多糖研究进展

《抗肿瘤海洋多糖研究进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、抗肿瘤海洋多糖研究进展作者：史大华，刘讳炜，陶传洲，赵跃强，唐丽娟，曹志凌【摘要】海洋生物中存在许多天然活性多糖，由于生长环境特殊，这些海洋来源的多糖与陆地生物的多糖在结构和组成上存在明显差异，因此具有很多独特的生物学活性。海洋多糖抗肿瘤活性是其众多生物学活性中的研究热点，文章综述了国内外海洋多糖抗肿瘤作用的研究进展。【关键词】海洋多糖;抗肿瘤;海洋植物;海洋动物;海洋微生物海洋中蕴藏着丰富的生物资源，海洋生物的种类约占地球生物总量的87%o这些生物生活在一个具有一定水压，较高盐度，较小温差，有限溶氧，有限光照的海水化缓冲体系中。由于特殊的生活环境，导致海洋生物体内

2、多糖的合成过程与陆地生物不同，并产生许多结构新颖作用特殊的活性物质［1］。多糖是其中一大类海洋生物活性物质，由各种海洋生物中分离的多糖，从来源可分为海洋动物多糖、海洋植物多糖和海洋微生物多糖。海洋多糖己证明其具有抗肿瘤、抗病毒、抗心血管疾病、抗氧化、免疫调节等多种生物活性和药用功能［2］。抗肿瘤海洋药物研究在该领域研宄中一直起着主导作用，现已发现海洋生物提取物中至少有10%具有抗肿瘤活性，从海洋植物获得的化合物中%具有抗肿瘤或细胞毒活性［3］。海洋多糖物质的抗肿瘤活性也越来越受到关注。本文就海洋多糖在治疗肿瘤疾病方面的研究进展作一综述。1各类海洋多糖的抗肿瘤活性海洋

3、植物多糖的抗肿瘤活性王辉等［4］研究了香港海域12种海藻的水提物抗HL-60和MCF-7细胞株增殖的活性，8种海藻提取物能抑制HL-60细胞的增殖，10种提取物能抑制MCF-7的增殖。其中，网胰藻Hydroclathrusclathratus具有较好的抗肿瘤细胞增殖作用，从该藻中提取的一些多糖组分对能抑制HL-60和MCF-7的增殖。从网胰藻中提取的抗肿瘤细胞增殖的多糖组分H3-a能显著抑制腹水型肉瘤S180的增殖。螺旋藻多糖PolysaccharideofSpirulina,PS是从钝顶螺旋藻Spirulinaplatensis中提取的具有多种生物活性的天然糖蛋白

4、类物质，与其他多糖一样具有抗癌，抗辐射和提高机体免疫功能等作用，因而得到广泛的应用。1991年刘力生等［5］证明它对腹水型肝癌细胞及肉瘤S180有杀伤抑制作用；2000年张以芳等［6］证明经长时间作用，螺旋藻多糖可逐渐解体肺癌细胞、胃癌细胞和白血病细胞。褐藻多糖具有较强的生物学活性，不仅有免疫促进和抗病毒作用，而且还具有抗肿瘤活性。亨氏马尾藻Sargassumhenslowanum硫酸多糖对小鼠艾氏腹水瘤和腹水型肉瘤S180有较明显的抑制作用［7］。羊栖菜Sargassumstenophyllum中提取的多糖成分SargA具有抗血管生成活性和抗癌细胞的细胞毒活性［8

5、］。鼠尾藻Sargassumthunbergii多糖具有抗癌，驱虫，抑病毒和抗溃疡的作用［9］。从鼠尾藻中提取的多糖组分GIV-A是一种岩藻多糖，该多糖在20mg八g的剂量下能显著抑制埃利希腹水瘤，该多糖能够增强巨噬细胞的噬菌作用，说明岩藻多糖的抗癌活性与其免疫增强作用有关［10］。结合超临界萃取技术、超声提取技术、膜过滤技术和离子交换技术从海蒿子中提取出两个高硫酸化的低分子量多糖组分SP-3-1和SP-3-2。这两个多糖组分对HepG2细胞，A549细胞和MGC-803细胞具有很好的抑制活性［11］。用热水从海藻Capsosiphonfulvescens中提取的多

6、糖Cf-PS剂量依赖性地抑制人胃癌细胞株AGS细胞的增长，显著升高caspase-3的活性，降低Bcl_2的表达，诱导细胞的凋亡。实验表明，该多糖是通过抑制IGF-IR介导的PI3K/Akt途径诱导肿瘤细胞凋亡的［12］。从蛋白核小球藻中分离的两个多糖组分CPPSIa和CPPSila在体外对人肺腺癌细胞A549的增殖具有很好的抑制活性。其中，CPPSIa活性较好，在lmg/ml浓度下对A549的抑制率达%与阳性对照5氟尿嘧陡(%)相当［13］。从黄褐盒管藻Capsosiphonfulvescens多糖中提取的一个水溶性的多糖组分可以剂量依赖性地抑制人胃癌细胞AGS的

7、增殖。该多糖组分处理AGS细胞使细胞中的caspase-3活性升高，Bcl-2活性降低，同时使胰岛素样生长因子_受体的磷酸化水平降低，通过抑制IGF-IR信号途径和PI3K/Akt途径抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡［14］。Umemura等［15］从微藻DinoflagellateGymnodiniumsp.中提取的多糖组分GA3P可以抑制拓扑异构酶I和拓扑异构酶II的活性，对多种肿瘤细胞具有细胞毒活性。叶红等［16］从中药海藻海蒿子Sargassumpallidum中提取的多糖组分SP-3-1和SP-3-2对癌细胞株HepG2,A549和MGC-803细胞