中药透皮吸收促进剂研究进展

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1、中药透皮吸收促进剂研究进展自1974年美国首先提出透皮给药系统(trawnsdermaldrugdeliverysystem,TDDS)治疗方案并制成东莨菪碱贴片上市以来，透皮给药系统不断完善并得到了迅猛的发展。透皮给药系统无肝脏的“首过效应”，不被胃肠道消化液破坏，可提供预定的、较长的作用时间，可降低药物毒性和不良反应，可维持稳定而持久的血药浓度，从而提高疗效。因此，透皮给药系统已成为第3代药物制剂开发和研究的重要方向之一。但是，由于皮肤的屏障作用，以及药物本身的理化性质等原因，很多药物穿透皮肤的通透率很低，经皮到达体内的药物很难达到有效的治疗浓度。而透皮吸收促进剂(Penet

2、rationenhancers，PE)的应用，为透皮给药系统的发展带来了契机。近年来，透皮吸收促进剂已成为了增加药物透皮吸收的首选方法，化学的透皮吸收促进剂的应用和作用机制研究已经比较成熟，中药的透皮吸收促进剂以其具有起效快、效果好、副作用小等优点，正日益引起人们的重视。因此从中药中寻找透皮吸收促进剂，具有广阔的前景。笔者根据近年来的文献报道，对中药透皮吸收促进剂在中药中的分布按中药的分类作一综述。1解表药1．1薄荷薄荷主含挥发油，油中主要成分为薄荷醇、薄荷酮、异薄荷酮、薄荷脑、薄荷酯类等多种成分。其中薄荷醇是目前研究较多的一类中药PE。在1990年，FDA以市售非处方药中薄荷醇

3、疗效不确实为理由，宣布取缔在外用非处方药中使用。但在众多的实验研究中证实，薄荷醇对水杨酸、抗生素、5-氟尿嘧啶、曲安缩松、双氯灭痛等10多种药物都有促渗作用。王晖等以双氯芬酸钠和吲哚美辛为模型药物，发现薄荷醇对亲水性和亲酯性化合物的透皮吸收均有显著促进作用，尤其对后者的作用更强；且两者均可使贮库效应的时滞明显延长。许卫铭等通过薄荷醇和氮酮对甲硝唑透皮作用进行比较，发现含2％薄荷醇和2％氮酮均能促进甲硝唑透过皮肤(P<0．01)，两者的透过率没有显著差异(P>0．05)，但薄荷醇价格比氮酮低廉，且薄荷醇为纯中药提取物，安全性大，外用还有清凉感，因此它作为外用制剂的促渗剂是很有价值的

4、。朱健平等研究了薄荷醇对酮康唑的透皮吸收作用，结果与空白组比较，3％薄荷醇明显提高酮康唑的经皮渗透量，且从6h开始有显著性(P<0．01)，至24h透过量为空白组透过量的2．16倍，提示薄荷醇对酮康唑有一定的透皮促渗作用。此外，王雨人报道薄荷油对达克罗宁有透皮吸收作用；吴铁、崔燎等人研究了薄荷脑促进甲硝唑、扑热息痛、氯霉素透皮吸收的研究。1．2细辛细辛含挥发油，其主要成分为甲基丁香油酚、细辛醚、黄樟醚等多种成分。沈琦等考察了高良姜油、花椒油、细辛油、桉叶素以及高良姜醇提取物对5－氟尿嘧啶透皮吸收的影响，并与氮酮作比较，发现1％、2％细辛油的增渗倍数为6．55和8．82，效果较差。

5、2清热药2．1黄连黄连主含小檗碱、黄连碱、甲基黄连碱、掌叶防己碱、非洲防己碱、吐根碱等多种生物碱，并含黄柏酮、黄柏内酯等。有学者研究了从中药黄连中提取的小檗碱、黄连碱、巴马亭以及黄连的甲醇提取物对5－氟尿嘧啶透皮吸收的作用，发现它们均能有效地促进5－氟尿嘧啶的透皮吸收，增加极物在皮肤中的浓度，与表面活性剂一样具有增加皮肤渗透性的作用。2．2桉叶桉叶含挥发油0．92％～2．89％，其主要成分是1，8－桉油素、蒎烯、香橙烯、枯醛、松香芹醇等。陈彩莲等以尼莫地平为模型，对桉叶油和氮酮的促透作用进行了比较。结果表明，无渗透剂组的渗透系数为7．64μg／(h·cm)，时滞为2．15h；单用

6、桉叶油组的平均渗透系数值为无渗透剂组的21．43倍，平均时滞为1．23h；单用氮酮组的平均渗透系数值为无渗透剂组的6．51倍，平均时滞为2．27h；桉叶油和氮酮合用组平均渗透系数值为无渗透剂组的28．40倍，平均时滞为0．6h。由此可知，单用桉叶油的促渗作用明显强于氮酮，两者合用的促渗作用优于单独使用。李中东等考察了不同浓度桉油对丙酸氯倍他索乳膏经皮渗透的促进作用。结果显示：O．5％、1．0％、2．O％和5．O％浓度的桉油均显著促进丙酸氯倍他索乳膏的透皮吸收(P<0．01)，其稳态透皮流量值约是对照组的3～5倍(P<0．01)，随浓度增加，皮层量并不随之相应增加。表明桉油可加快丙

7、酸氯倍他索乳膏经皮渗透速度，也能增加皮层中丙酸氯倍他索的量，但有饱和性。3祛风湿药松节含木质素、少量挥发油(松节油)和树脂，尚含有熊果酸、异海松酸等。陈丽等等以双氯芬酸钠为模型药物，研究了松节油对药物的透皮吸收促透作用。结果显示：松节油对双氯芬酸钠的促透作用较氮酮弱，但其时滞较氮酮短(P<0．05)，两种促透剂均减弱双氯芬酸钠的储库效应，其中松节油的减弱程度没有氮酮大，两种促透剂对双氯芬酸钠的时滞均有延长，松节油延长更明显(P<0．05)，说明松节油对双氯芬酸钠具有一定的促透作用