麻醉期间的药物相互作用课件

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1、麻醉期间的药物相互作用联合用药作为现代麻醉学中最为重要的一种用药方法，提高麻醉质量保证病人的安全降低医疗费用麻醉期间不良药物相互作用的问题也越来越突出！给病人带来的潜在危害同样不容忽视！一、药物相互作用的概念二、药物相互作用的类型三、药物相互作用的分析方法四、药物反应的正常变异性与药物相互作用五、围手术期的药物相互作用一、药物相互作用的概念药物相互作用（druginteraction）——同时或者先后使用两种或两种以上的药物，由于药物间的相互影响或干扰，改变了其中一种药物原有的：1）理化性质2）体内过程（吸收、分布、生物转

2、化和排泄）3）组织对该药物的敏感性从而改变了该药物的药理效应和毒理效应。广义的药物相互作用还包括与其他化学物质间的相互作用。食物内源性物质环境或工业原料化学试剂因伍用药物种类、患者对药物敏感性和耐受性不同，临床后果不同：有益的结局：疗效增强毒副作用减轻即表现为“临床所期望得到的药物相互作用”（clinicallydesireddruginteraction）；有害的影响：疗效降低毒副作用增强“不良的药物相互作用”（adversedruginteraction）。联合用药越来越广泛地被采纳，也带来不少药物相互作用问题，尤其对

3、可能发生不良反应的相互作用，临床医师必须给予足够的重视！！几项研究：研究发现：5%住院病人的发病原因与药物的不良反应有关，0.5%~1%住院病人的死亡原因可归咎于不合理用药所造成的后果，其中就包括不良药物相互作用。一项研究：调查9900名病人，共服用了832200种药物，发生的3600例药物不良反应中，有234例（6.5%）与药物相互作用有关。另一项研究：调查2422名病人，113人服用了可发生相互作用的药物，只有7人（0.3%）获得了证实。尽管目前还很难预知发生药物相互作用的确切比例，但可以肯定药物相互作用的发生机率将随

4、着用药种类的增多而呈几何级数的增加。二、药物相互作用的类型机制——非常复杂，涉及药剂学、药效学和药代学。联合用药后药物效应或毒性的改变一般可归纳为四种类型：（一）相加作用（二）协同作用（三）敏感化作用（四）拮抗作用（一）相加作用两种药物合用时，引起的效应等于它们各自单独使用时效应的代数和，称为相加作用（addition）。1+1=2可发生相加作用的两种药物多作用于同一部位或受体，且能表现出相同的内在活性。两种吸入麻醉药或两种苯二氮卓类药物合用都表现为相加作用。作用于不同部位或受体的两种药物有时也能发生相加作用。例如，作用于

5、NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体的氯胺酮和作用于GABA（γ-氨基丁酸）受体的咪达唑仑合用时，在催眠方面就表现为相加作用。相加作用的实质并非一种药物使另一种药物效能增强，而只是两种药物同一效应的相互叠加。从某种意义上讲，两种药物间这种简单的相加作用并非是真正的药物相互作用。凡合用能发生相加作用的两种药物，都应适当减少各药的用药剂量，否则就有发生药物中毒的危险。例如，抗胆碱药与氯丙嗪等具有抗胆碱效应的药物合用时，可引起胆碱能神经功能低下的中毒症状；氨基糖甙类抗生素可抑制神经肌肉接头处的神经冲动传递，合用时可增强硫酸镁引

6、起的呼吸肌麻痹。（二）协同作用两种药物合用时，引起的效应大于它们各自单独使用时效应的代数和，称为协同作用（synergism）。1+1＞2这种类型的药物相互作用一般只见于作用部位或受体完全不同的两类药物之间；作用于同一受体不同部位的两种药物也可能发生协同反应。例如，阿司匹林和阿片类镇痛药是作用机制完全不同的两类药物，在合用时，前者可增强后者的镇痛效能，这是临床上非常经典的一种协同性质的相互作用；苯二氮卓类药物和巴比妥类药物的催眠功效都与脑内GABA受体-氯离子通道复合物有关，伍用时它们可结合于该受体的不同位置，使其立体结构

7、发生改变，从而相互增加对方与受体的亲和力，表现出催眠效应的协同作用。协同作用是最为重要的药物相互作用之一。——减少药物的毒性反应——用小剂量的药物实现所需的效应注意！对严重不良反应的预防。例如：小量的咪达唑仑可显著减少丙泊酚的诱导剂量，使患者的血流动力学更易于维持稳定；吸入全麻期间，伍用降压药或肌肉松弛药时，则要警惕术中可能因协同作用而引起严重的不良后果。（三）敏感化作用一种药物虽不具有某种特殊的效应，但却能使相关组织或受体对其他药物的反应性增强，称为敏感化作用（potentiation）。例如：氟烷可使心肌对儿茶酚胺的敏

8、感性增加，降低肾上腺素引起心律失常的阈值；应用排钾利尿药可降低机体的血钾水平，提高心脏对强心甙作用的反应性，从而增加发生洋地黄中毒的危险。利血平或胍乙啶则能导致肾上腺受体发生类似去神经性的超敏现象，从而使具有直接作用的拟肾上腺素药（如去甲肾上腺素或肾上腺素等）的升压作用明显增强。（四）拮抗作用两种药物合