慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人中性粒细胞cd64的表达的临床研究

慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人中性粒细胞cd64的表达的临床研究

ID:21832103

大小:58.00 KB

页数:5页

时间:2018-10-25

慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人中性粒细胞cd64的表达的临床研究_第1页
慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人中性粒细胞cd64的表达的临床研究_第2页
慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人中性粒细胞cd64的表达的临床研究_第3页
慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人中性粒细胞cd64的表达的临床研究_第4页
慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人中性粒细胞cd64的表达的临床研究_第5页
资源描述:

《慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人中性粒细胞cd64的表达的临床研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人中性粒细胞CD64的表达的临床研宄丽水市人民医院重症医学科浙江丽水323000【摘要】目的:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人屮性粒细胞CD64的表达进行探析。方法:选自2013年1月至2015年6月时间段内我院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者80例,其屮急性加重期66例,稳定期14例,另外再选取30例健康体检患者,为对照组,对比患者的CD64检测指数。结果:三组患者的CRP、PCT、CD64的组间比较有显著差异性(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人屮性粒

2、细胞CD64的表达属于高表达,有利于患者的临床诊治。【关键词】慢性阻塞性肺疾病;急性加重期;性粒细胞CD64;表达[Abstract]Objective:ToexplorethechronicobstructivepulmonarydiseasepatientswithacuteaggravatingperiodofneutrophilCD64expression.Methods:SelectedfromJanuary2013toJune2015periodinourtreatmentof80c

3、asesofpatientswithchronicobstructivepulmonarydisease,66caseswithacuteaggravatingperiodofplateau14cases,inadditiontotheselectionof30patientswithhealthycheck-up,asthecontrolgroup,comparedtopatientswithCD64detectionindex.Results:ThethreegroupsofCRPandPC

4、T,CD64inpatientswithmoresignificantdifferencesbetweengroups(P<0.05).Conclusion:ChronicobstructivepulmonarydiseasepatientswithacuteaggravatingperiodofneutrophilCD64expressionbelongstohighexpression,ishelpfultoclinicaldiagnosisandtreatmentofpatients

5、.Keywords:chronicobstructivepulmonarydisease;Acuteexacerbationperiod;GranulocyteCD64;express慢性阻塞性肺疾病[1](COPD)属于临床治疗屮的一种常见疾病,是指气道气流存在不完全可逆性的限制,且具备持续进行性特点,是肺部疾病屮较为多发的一种,对我国人民的身体健康造成极大的威胁。慢性阻塞性肺疾病急性加重期[2】(AECOPD)是指患者病情恶化,导致患者呼吸功能下降,继而引发呼吸衰竭,严重时可造成患者死亡。C

6、D64[3-4]属于免疫球蛋白G的一•种力受体与高亲,一般情况下,中性粒细胞在人类外周血中以低水平表达进行,而一旦出现细菌感染,CD64表达增加明显。笔者随机抽选我院在2013年1月一2015年6月救治的110例研究对象幵展探究活动,以对慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人中性粒细胞CD64的表达进行探讨,现将探究经过与结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料研究对象一般资料来自2013年1月至2015年6月我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者与30例健康体检患者,为对照组,苏中80例慢性阻塞性肺疾病

7、患者包括66例急性加重期患者与14例稳定期患者分别是加重期组与稳定期组,另30例健康体检患者为对照组,其中加重期组中男性41例,女性25例,患者年龄最高是95岁,最低是41岁,平均是(75.3±6.7)岁;稳定期组中男性10例,女性4例,患者年龄在44一80岁之间,平均是(72.3±4.7)岁;对照组中男性18例,女性12例,患者年龄自55岁到88岁,平均是(69.1±6.9)岁,将对照组患者的性别、年龄等临床资料与加重期组、稳定期组患者相比较,组间数据

8、没有明显差异性,(P〉0.05),但存在可比性。110例患者的知情同意书均经过医院委员会进行审核通过。1.2方法1.2.1仪器设备选择日本Sysmex公司提供的血细胞分析仪、美国RocheGroup公司生产的型号是Cobase601的PCT检测仪、型号是UnicelDxc800的微量血CRP检测仪、型号是FC500的流式细胞仪以及配套试剂CD64FITC以及法国梅里埃公司提供的型号是VITEK32的全自动细胞鉴定仪等进行检测。1.2.2操作方法1.2.2.1标本采集与处理稳定期组与加重期组患者在

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。