安舒与爱母两种宫内节育器18个月临床效果观察

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1、安舒与爱母两种宫内节育器18个月临床效果观察摘要：目的：观察安舒与爱母两种宫内节育器的临床使用效果。方法：对放置安舒与爱母宫内节育器各105例的两组于放置后3、6和18个月进行随访。比较两组的脱落率、带器妊娠率、续用率及各种不良反应。结果：安舒与爱母IUD续用率均大于90%，带器妊娠率、因症取出率和续用率差异均无统计学意义（P＞0.05），安舒组大部分不良反应发生率低于爱母组（P＜0.01）。结论：安舒环与爱母环均有较好的临床效果，其中安舒环的不良反应更少。关键词：宫内节育器；临床效果；不良反应；对比研究文章对2008年6月～200

2、8年10月放置安舒与爱母宫内节器的已婚育龄妇女中各随机选取105例，对其临床使用效果进行比较分析，旨在对今后此项工作开展所有帮助。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料：对已婚有偶的来站妇女，采取知情选择的原则，在放置这两种宫内节育器的人员中各随机选取105例作为临床观察对象。安舒与爱母（IUD）两组一般情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。详见表1。表1安舒组与爱母组一般情况比较组别例数孕次（，次）宫腔深度（，cm）IUD放置时间[例（%）]IUD月经期哺乳期安舒组1051.8±1.57.7±0.682（78.1

3、）23（21.9）爱母组1051.9±1.27.5±0.578（74.3）27（25.9）1.2方法：放置前根据育龄妇女的自身条件给予医学指导，并由同一名医务人员按手术常规进行问诊、查体、消毒、手术、术后填写报告。1.3随访：要求被观察对象于置器后3.6和18个月来站随访，包括：妇检、月经情况、阴道分泌物情况、B超监测IUD位置，性生活情况及其他症状。1.4统计学分析：采用EPI、DATA3.0进行数据录入，并经SPSS11.0统计软件进行分析，采用χ2检验。2结果2.1使用效果：见表2。两组IUD放置术时、术后均无子宫穿孔和宫腔感

4、染，随访率100%。前3个月置器期间脱落率，差异无统计学意义（P＞0.05），出血率两组差异有统计学意义（P＜0.05），带器妊娠率差异无统计学意义（P＞0.05）。表2安舒组与爱母组3、6、18个月临床效果（/百妇女率）终止原因3个月6个月18个月P值安舒组爱母组安舒组爱母组安舒组爱母组带器妊娠0（0.00）0（0.00）0（0.00）1（0.95）1（0.95）1（0.95）＞0.05脱落1（0.95）2（1.85）1（0.95）3（2.86）0（0.00）1（0.95）＞0.05因症取出0（0.00）0（0.00）0（0.00

5、）1（0.95）0（0.00）0（0.00）＞0.05疼痛0（0.00）1（0.95）0（0.00）1（0.95）0（0.00）0（0.00）＞0.05出血0（0.00）3（2.86）1（0.95）1（0.95）0（0.00）1（0.95）＜0.05与IUD有关终止1（0.95）2（0.95）1（0.95）5（4.70）4（3.30）7（7.66）＜0.01需用率99.0学术参考X：yx/lc/146492.上一篇：超声心动图在主动脉夹层早期诊断价值探讨（附下一篇：上颌前牙缺失锥形种植体在修复中的疗效观察相关标签: