洁净厂房施工组织设计

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1、施工组织设计一、编制依据1.1依据的标准、规范和技术要求1.2工程技术要求二、项目综述2.1项目概况2.2项目内容2.3工程范围三、施工准备工作3.1技术准备3.2人员准备3.3施工机具准备3.4资金准备3.5材料采购准备3.6后勤安全准备3.7认证准备3.8后期服务准备3.9现场准备3.10物资准备3.11开创良好的文明安全施工环境四、施工管理组织机构4.1施工管理组织建立的原则4.2施工管理组织机构图4.3组织实施五、整体施工部署5.1工程目标规划5.2施工区段划分5.3临时设施规划5.4劳动力计划5.5

2、施工机械管理方案5.6施工协调与配合六、各分部分项施工方案与技术措施6.1洁净室装饰施工（重点）6.2风管及部件的制作（重点）6.3风管及部件的安装（重点）6.4净化空调设备安装（重点、难点）6.5风管严密性试验（重点）6.6风机性能的测定6.7系统风量测试与风量平衡（重点）6.8测试工作完成后的注意事项6.9电气安装施工技术（重点）6.10工艺管道安装工程施工方法与技术措施（重点）6.11保温施工方法与技术措施6.12高效过滤器的检测试验（重点的重点、难点）6.13工程调试及试运行方案七、工程施工的重点和难

3、点7.1各单位配合的难点7.2本洁净工程的重点和难点八、工程管理体系与措施8.1现场质量保证体系图8.2质量管理责任制8.3质量目标管理8.4施工过程的质量管理8.5质量通病治理措施九、安全管理体系与措施9.1方针目标9.2组织管理9.3安全工作制度9.4行为控制9.5临时用电管理9.6施工机械管理十、文明施工、环境保证保护措施10.1文明施工目标10.2文明施工及环境保护措施十一、工期保证措施与施工网络计划图11.1工程总进度计划见11.2编制依据11.3进度保证措施11.4进度保证应重点考虑以下保证措施1

4、1.5恶劣环境下的施工措施保证11.6抢工措施预案十二、主要材料说明12.1手工彩钢板12.2彩钢板配件12.3洁净门12.4洁净窗12.5高效过滤器、静压箱12.6镀锌板12.7橡塑保温材料12.8卫生级不锈钢管道12.9管道阀门十三、新技术、新工艺、新材料和现代化管理的应用十四、成品保护专项方案14.1成品保护整体部署14.2成品保护的期限和范围14.3成品保护的具体措施14.4成品保护工作奖惩办法十五、投标承诺15.1组织技术承诺15.2工期承诺15.3工程质量承诺15.4文明施工承诺15.5工程管理承

5、诺15.6售后服务承诺15.7培训承诺15.8服务保障体系十六、二次优化设计方案和优化建议16.1二次优化设计方案16.2优化建议附表一、拟投入的主要施工机械设备表附表二、劳动力计划表附表三、计划开、竣工日期和施工进度网络图附表四、施工总平面图附表五、临时用地表一、编制依据按照曲阜天利药用利辅料有限公司-药用辅料项目的URS要求，通过认真阅读相关图纸，参照我公司以往类似工程的经验，和目前公司可以调集服务于本工程的人力和物资资源等条件，依据2010版GMP等国家规程、规范和我公司的相关质量、HSE、技术工艺文件

6、，编制本施工组织设计。1.1依据的标准、规范和技术要求：1.1.1一般标准和技术规范1.1.1.1工程质量符合国家《工程质量验收标准》及《工程施工验收规范》，《洁净厂房验收规范》，《药品生产质量管理规范》（2010版）等药品生产的相关规范，达到合格要求。1.1.1.2工程所用的材料、设备等必须符合现行国家、行业及工程所在地地方标准和技术规范的要求。1.1.2特殊标准和技术要求根据设计要求，本招标工程中材料、设备、施工必须相应符合下列标准和技术规范的要求：《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008）

7、《中国药品生产验证指南》（2003版）《建筑防腐蚀工程施工及验收规范》（TJ212）《建筑工程施工质量验收统一标准规范》(GB50300-2001)《建筑电气工程施工质量验收规范》(CB50303-2002)《建筑给排水工程施工质量验收规范》(CB50242-2002)《施工现场临时用电安全技术规范》(JGJ46-2001)《通风与空调工程质量验收规范》(GB50243-2002)《药品生产质量管理规范》（2010修订版）及其附录《装饰工程施工及验收规范》（GBJ210）《洁净室施工及验收规范》（GB5059

8、1-2010）《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》GB50236-2011《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》GB50683-2011《工业金属管道工程施工规范》GB50235-2010《工业金属管道工程施工质量验收规范》GB50184-2011《工业设备、管道防腐蚀工程施工及验收规范》HGJ229-91《工业设备及管道绝热工程施工及验收规范》（GB50235-97）《机械设备安装工程施