xrcc1基因在食管癌组织、癌旁组织中的蛋白表达与

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1、XRCC1基因在食管癌组织、癌旁组织中的蛋白表达与摘要：目的：探讨DNA修复基因XRCC1在人食管癌组织、癌旁组织中的蛋白表达及其临床意义。方法：应用免疫印迹技术对66例食管癌患者的癌、癌旁组织中XRCC1的蛋白表达水平进行检测和比较。结果：66例食管癌患者XRCC1在癌组织的蛋白表达高于癌旁组织（P＜0.05）；淋巴结转移阳性患者组XRCC1在癌组织与癌旁组织的表达差异程度高于淋巴结转移阴性患者组（P＜0.05）；不同临床分期、病理类型、鳞癌中不同分化程度、族别病例组之间XRCC1在食管癌和癌旁表达比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：XRCC1的蛋白表达在癌组织和癌

2、旁组织表达差异程度与食管癌发生及淋巴结转移有关联。关键词：基因修复；XRCC1；食管癌；蛋白表达人类X线修复交叉互补基因1（X-rayrepaircrossplementing1，XRCC1），是影响细胞对电离辐射敏感性的一个哺乳动物基因[1]。XRCC1基因是对因射线及过氧化物产生的DNA损伤进行特异性修复的基因，在多数正常哺乳动物细胞XRCC1是低水平表达的，突变的或过高表达的XRCC1可干扰正常的修复途径。文章通过对新疆地区高发肿瘤之一食管癌与XRCC1的蛋白表达建立相关关系，目的在于检测XRCC1在食管癌组织和癌旁组织中的蛋白表达水平，进而探究XRCC1在食管癌发生进展过

3、程中的生物学功能，为进一步探讨XRCC1在食管癌发生中的生物学功能并为食管癌在高风险人群中的筛查及提示预后提供参考。1资料与方法1.1一般资料：收集新疆医科大学附属肿瘤医院2007年7月～2009年3月经病理确认为食管癌的66例患者胃镜下癌组织与癌旁组织标本，其中男48例，女18例，年龄43～83岁，平均60.69岁。参照国际抗癌协会（UICC，2002）制定的TNM第六版分期标准将食管癌分为四期，Ⅰ期3例，Ⅱ期23例，Ⅲ期和Ⅳ期共37例（3例无分期）。其中鳞癌57例，腺癌3例（2例为小细胞癌4例不详），高分化鳞癌9例，中分化38例，低分化4例（6例无分化程度）。淋巴结转移者46

4、例，淋巴结未转移者17例（3例无淋巴结转移资料）。汉族34例，维族23例，哈族7例，回族2例。1.2实验方法：①制备蛋白样品并测定蛋白浓度；②样品的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳；③转移印迹；④封闭；⑤一抗孵育；⑥二抗孵育；⑦蛋白检测。1.3统计学处理：统计分析结果采用SPSS13.0软件对数据进行分析，使用配对设计的秩和检验，计量资料的统计描述，采用M（IQR）描述其集中趋势和离散趋势，以P＜0.05为检验标准。2结果2.1XRCC1蛋白表达在癌与癌旁表达的比较：XRCC1在癌与癌旁组织的表达M（IQR）分别为1.45（0.64，3.07）、1.22（0.46，2.05），其差异有

5、统计学意义（Z=-2.942，P=0.003），XRCC1在癌组织的蛋白表达程度高于癌旁组织。2.2淋巴结转移阴性、阳性患者XRCC1在癌与癌旁的蛋白表达差比较：XRCC1在淋巴结转移阳性、阴性患者癌与癌旁组织的表达M（IQR）分别为1.00（0.004，1.398）、0.26（-0.904，1.033），其差异有统计学意义（Z=4.435，P=0.035），淋巴结转移阳性患者组XRCC1的蛋白表达差高于淋巴结转移阴性者组。2.3不同分期患者XRCC1在癌与癌旁蛋白表达差异程度比较：Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期患者XRCC1在癌与癌旁组织的表达M（IQR）分别为-0.218（-6.41

6、6，26.712）、0.316（-0.870，1.008）、0.529（0.004，1.398），差异无统计学意义（H=1.498，P=0.473）。2.4不同病理类型患者XRCC1在癌与癌旁蛋白表达差异程度比较：鳞癌与腺癌患者XRCC1在癌与癌旁组织的表达M（IQR）分别为0.316（-0.229，1.137）、0.529（0.030，1.069），差异无统计学意义（Z=-0.288，P=0.773）。2.5鳞癌中不同分化程度患者XRCC1在癌与癌旁的蛋白表达差异程度比较：低、中、高分化鳞癌患者XRCC1在癌与癌旁组织的表达M（IQR）分别为0.524（-0.527，4.870

7、）、0.529（0.000，1.008）、0.206（-0.480，1.074），差异无统计学意义（H=1.232，P=0.540）。2.6不同族别患者XRCC1在癌与癌旁表达差异程度比较：汉、维、哈族患者XRCC1在癌与癌旁组织的表达M（IQR）分别为0.529（0.065，1.123）、0.110（-0.473，1.063）、0.021（-0.218，1.627），差异无统计学意义（H=1.112，P=0.573）。3讨论人XRCC1位于人19号染色体的长臂区（19q13.2